那格列奈胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2018-05-10

【药品名称】

通用名称: 那格列奈胶囊
英文名称:Nateglinide Capsules
汉语拼音:Nagelienai Jiaonang

【成份】

本品的主要成份为那格列奈,其化学名为:N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸
其结构式为:

分子式:C19H27NO3
分子量:317.43

【性状】

本品为胶囊,内容物为白色颗粒与粉末。

【适应症】

本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍
那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。

【规格】

30mg。

【用法用量】

口服。通常成年人每次60~120mg(2~4粒),一日三次,餐前1~15分钟以内服用。建议从小剂量开始,并根据定期的HbA1c或餐后1-2小时血糖检测结果调整剂量。
肝损害患者的剂量  对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整。轻度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到有临床意义的程度。尚未对严重肝病患者服药情况进行研究,因此严重肝病患者应慎用那格列奈
肾损害患者的剂量  肾损害患者无需调整剂量。在中度至严重肾功能不全(肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2)的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比,其差别未达到具有临床意义的程度。

【不良反应】

1.低血糖  与其它抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状。这些症状包括出汗、发抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例为2.4%~7.69%。
2.肝功能  极少患者出现肝酶增高,其程度较轻且为一过性,很少导致停药。
3.过敏  极少有皮疹,瘙痒和荨麻疹等过敏反应的报道。
4.其它反应  临床试验发现的其它不良事件,包括胃肠道反应(腹痛、消化不良腹泻)、头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的一些临床症状(如呼吸道感染)等在那格列奈治疗组与安慰剂治疗组中发生的比例相似。

【禁忌】

那格列奈在下列患者中禁用:
1.对药物的活性成分或任何赋型剂过敏
2.1型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病
3.糖尿病酮症酸中毒

【注意事项】

1.低血糖  本品可以引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感,易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少或合用其他抗糖尿病药物时,低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以被认识。那格列奈必须餐前口服,以减少低血糖的危险。病人不准备进食时,不可服用那格列奈
2.中重度肝功能损害的病人慎用。
3.血糖控制失常  当病人伴有发热、感染、创伤或手术时血糖可以暂时性升高,此时应使用胰岛素代替那格列奈那格列奈使用一段时期后,可以发生继发失效或药效减弱。重度感染、手术前后或有严重外伤的患者慎用。
4.本品具有快速促进胰岛素分泌的作用。该作用点与磺酰脲类制剂相同。但本品与磺酰脲类制剂的相加、相乘的临床效果以及安全性尚未被证实,所以不能与磺酰脲类制剂并用。
5.与其它口服抗糖尿病药物合用可增加低血糖的危险。
6.应提醒患者驾驶或操纵机器时采取预防措施避免低血糖。
7.应定期监测血糖。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服用此药的经验,因此,无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样,妊娠时不推荐使用那格列奈
那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出,母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此,那格列奈不应用于哺乳期妇女。

【儿童用药】

尚未对那格列奈在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。因此,不推荐儿童使用那格列奈

【老年患者用药】

未观察到老年患者和普通人群间在药物安全性和有效性方面有差异,此外年龄不影响那格列奈的药代动力学特征,因此对于老年患者没有必要调整剂量。

【药物相互作用】

体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(70%)代谢,部分通过CYP3A4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。总之,这些发现说明,该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。
那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响:华法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、双氯芬酸(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4诱导剂)和地高辛。因此合用时无论那格列奈地高辛、华法令或双氯芬酸均无需调整剂量。同样,那格列奈与其它口服抗糖尿病药物,如与二甲双胍或格列苯脲间不存在具有临床意义的药代动力学方面的相互作用。
那格列奈与血清蛋白的结合率较高(98%),主要是与白蛋白结合。体外用蛋白结合率高的药物进行的替换实验发现它们对那格列奈的蛋白结合无影响。这些药物是呋塞米普萘洛尔卡托普利尼卡地平、普伐她他汀、格列苯脲、华法令、苯妥英、乙酰水杨酸、甲磺丁脲和二甲双胍。同样,那格列奈普萘洛尔、格列苯脲、尼卡地平、华法令、苯妥英、乙酰水杨酸和甲磺丁脲的血清蛋白结合无影响。
内科医师应考虑一些对糖代谢有影响的药物与那格列奈的相互作用:
口服抗糖尿病药的降血糖作用可被某些药物所加强,这些药物包括非甾体类抗炎药水杨酸盐、单胺化酶抑制剂和非选择性β-肾上腺素能阻滞剂。
口服抗糖尿病药的降血糖作用可被某些药物所削弱,这些药物包括噻嗪类、可的松、甲状腺制剂和拟交感神经药。
接受那格列奈治疗的患者加用或停用上述药物时应严密观察血糖的变化。

