丙硫氧嘧啶肠溶胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 丙硫嘧啶肠溶胶囊
汉语拼音:Bingliuyangmiding Changrong Jiaonang
英文名称:Propylthiouracil Enteric-coated Capsules

【主要成分】

丙硫嘧啶

【化学名】

6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)嘧啶酮

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C7H10N2OS
分子量:170.24

【性状】

本品为肠溶胶囊,内容物为白色粉末。

【适应症】

用于各种类型甲状腺功能亢进症。包括毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)。在Graves病中尤其适用于:(1)病情较轻,甲状腺轻至中度肿大者;(2)儿童、青少年及老年患者;(3)甲状腺手术后复发,但又不适于放射性131I治疗者;(4)手术前准备;(5)作为131I放疗的辅助治疗。

【规格】

50mg

【用法与用量】

口服用药。
1.成人用量
(1)治疗甲状腺功能亢进症分三个阶段。治疗阶段:一日300~400mg(6~8粒),分3~4次服用,重症甲亢可适当加量,极量一日600mg(12粒),症状控制之后逐渐减量,一般需要1~3个月;减量阶段:根据病情、血压及血TSH水平酌情减量,一次可减量50~100mg(1~2粒),3~4周减量一次;维持量阶段:一日50~150mg(1~3粒),需服药6~12个月甚至更长。
(2)甲状腺功能亢进症的手术前准备:术前服用本药使甲状腺功能恢复到正常或接近正常,然后加服两周剂再进行手术,每次100mg(2粒),一日3~4次,术前1~2日停服本药。
(3)作为放射性治疗的辅助治疗:需放射性治疗的重症甲亢患者,可先服本药治疗,放射性治疗后症状还未缓解者,可短期用药,每次100mg(2粒),一日三次。
2.儿童用量,开始剂量每日4mg/kg体重,分次口服,维持量酌减。

【不良反应】

1.较多见的为皮疹或皮肤瘙痒,有的皮疹可发展为剥脱性皮炎。
2.血液系统不良反应严重,多见轻度粒细胞减少;少见严重的粒细胞缺乏、血小板减少、凝血酶原减少或凝血因子VII减少;也可见再生障碍性贫血
3.其他不良反应包括味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕、头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合症。
4.罕见的不良反应有肝炎(可发生黄疸,停药后黄疸可持续至10周才消退)、间质性肺炎(伴咳嗽、气促)、肾炎和累及肾脏的血管炎。

【禁忌症】

以下患者禁用:
1.对硫脲类药物过敏者;
2.结节性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进者;
3.甲状腺癌患者;
4.哺乳期妇女;
5.严重的肝功能损害;
6.严重的白细胞缺乏。

【注意事项】

1.应定期检查血象及肝功能;
2.对诊断的干扰:可使凝血酶原时间延长,AST、ALT、ALP、BIL升高;
3.外周血白细胞偏低、肝功能异常患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童用药过程中,应避免出现甲状腺功能减低。

【老年患者用药】

老年患者尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低时应加用甲状腺片。

【药物相互作用】

1.与抗凝药合用,可增强抗凝作用;
2.磺胺类、对氨基水杨酸保泰松巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和引起甲状腺肿大的作用,故合用本药需注意;
3.服用本药应避免与含药物或食物合用,以免病情加重,使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。

【药物过量】

过量用药尚无特殊处理方法,及时洗胃和用内诊镜隔离残余药物方法的有效性是不确定的。
慢性过量用药,会导致甲状腺肿和甲状腺机能减退及伴随症状,这种情况下要停止用药。如果甲状腺机能减退程度严重或甲状腺肿明显,必须补充甲状腺素。一般情况,停药后,甲状腺机能会自行恢复。

【药理毒理】

药理作用
本品为硫脲类甲状腺药物,主要抑制甲状腺素的合成。其作用机理是抑制甲状腺内过化物酶,阻止摄入到甲状腺内的化物化及酪氨酸的偶联,从而阻碍甲状腺激素T4和三甲状腺氨酸T3的合成。由于本品不能直接对抗甲状腺激素,待已生成的甲状腺激素耗竭后才能产生疗效,故作用较慢。除此之外,本品还抑制外周组织中的T4脱生成T3。

【药代动力学】

根据文献报道,本品口服给药后由肠道吸收,给药后4小时血药浓度达峰值。药物吸收后分布到全身各组织,主要在甲状腺中聚集,肾上腺及骨髓中浓度亦较高。本药76.2%与血液中蛋白质结合,生物利用度50~80%。在血中半衰期很短(1~2小时),但生物作用时间较长。药物与葡萄糖醛酸结合主要在肝脏代谢,60%被代谢破坏,其余部分24小时内从尿中排出。药物可透过胎盘,亦可自乳汁中排出。当肾功能不全时,半衰期可长达8.2小时。

【贮藏】

遮光,密封,在干燥处保存。

【包装】

铝塑包装。10粒/板;14粒/板。10板/盒。

【有效期】

暂定18个月。

【批准文号】

国药准字H20040974

【企业名称】

【企业地址】

上海市闵行区昆阳路1500号

【邮政编码】

200245

【电话】

54722100

【传真】

54722100
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  • 主要成分

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  • 结构式及分子式、分子量

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  • 不良反应

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  • 注意事项

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  • 儿童用药

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20041763
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
50mg
肠溶胶囊剂
吉林敖东延边药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-04-27
国药准字H20040974
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
50mg
肠溶胶囊剂
上海新亚药业闵行有限公司
化学药品
国产
2020-05-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
吉林敖东延边药业股份有限公司
国药准字H20041763
50mg
肠溶胶囊剂
中国
在使用
2020-04-27
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
上海新亚药业闵行有限公司
国药准字H20040974
50mg
肠溶胶囊剂
中国
在使用
2020-05-06

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药品中标情况

药品规格: 996
中标企业: 13
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:50mg
时间:2013-05-14
省份:江西
企业名称:湖南迪诺制药股份有限公司
最高中标价0
规格:50mg
时间:2018-04-23
省份:甘肃
企业名称:Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH KG
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
丙硫氧嘧啶片
片剂
50mg
100
0.07
6.88
上海朝晖药业有限公司
山西
2010-02-11
丙硫氧嘧啶片
片剂
50mg
60
0.11
6.6
苏州东瑞制药有限公司
苏州东瑞制药有限公司
辽宁
2010-12-16
丙硫氧嘧啶片
片剂
100mg
100
0.12
11.8
湖南汉森制药股份有限公司
河北
2010-07-29
丙硫氧嘧啶片
片剂
50mg
100
0.06
6.5
上海朝晖药业有限公司
重庆
2010-07-06
丙硫氧嘧啶片
片剂
50mg
100
0.08
7.6
广东华南药业集团有限公司
广东华南药业集团有限公司
甘肃
2010-04-09

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 6
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0306230
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
上海新亚药业闵行有限公司
新药
2003-12-10
2004-07-19
已发批件上海市
查看
CXHB0502204
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
吉林敖东延边药业股份有限公司
2006-02-20
已发通知件吉林省 ep202759647cn
CXL01664
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
郑州敖东药业有限公司
新药
4
2001-07-30
2002-06-26
审批完毕
X0305442
丙硫氧嘧啶肠溶胶囊
吉林敖东延边药业股份有限公司
新药
4
2004-07-06
2004-12-16
已发批件河南省 EK352523213CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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