复方β-胡萝卜素胶囊

  • 药理分类: 维生素、矿物质类药/ 维生素
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方β-胡萝卜素胶囊
商品名称:贝西伊

【成份】

维生素c,维生素E,β-胡萝卜素。

【适应症】

用于各种原因所致的β-胡萝卜素、维生素C和维生素E不足、缺乏症或需求增加。

【规格】

【用法用量】

口服,成人一次一次,一次1粒,或遵医嘱。

【注意事项】

1.有严重肝、肾功能损害者慎用。
2.服用本品期间不宜再服维生素A。
3.大剂量应用维生素A时,红细胞和白细胞计数可下降,血沉增快,凝血酶原时间缩短;对维生素K缺乏引起的低凝血酶原血症及缺性贫血病人,应慎用维生素E,以免病情加重。
4.特殊患者,需长期大量服用β-胡萝卜素和维生素A时,应随访监测血细胞计数、暗适应试验、血沉、凝血酶原时间、眼震颤电动图、血浆胡萝卜素及维生素A含量测定。
5.大量维生素E可导致血清胆固醇甘油三酯浓度升高。
6.胃酸缺乏者,维生素c可能在胃肠道被破坏。
7.大量服用维生素C可能影响以下诊断性试验的结果:大便隐血假阴性;尿糖假阳性;影响血糖、血清乳酸脱氢酶和转氨酶的结果;血清胆红素浓度下降;尿草酸盐、尿酸盐及半胱氨酸等浓度增高;尿液pH下降。
8.下列疾病患者就慎用维生素C:半胱氨酸尿症,高草酸盐尿症,高尿酸盐尿症,痛风,草酸盐沉积症,尿酸盐性肾结石,糖尿病,6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症(可致溶血性贫血),镰形红细胞贫血(可致溶血危象),粒细胞性贫血或地中海贫血(可致吸收增加),血色病

【药理作用】

本品为三种抗维生素复方药物。
其中β-胡萝卜素在体内转化为视黄酸或视黄醇(维生素A)(视黄醇的吸收较β-胡萝卜素快7~30倍),在维持上皮结构完整、暗适应、骨赂生长、卵巢和睾丸功能以及胚胎发育中起重要作用。
维生素E 具有抗化作用,可保护多聚不饱和和脂肪酸、某些酶中的巯基、维生素A、胡萝卜素及细胞膜等免受化破坏,在核酸代谢及红细胞生成中起重要作用;此外,维生素E与生殖功能有关,缺乏时可致不育。
维生素c 在体内和脱氢抗坏血酸形成一种可逆的化还原系统,因而在生物化及还原作用(如保护巯基酶的活性)以及细胞呼吸中起重要作用;还参于氨基酸代谢、神经递质合成、胶元蛋白及组织细胞间质的生成,促进在肠内的吸收,促进血脂下降,对毛细血管壁、骨骼、肉芽组织等形成起重要作用。
毒理:本品小鼠灌服LD50>10g/kg。

【有效期】

1年

【批准文号】

国药准字H20020039

【生产企业】

企业名称:上海信谊药厂有限公司
  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20020039
复方倍他胡萝卜素胶囊
β胡萝卜素6mg,维生素E100mg,维生素C200mg
胶囊剂
上海上药信谊药厂有限公司
化学药品
国产
2020-04-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方倍他胡萝卜素胶囊
上海上药信谊药厂有限公司
国药准字H20020039
6mg/100mg/200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-07

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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