【药物过量】

临床研究显示,逐渐增加那格列奈的剂量至每日720毫克共服用7天时患者仍可耐受。无那格列奈过量的临床试验经验。然而,药物过量可增强降血糖作用,出现低血糖症状。对不伴有意识丧失或神经症状的低血糖症状,均可通过口服葡萄糖,调整药物剂量或/和进食来治疗。出现昏迷、癫痫发作或其它神经症状的低血糖反应需静脉注射葡萄糖来治疗。由于那格列奈的蛋白结合率较高,因此透析不是一个将其从血液中清除的有效方法。

【药理毒理】

药理作用
那格列奈氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,通道开放,内流,从而刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平。那格列奈胰岛素分泌作用依赖于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平较低时,促胰岛素分泌作用减弱。那格列奈有高度的组织选择性,与心肌和骨骼肌的亲和力低。
毒理研究
遗传毒性:本品Ames实验,小鼠淋巴瘤试验,中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验,小鼠体内微核试验均未表现出致突变作用。
生殖毒性:大鼠给药剂量达600mg/kg时(约为患者餐前口服,每日3次,治疗剂量120mg时暴露量的16倍),对生育力无影响。大鼠给药剂量达1000mg/kg(同上,约为临床治疗时暴露量的60倍)时,未见致畸胎作用。兔给予剂量为500mg/kg时(同上,约为临床治疗暴露量的40倍),对胚胎发育有不利影响,出现胆囊发育不全或小胆囊的发生率增加。目前尚无充分的和严格控制的孕妇临床研究资料,故怀孕期间不应使用本品。那格列奈可通过大鼠乳汁分泌,其在乳汁与血浆中的AUC 0-48h的比值为1:4。大鼠给予那格列奈1000mg/kg(同上,约为临床治疗暴露量的60倍),其后代体重较轻。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出,因为很多药物从人乳中排出,因此那格列奈不宜用于哺乳期妇女。
致癌性:SD大鼠、B6C3F1小鼠连续2年经口给予本品,剂量分别达900mg/kg/日(其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量下的30和40倍)和400mg/kg/日(其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量下的10倍和30倍)时,均未发现致癌性。

【药代动力学】

以下数据根据文献资料。
1.吸收和生物利用度  餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收,药物浓度平均峰值通常出现在服药1小时内。口服的绝对生物利用度约为72%。每日三餐前给2型糖尿病患者那格列奈60-240mg共1周后,那格列奈显示出线性的药代动力学特征,AUC和Cmax均如此。并且Tmax不依赖于药物剂量。
2.分布  依据静脉给药数据估计的那格列奈稳态分布容积大约是10升。体外研究表明那格列奈大部分(97-99%)与血浆蛋白结合,主要是血浆白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1-10μg/ml的测试范围内其与血浆蛋白结合的能力与药物浓度无关。
3.代谢  那格列奈在清除前主要通过混合功能化酶系代谢。在人主要的代谢产物来自于异丙基侧链的羟化,羟化或发生于次甲基碳原子或发生于某一甲基基团,其活性分别较那格列奈低5-6倍和3倍。较少的代谢产物是那格列奈的二醇、异丙醇和酰基葡萄糖醛酸甙。只有那格列奈的少量异丙醇代谢产物具有活性,强度与那格列奈相当。细胞色素P450 CYP2C9是那格列奈代谢主要的催化剂,其次是CYP 3A4,这些结论是用人肝微粒体和含单一表达人CYP同工酶的微粒体进行的体外实验而得出的。
4.排泄  那格列奈及其代谢产物的清除迅速彻底。服药后6小时内大约75%的[14C]那格列奈可在尿中回收。大部分(83%)的[14C]那格列奈在尿中排泄,另10%在粪便中排泄。大约所服药物的6-16%以原形在尿中排泄。在健康志愿者和2型糖尿病患者中那格列奈血浆浓度迅速降低且那格列奈清除半衰期平均为1.5小时。与较短的清除半衰期相一致,那格列奈剂量加倍至240mg每日3次也无明显蓄积。
5.食物影响  餐后服用那格列奈,其吸收(AUC)程度不受影响。但吸收速度降低,表现为峰浓度(Cmax)降低和血浆达峰时间(Tmax)延迟。因此推荐餐前服用那格列奈。通常餐前1分钟服用,也可餐前30分钟内服用。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

