醒脑再造胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007.04.13

【药品名称】

通用名称: 醒脑再造胶囊
汉语拼音:Xingnao Zaizao Jiaonang

【成份】

石菖蒲胆南星僵蚕(炒)、冰片石决明珍珠(豆腐制)、地龙天麻猪牙皂细辛红参黄芪淫羊藿三七当归红花、粉防己赤芍桃仁(炒)、仙鹤草槐花(炒)、白术(炒)、葛根玄参黄连连翘泽泻川芎枸杞子全蝎(去钩)、制何首乌决明子沉香、白附子(制)、木香大黄

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为黑褐色的粉末;气香,味甜、微苦凉。

【功能主治】

化痰醒脑,祛风活络。用于神志不清,语言蹇涩,口角流涎,肾虚痿痹,筋骨酸痛,手足拘挛,半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。

【规格】

每粒装0.35g。

【用法用量】

口服。一次4粒,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇忌服。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用塑料瓶包装,56粒/瓶。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

WS3-B-0868-91

【批准文号】

国药准字Z35020170

【生产企业】

企业名称:福州闽海药业有限公司
生产地址:福建省福清市镜洋工业区
邮编:350303
电话:0591-58321769  85321776
传真:0591-85321766
注册地址:福建省福清市镜洋工业区

【修订/勘误】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 9
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z13020394
醒脑再造胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
中美华医(河北)制药有限公司
中药
国产
2020-08-25
国药准字Z12020064
醒脑再造胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
石家庄东方药业股份有限公司
秦皇岛爱晖药业有限公司
中药
国产
2020-06-01
国药准字Z52020406
醒脑再造胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
贵州远程制药有限责任公司
中药
国产
2019-10-22
国药准字Z22020121
醒脑再造胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
吉林紫鑫药业股份有限公司
中药
国产
2020-04-16
国药准字Z61020007
醒脑再造胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
西安大唐制药集团有限公司
中药
国产
2020-08-20

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
醒脑再造胶囊
秦皇岛爱晖药业有限公司
国药准字Z12020064
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-06-01
醒脑再造胶囊
中美华医(河北)制药有限公司
国药准字Z13020394
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-25
醒脑再造胶囊
贵州远程制药有限责任公司
国药准字Z52020406
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2019-10-22
醒脑再造胶囊
吉林紫鑫药业股份有限公司
国药准字Z22020121
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-16
醒脑再造胶囊
西安大唐制药集团有限公司
国药准字Z61020007
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-20

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 7
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0600199
醒脑再造胶囊
福州闽海药业有限公司
补充申请
2007-07-18
2007-12-24
在审评
CYZB0503569
醒脑再造胶囊
天津飞鹰制药有限公司
补充申请
2006-02-07
2006-09-05
在审评审批中
Y0408939
醒脑再造胶囊
天津飞鹰制药有限公司
2004-12-16
已发件 天津市
CYZB0601663
醒脑再造胶囊
西安大唐制药集团有限公司
补充申请
2006-10-27
2007-04-30
在审评
CYZB0601872
醒脑再造胶囊
吉林紫鑫药业股份有限公司
补充申请
2006-08-22
2006-08-21
在审评审批中

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台