乙酰唑胺片
- 药理分类: 眼科用药/ 青光眼用药
- ATC分类: 眼科用药/ 抗青光眼药和缩瞳药/ 碳酸酐酶抑制药
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 是
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
【警告】
-
运动员慎用
【药品名称】
-
通用名称: 乙酰唑胺片
英文名称:Acetazolamide Tablets
汉语拼音:Yixianzuo'an Pian
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。
【适应症】
-
适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。
开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制,作为术前短期辅助药物。
闭角型青光眼急性期应用本品降压后,原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。
本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者,仍可应用本品控制眼压。
继发性青光眼也可用本品降低眼压。
【规格】
-
0.25g
【用法用量】
-
成人常用量:
⒈ 开角型青光眼,口服首量250mg(1片),每日1~3次,维持量应根据病人对药物的反应决定,尽量使用较小的剂量使眼压得到控制;一般每日2次,每次250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。
⒉ 继发性青光眼和手术前降眼压,口服250mg(1片),每4~8小时1次,一般每日2~3次。
⒊ 急性病例,首次药量加倍给500mg(2片),以后用125~250mg(0.5~1片)维持量,每日2~3次。
【不良反应】
-
一般用药后常见的不良反应有:
⑴ 四肢麻木及刺痛感;
⑵ 全身不适症候群:疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等;
⑶ 胃肠道反应:金属样味觉、恶心、食欲不振、消化不良、腹泻;
⑷ 肾脏反应:多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等;
⑸ 可出现暂时性近视,也可发生磺胺样皮疹,剥脱性皮炎。
少见的副作用:
⑴ 电解质紊乱:代谢性酸中毒、低钾血症,补充碳酸氢钠及钾盐有可能减轻症状;
⑵ 听力减退;
⑶ 最严重的不良反应是造血系统障碍:急性溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症、嗜伊红细胞增多症、再生障碍性贫血和肾功能衰竭。
长期用药可加重低钾血症、低钠血症、电解质紊乱及代谢性酸中毒等症状。由于血钾下降可减弱本品的降眼压作用。对肾结石病人,本品可诱发或加重病情,如出现肾绞痛和血尿应立即停药。
【禁忌】
【注意事项】
-
⒈ 询问病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。
⒉ 与食物同服可减少胃肠道反应。
⒊ 下列情况应慎用:①因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;②酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。
⒋ 对诊断的干扰:①尿17-羟类固醇测定,因干扰 Glenn—Nelson 法的吸收,可产生假阳性结果;②尿蛋白测定,由于尿碱化,可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果;③血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高;④血糖浓度、尿糖浓度均可增高,非糖尿病者不受影响;⑤血浆氯化物的浓度可以增高,血清钾的浓度可以降低。
⒌ 随访检查:急性青光眼及青光眼急性发作时,每日应测眼压,慢性期应定期测量眼压,并定期检查视力、视野。眼压控制后应根据青光眼类型、前房角改变及眼压描记情况,调整用药剂量及选择适宜的抗青光眼手术。需延期施行抗青光眼手术的病人,较长期使用本品,除应加服钾盐外,在治疗前还需有24小时眼压、视力、视野、血压、血象及尿常规等记录,以便在治疗过程中评价疗效及发现可能产生的不良反应,根据病情调整药量。
⒍ 某些不能耐受乙酰唑胺不良反应或久服无效者,可改用其他碳酸酐酶抑制剂,如双氯非那胺。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
动物试验证实应用高于成人剂量10倍的乙酰唑胺对啮齿类动物胎仔有较高的致畸发病率,因此必需考虑其利弊。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用,尤其是妊娠的前3个月内。哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳。
【儿童用药】
-
小儿常用量:抗青光眼,每日2~3次,每次按体重口服5~10mg/kg,或每日按体表面积口服300~900mg/m2,分2~3次服用。
【老年用药】
-
尚不明确。
【药物相互作用】
-
⒈ 与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用,可以导致严重的低血钾,在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险,可以造成骨质疏松,因为这些药都能增加钙的排泄。
⒉ 与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时,由于形成碱性尿,本品排泄减少,会使不良反应加重或延长。
⒊ 与抗糖尿病药(如胰岛素)联合应用时,可以减少低血糖反应,因为本品可以造成高血糖和尿糖,故应调整剂量。
⒋ 与苯巴比妥、卡马西平或苯妥英等联合应用,可引起骨软化发病率上升。
⒌ 洋地黄苷类与本品合用,可提高洋地黄的毒性,并可发生低钾血症。
⒍ 与甘露醇或尿素联合应用,在增强降低眼内压作用的同时,可增加尿量。
【药物过量】
-
尚未有患者服用过量致急性毒性反应的报道。
【药理毒理】
-
据文献报道:
药理作用:本品为碳酸酐酶抑制剂,能抑制房水生成,降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性,从而减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。