铝塑包装。10粒/板。1板/盒,2板/盒,3板/盒。

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

国药准字H20080430

【生产企业】

企业名称:福建省泉州恒达制药有限公司
地    址:福建省泉州市经济技术开发区清濛吉泰路
邮政编码:362000
电    话:0595-2495766
传    真:0595-2357188
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 8
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20080430
那格列奈胶囊
30mg
胶囊剂
福建省泉州恒达制药有限公司
福建省泉州恒达制药有限公司
化学药品
国产
2023-05-04
国药准字H20070145
那格列奈胶囊
30mg
胶囊剂
北京东方协和医药生物技术有限公司
北京东方协和医药生物技术有限公司
化学药品
国产
2022-11-28
国药准字H20061120
那格列奈胶囊
30mg
胶囊剂
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
化学药品
国产
2021-08-26
国药准字H20110001
那格列奈胶囊
30mg
胶囊剂
施慧达药业集团(吉林)有限公司
施慧达药业集团(吉林)有限公司
化学药品
国产
2020-08-10
国药准字H20051283
那格列奈胶囊
30mg
胶囊剂
海南海灵化学制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
那格列奈胶囊
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药准字H20061120
30mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-08-26
那格列奈胶囊
北京东方协和医药生物技术有限公司
国药准字H20070145
30mg
胶囊剂
中国
在使用
2022-11-28
那格列奈胶囊
福建省泉州恒达制药有限公司
国药准字H20080430
30mg
胶囊剂
中国
在使用
2023-05-04
那格列奈胶囊
施慧达药业集团(吉林)有限公司
国药准字H20110001
30mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-10
那格列奈胶囊
海南海灵化学制药有限公司
国药准字H20051283
30mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-07-27

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药品中标情况

药品规格: 2246
中标企业: 29
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:30mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:天方药业有限公司
最高中标价0
规格:120mg
时间:2014-08-08
省份:海南
企业名称:天方药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
那格列奈分散片
片剂
60mg
24
1.39
33.36
山东罗欣药业集团股份有限公司
江苏
2010-02-12
那格列奈胶囊
胶囊剂
30mg
36
0.49
17.5
海南海灵化学制药有限公司
湖南
2010-12-03
那格列奈片
片剂
30mg
48
0.51
24.3
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
湖南
2010-12-03
那格列奈分散片
片剂
120mg
24
2.36
56.64
山东罗欣药业集团股份有限公司
河北
2010-11-30
那格列奈片
片剂
30mg
30
0.52
15.501
福建东瑞制药有限公司
河北
2010-11-30

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
那格列奈
DJN-608;SDZ-DJN-608;YM-026;A-4166;AY-4166
日本味之素
日本味之素;安万特;第一三共制药;诺华;山之内制药株式会社
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
Calcium channel;Potassium channel

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 23
  • 新药申请数 15
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0501387
那格列奈胶囊
福建省泉州恒达制药有限公司
新药
2
2005-06-06
2008-07-15
制证完毕-已发批件福建省 EF004022390CN
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X0402335
那格列奈胶囊
海南海灵制药厂有限公司
新药
2
2004-12-18
2005-07-22
已发批件海南省
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CXHB0900360
那格列奈胶囊
吉林省天风制药有限责任公司
补充申请
2009-12-16
2011-01-24
已发件 江苏省 EI919308844CS
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CXHS0600475
那格列奈胶囊
浙江海正药业股份有限公司
新药
2
2006-04-30
2007-10-23
制证完毕-已发批件江苏省 EU411059847CN
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X0407135
那格列奈胶囊
南京长澳制药有限公司
新药
2004-12-02
2005-10-19
已发批件海南省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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