双水杨酯片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:双水杨酯
英文名称:Salsalate Tablets
汉语拼音:Shuangshuiyangzhi Pian

【成份】

本品主要成份为:双水杨酯
其化学名为:2-羟基苯甲酸-2-羧基苯酯。
分子式:C14H10O5分子量:258.22

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等中等度疼痛.

【规格】

0.3g

【用法用量】

口服。
成人一次1-2片,一日2-3次。

【不良反应】

本品对胃刺激性较阿司匹林为小,与其他非甾体抗炎药发生交叉过敏反应较阿司匹林为低。
大剂量与口服抗凝药合用时,有发生出血的可能性。

【禁忌】

①对本品过敏、有哮喘史病人禁用;②下列病人避免使用双水杨酯:严重的肝病、出血性疾病或接受抗凝剂治疗的人;③ 动脉硬化伴高血压、近期脑出血或年老体弱者禁用。

【注意事项】

1.对其他类非甾体抗炎药有过敏史者慎用。
2.有慢性肾功能不全及消化性溃疡者慎用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

双水杨酯可加强磺酰脲类药品的降血糖作用;并能由蛋白 质的结合部位置换甲氨蝶呤,故与这类药物合用时应降低后者的剂量。
② 与抗凝血药(肝素华法林)合用应密切注意凝血反应。

【药理作用】

本品属非乙酰化水杨酸
抗炎、镇痛作用类似阿司匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶,100s/瓶。

【有效期】

12个月

【批准文号】

国药准字H20073468

【生产企业】

企业名称:甘肃兰药药业有限公司
企业简称:甘肃兰药药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20073468
双水杨酯片
0.3g
片剂
甘肃兰药药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-23
国药准字H62020806
双水杨酯片
0.3g
片剂
西北合成药厂
化学药品
国产
2002-12-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
双水杨酯片
甘肃兰药药业有限公司
国药准字H20073468
300mg
片剂
中国
在使用
2020-07-23
双水杨酯片
西北合成药厂
国药准字H62020806
300mg
片剂
中国
已过期
2002-12-18

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
双水杨酯
眼科
干眼症
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NF-κB
双水杨酯
神经系统;炎症
自身炎症性疾病;疼痛
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NF-κB
双水杨酯
神经系统;内分泌与代谢;心血管系统
阿尔茨海默病;动脉粥样硬化;冠状动脉疾病;2型糖尿病;创伤性脑损伤
查看 查看
Tau
双水杨酯
炎症;免疫调节;神经系统
骨关节炎;疼痛;类风湿性关节炎
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品