毒理研究:尚不明确。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
塑料瓶装,100片/瓶。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
中国药典2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H11020148
【生产企业】
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H31021144
|
乙酰唑胺片
|
0.25g
|
片剂
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2019-10-30
|
国药准字H32020345
|
乙酰唑胺片
|
0.25g
|
片剂
|
江苏长江药业有限公司
|
江苏长江药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-17
|
国药准字H11020257
|
乙酰唑胺片
|
0.25g
|
片剂
|
—
|
北京斯利安药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-07-19
|
国药准字H12020665
|
乙酰唑胺片
|
0.25g
|
片剂
|
河南中帅药业有限公司
|
河南中帅药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-18
|
国药准字H11020148
|
乙酰唑胺片
|
0.25g
|
片剂
|
北京市永康药业有限公司
|
北京市燕京药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-21
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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乙酰唑胺片
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
国药准字H31021144
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2019-10-30
|
乙酰唑胺片
|
江苏长江药业有限公司
|
国药准字H32020345
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-17
|
乙酰唑胺片
|
北京斯利安药业有限公司
|
国药准字H11020257
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2022-07-19
|
乙酰唑胺片
|
河南中帅药业有限公司
|
国药准字H12020665
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-18
|
乙酰唑胺片
|
北京市燕京药业有限公司
|
国药准字H11020148
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-21
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.1
- 规格:250mg
- 时间:2011-04-26
- 省份:上海
- 企业名称:上海上药信谊药厂有限公司
- 最高中标价0
- 规格:250mg
- 时间:2023-11-16
- 省份:宁夏
- 企业名称:河南中帅药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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乙酰唑胺片
|
片剂
|
250mg
|
100
|
0.11
|
10.55
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
青海省福瑞德医药有限公司
|
青海
|
2013-10-11
|
无 |
乙酰唑胺片
|
片剂
|
250mg
|
6
|
15.83
|
95
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
海南
|
2021-03-30
|
无 |
乙酰唑胺片
|
片剂
|
250mg
|
12
|
15.83
|
190
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
海南
|
2021-02-03
|
无 |
乙酰唑胺片
|
片剂
|
250mg
|
15
|
9.5
|
142.5
|
江苏长江药业有限公司
|
—
|
黑龙江
|
2021-07-02
|
无 |
乙酰唑胺片
|
片剂
|
250mg
|
3
|
15.83
|
47.5
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
甘肃成纪生物药业有限公司
|
湖北
|
2022-03-17
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20243268
|
乙酰唑胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
|
乙酰唑胺片
|
适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。
|
进行中
|
BE试验
|
上海理想制药有限公司
|
南华大学附属第二医院
|
2024-09-03
|
CTR20233119
|
乙酰唑胺片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
|
乙酰唑胺片
|
适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制,做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后,原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。 本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者,仍可应用本品控制眼压。 继发性青光眼也可用本品降低眼压。
|
已完成
|
BE试验
|
河南中帅药业有限公司
|
贵州医科大学附属医院
|
2023-10-09
|
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