盐酸地匹福林滴眼液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:XXXX年XX月XX日

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 盐酸地匹福林滴眼液
英文名称:Dipivefrin Hydrochloride Eye Drops
汉语拼音:Yansuan Dipifulin Diyanye

【成份】

本品主要成份为盐酸地匹福林
化学名称:(±)3,4-二羟基-α-〔(甲氨基)甲基〕-苯甲醇-3,4-二新戊酸酯盐酸
化学结构式:

分子式:C19H29NO5·HCl
分子量:387.90

【性状】

本品为无色澄清液体。

【适应症】

治疗开角型青光眼、高眼压症、色素性青光眼、新生血管性青光眼和手术时止血,以及与麻醉剂合用以延长麻醉时间。也可用于散瞳和患者瞳孔散大的鉴别诊断。对闭角型青光眼虹膜切除后的残余性青光眼有效。对其他类型的继发性开角型青光眼和青光眼睫状体炎综合症也有效。

【规格】

5ml:5mg

【用法用量】

一次1~2滴,一日1~2次,滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内毗角泪囊部3~5分钟。

【不良反应】

地匹福林浓度仅为肾上腺素的1/10~1/20,因此不良反应的发生率要比肾上腺素低得多。溶液滴眼对血压和心率影响较小。但能引起散瞳(未经手术的闭角型青光眼禁用)和无晶体性黄斑病变。局部滴眼后有轻度烧灼和刺痛感,其他有滤泡性结膜炎、结膜血管收缩后反跳性充血、视物模糊、额痛及畏光和角结膜色素沉着等,停药后消失。
全身不良反应一般不发生,偶有枕部疼痛、心律失常、心率增快、血压增高、脸色苍白、发抖和出汗等。

【禁忌】

未经手术的闭角型青光眼禁用。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉供血不全、心律不齐、糖尿病等患者禁用。对本品过敏者禁用。

【注意事项】

无晶体的病人应用肾上腺素30%出现黄斑水肿。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

由于妊娠期及哺乳期使用本品的安全性尚未确立,孕妇或哺乳期妇女应权衡利弊,在医生指导下方可使用。

【儿童用药】

对小儿的安全性尚未确立。

【老年用药】

老年人视健康状况,慎用。

【药物相互作用】

毛果芸香碱或β-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

据文献报道,地匹福林肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活性,进入眼组织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。
本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的眼内通透性比肾上腺素强10-17倍。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低,但散瞳作用与2%肾上腺素相当。降眼压作用与肾上腺素一样系通过减少房水分泌和改善房水流畅系数奏效。
0.1%地匹福林溶液一滴滴眼后,30分钟开始降眼压,1~2小时获最大作用,维持约10~12小时。
毛果芸香碱或b-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。

【药代动力学】

据文献报道,本品具有亲脂性,亲脂性比肾上腺素大100~600倍,对角膜的穿透力比肾上腺素大17倍,降眼压的作用比肾上腺素大10倍,因此,用药量仅为肾上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低,但散瞳作用与2%肾上腺素相当。滴药后30分钟开始降低眼压,1~5小时达峰值,眼压降低0.78KPa(5.9mmHg),眼压下降率为20%-27%,降眼压作用持续12小时。
本药通过胃肠壁被血液吸收后,1~4小时血药浓度达峰值,代谢的最终产物为3-甲肾上腺素、二羟基扁桃酸和二羟基苯基乙二醇,代谢物大部分由尿排除,小部分由粪便排出。

【贮藏】

遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

塑料瓶,1支/盒。

【有效期】

12个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部。

【批准文号】

国药准字H10940053

【生产企业】

企业名称:北京双鹤现代医药技术有限责任公司
生产地址:北京市朝阳区双桥东路2号
邮政编码:100024
电话号码:010-85393433
传真号码:010-85393438
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10940053
盐酸地匹福林滴眼液
5ml:5mg
眼用制剂(滴眼剂)
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-07-19
国药准字H21022486
盐酸地匹福林滴眼液
8ml:8mg
眼用制剂(滴眼剂)
沈阳兴齐眼药股份有限公司
沈阳兴齐眼药股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-09
国药准字H10940048
盐酸地匹福林滴眼液
8ml:8mg
滴眼剂
武汉远大制药集团有限公司
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H20045950
盐酸地匹福林滴眼液
8ml:8mg
眼用制剂(滴眼剂)
湖北远大天天明制药有限公司
湖北远大天天明制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸地匹福林滴眼液
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H10940053
5ml:5mg
眼用制剂(滴眼剂)
中国
在使用
2022-07-19
盐酸地匹福林滴眼液
沈阳兴齐眼药股份有限公司
国药准字H21022486
8ml:8mg
眼用制剂(滴眼剂)
中国
在使用
2020-05-09
盐酸地匹福林滴眼液
远大医药(中国)有限公司
国药准字H10940048
8ml:8mg
滴眼剂
中国
已过期
2002-07-10
盐酸地匹福林滴眼液
湖北远大天天明制药有限公司
国药准字H20045950
8ml:8mg
眼用制剂(滴眼剂)
中国
在使用
2020-08-05

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药品中标情况

药品规格: 1
中标企业: 1
中标省份: 1
最低中标价16.89
规格:8ml:8mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:湖北远大天天明制药有限公司
最高中标价0
规格:8ml:8mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:湖北远大天天明制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸地匹福林滴眼液
眼用制剂
8ml:8mg
1
16.9
16.9
湖北远大天天明制药有限公司
武汉天天明药业有限责任公司
上海
2011-04-26

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
地匹福林
HLK-0006;IN-001
免疫调节
过敏;即发性过敏反应
查看 查看
AR
地匹福林
安斯泰来
艾尔建;默克;诺华
眼科
青光眼
查看 查看
ADRA1A

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品