三硅酸镁片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2020-11-11

【药品名称】

通用名称: 三硅酸
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:

【成份】

【性状】

【作用类别】

本品为抗酸类非处方药药品。

【适应症】

用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格】

0.3克

【用法用量】

口服。成人一次1~3片,一日3~4次。

【不良反应】

1.本品有轻泻作用。
2.长期大剂量服用本品,偶见肾硅酸盐结石。

【禁忌】

【注意事项】

1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请,咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.肾功能不全者或长期大剂量服用者可出现眩晕、惊厥、心律失常或精神症状,以及异常疲乏无力。
4.妊娠期头3个月慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品与阿托品类药物合用时,后者吸收可能降低而影响疗效。
2.本品与地高辛合用时,后者吸收可被抑制,血药浓度降低。
3.本品与苯二氮卓类药物(如安定)合用时,后者吸收率降低。
4.本品与异烟肼合用时,后者吸收可能延迟与减少,一般异烟肼应于制酸药摄入前1小时服用。
5.本品与左旋多巴合用时,吸收可能增加,胃排空缓慢者尤其明显。
6.应避免氯丙嗪类药与本品同时并用,后者可抑制前者的吸收。
7.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品能中和胃酸,使胃酸过多的症状得以缓解,其作用较弱。

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【执行标准】

【批准文号】

国药准字H61023179

【生产企业】

企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H61022539
三硅酸镁片
0.3g
片剂
陕西孙思邈高新制药有限公司
化学药品
国产
2021-03-18
国药准字H61023179
三硅酸镁片
0.3g
片剂
西安利君制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-11-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
三硅酸镁片
陕西孙思邈高新制药有限公司
国药准字H61022539
300mg
片剂
中国
在使用
2021-03-18
三硅酸镁片
西安利君制药有限责任公司
国药准字H61023179
300mg
片剂
中国
在使用
2020-11-11

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品

用药案例