脂肪乳注射液(C14~24)
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年03月29日
【药品名称】
-
通用名称: 脂肪乳注射液(C14~24)
商品名称:力邦英特
英文名称:Fat Emulsion Injection
汉语拼音:Zhifangru Zhusheye
【成份】
【性状】
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本品为白色乳状液体。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。
新生儿和婴儿:10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/(kg.小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下,输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5~1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg。
必需脂肪酸缺乏者:为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4%~8%的能量应由脂肪乳注射液来提供,以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。
用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。
本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。
在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内。
1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童)
2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。
【不良反应】
-
可引起体温升高,偶见发冷良寒以及恶心、呕吐。其他副作用比较罕见,包括:
1.即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。
2.迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少。另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的失常。偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向。
3.病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合症。脂肪超载综合症偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合症表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。
【禁忌】
-
休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用。
【注意事项】
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本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者,如肝、肾功能不全,糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者慎用。这些患者输注本品时,应密切观察血清甘油三酯浓度,连续使用一周以上的患者,应检查患者的脂肪廓清能力。
对大豆蛋白过敏者慎用本品,使用前必须做过敏试验。
新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。
新生儿,特别是未成熟儿,长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验和血清甘油三酯浓度。
采血时,如本品还没有从血流中完全清除,则将干扰其他实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等)。绝大多数病人在本品输注后5~6小时,即可被完全清除。
孕妇:已有报道表明妊娠妇女使用10%和20%脂肪乳注射液是安全和成功的。理论上30%与10%和20%脂肪乳注射液一样,也能用于妊娠妇女,但尚缺乏动物生殖研究的证据。
婴儿与儿童:因缺乏30%脂肪乳注射液用于婴儿和儿童的经验,所以暂不推荐给婴儿和儿童使用。
使用本品一周以上必须做脂肪廓清试验。具体操作如下:输注前采血样,离心,如果血浆旱乳状,则原定的输注计划应延期实施(此法不适用于高脂血症的患者);当发现病人脂肪廓清能力降低时,最好再查血清甘油三酯。对于婴儿和儿童,监测脂肪廓清能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。
本品开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃,不得再次使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
尚不明确,遵医嘱用药。
【儿童用药】
-
目前未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
目前未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
-
尚不明确。
【药物过量】
-
目前未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
某些不饱和脂肪酸,机体自身不能合成,需从植物油摄取,是机体不可缺少的营养素,故称必需脂肪酸,又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。脂肪酸是人体的主要能源物质,脂肪酸氧化是体内能量的重要来源。在氧供给充足的情况下,脂肪酸可在体内分解成C02及H20并释出大量能量,以ATP形式供机体利用。除脑组织外,大多数组织均能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。
磷脂是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,还是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,放磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此外,在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒,利于胆固醇的溶解和排泄。磷脂在自然界中广泛分布,植物中以大豆等种子中含量较为丰富,动物中神经组织含量最高。
本品是供静脉输注用的灭菌的脂肪乳剂,含有注射用大豆油和注射用卵磷脂,其中约60%的脂肪酸是必需脂肪酸。本品粒径大小和生物特性与天然乳糜微粒相似。
【药代动力学】
-
目前未进行该项试验且无可靠参考文献。
【贮藏】
-
25℃以下,不得冰冻。
【包装】
-
玻璃输液瓶,100ml,250ml,500ml
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
中华人民共和国卫生部化学药品标准二部六册
【批准文号】
-
(1)国药准字H20033848
(2)国药准字H20033849
(3)国药准字H20033850
(4)国药准字H20033851
(5)国药准字H20033852
(6)国药准字H20033853
(7)国药准字H20033854
(8)国药准字H20033855
(9)国药准字H20033856
(10)国药准字H20033857
【生产企业】
-
企业名称:西安力邦制药有限公司
生产地址:西安高新技术产业开发区科技一路
邮政编码:710075
电话:029-88384017
传真:029-88384017
网址:http://www.libang.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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药品中标情况
- 最低中标价5.6
- 规格:100ml:10g/1.2g
- 时间:2021-04-21
- 省份:湖南
- 企业名称:四川科伦药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1.92l
- 时间:2020-12-24
- 省份:湖南
- 企业名称:四川科伦药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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脂肪乳注射液(C14-24)
|
注射剂
|
250ml:50g/3g
|
1
|
31.05
|
31.05
|
辰欣药业股份有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
脂肪乳注射液(C14-24)
|
注射剂
|
500ml:50g/6g
|
1
|
40.55
|
40.55
|
辰欣药业股份有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
脂肪乳注射液(C14-24)
|
注射剂
|
250ml:75g/3g
|
1
|
64.64
|
64.64
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
脂肪乳注射液(C14-24)
|
注射剂
|
250ml:75g/3g
|
1
|
57.3
|
57.3
|
四川科伦药业股份有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
脂肪乳注射液(C14-24)
|
注射剂
|
500ml:50g/6g
|
1
|
47.2
|
47.2
|
四川科伦药业股份有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
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脂肪乳注射液(C14~24)
|
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
|
注射液
|
1瓶
|
2年
|
21.97
|
—
|
2021-10-19
|
脂肪乳注射液(C14~24)
|
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
|
注射液
|
1瓶
|
2年
|
44.3
|
—
|
2021-10-19
|
脂肪乳注射液(C14~24)
|
四川科伦药业股份有限公司
|
注射液
|
1瓶
|
2年
|
44.3
|
—
|
2021-10-19
|
脂肪乳注射液(C14~24)
|
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
|
注射液
|
1瓶
|
2年
|
32.48
|
—
|
2021-10-19
|
脂肪乳注射液(C14~24)
|
辰欣药业股份有限公司
|
注射液
|
1袋
|
2年
|
16.97
|
—
|
2021-10-19
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
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安徽丰原药业股份有限公司
|
脂肪乳注射液(C₁₄~₂₄)
|
|
注射剂
|
通过
|
2024-10-24
|
原6类
|
四川科伦药业股份有限公司
|
脂肪乳注射液(C14-24)
|
100ml:20g/1.2g
|
注射剂
|
通过
|
2021-02-26
|
|
四川国瑞药业有限责任公司
|
脂肪乳注射液(C₁₄~₂₄)
|
250ml:75g
|
注射剂
|
通过
|
2023-09-05
|
|
安徽丰原药业股份有限公司
|
脂肪乳注射液(C₁₄~₂₄)
|
|
注射剂
|
通过
|
2024-10-24
|
原6类
|
四川科伦药业股份有限公司
|
脂肪乳注射液(C14-24)
|
250ml:75g/3g
|
注射剂
|
通过
|
2021-02-26
|
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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