奥利司他片

核准日期：2013年6月26日

本品主要成份为奥利司他。
化学名称：(S)-2-甲酰氨基-4-甲基-戊酸-(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯。
化学结构式：

分子式：C₂₉H₅₃NO₅
分子量：495.73

本品为白色或类白色片。

本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。
中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/m²的肥胖症患者和BMI≥27kg/m²伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。

0.12g

本品推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g(1粒)，每日3次。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。
尚无证据表明奥利司他超过每日3次、每次0.12g的剂量能增强疗效。
患者应保持摄入热能的30%来自脂肪，以保证营养均衡、低热量的日常饮食。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应均衡包含在每日三餐中。由于本品会减少一些脂溶性维生素与β胡萝卜素的摄入，因此患者在服药期间应补充包括脂溶性维生素在内的复合维生素，建议每天服用一次，应在服用奥利司他胶囊之前或之后至少2小时，也可在临睡前服用。
如果同时接受本品和环孢素治疗，应在服用本品后3小时再给予环孢素。
需同时使用奥利司他和左旋甲状腺素的患者，建议至少间隔4小时服用。
测定粪便中脂肪含量提示奥利司他的药效在给药后24～48小时即可体现。停止用药后48～72小时粪便中脂肪含量便恢复到治疗前水平。
目前超过4年使用奥利司他的安全性和有效性尚未确定。

本品主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为油性斑点(便)、带便性胃肠排气、大便紧急感、脂(油)性便、脂肪泻、大便次数增多和大便失禁。
临床研究不良反应：
奥利司他胶囊在国外进行了7项随机双盲、安慰剂对照临床试验，服用第一年和第二年的数据显示，最常见的不良反应主要是胃肠道症状(在此定义常见不良反应发生率≥5%，奥利司他胶囊0.12g组至少是安慰剂组的两倍)。
奥利司他胶囊常见的不良反应

不良事件	第一年		第二年
	奥利司他(1913例)	安慰剂(1466例)	奥利司他(613例)	安慰剂(524例)
油性斑点(便)	26.6%	1.3%	4.4%	0.2%
带便性胃肠排气	23.9%	1.4%	2.1%	0.2%
大便紧急感	22.1%	6.7%	2.8%	1.7%
脂(油)性便	20.0%	2.9%	5.5%	0.6%
脂肪泻	11.9%	0.8%	2.3%	0.2%
排便增加	10.8%	4.1%	2.6%	0.8%
大便失禁	7.7%	0.9%	1.8%	0.2%

这些胃肠道不良反应通常是轻度和一过性的，常在治疗早期(前3个月)出现，大部分病人在治疗第二年即显著降低。约50%的胃肠不良反应持续1周，多数不会超过4周。但个别病例也会超过6个月或更长。
随膳食中脂肪成份增加，上述不良反应发生率也相应增高。患者应被告知发生胃肠道反应的可能性，以及应如何妥善处理，诸如改善膳食结构，尤其是脂肪含量的控制。低脂膳食可减少发生胃肠道不良反应的可能性，这有助于患者自行检测和调整脂肪摄入量。
在以上试验中还观察到其它≥2%的不良事件(奥利司他胶囊0.12g组高于安慰剂组)：腹痛/腹部不适、腹胀、恶心、呕吐、水样便、软便、直肠痛/不适、牙齿/牙龈不适、上/下呼吸道感染、流行性感冒、耳鼻及咽喉症状、背痛、肌痛、关节炎及功能紊乱、头晕、头痛、疲劳、焦虑、睡眠障碍、皮疹、皮肤干燥、月经失调、阴道炎、泌尿道感染等。
上市后不良反应：
使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝功能衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见的过敏反应的报道，主要临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。
患者联合服用奥利司他和抗凝血剂时，会发生凝血酶减少、国际通用出凝血时间正常值比值(INR，International Normalized Ratio)增加及抗凝血剂治疗失衡而导致血凝参数的改变。
曾有报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用时发生甲状腺功能低下(甲状腺功能减退症)。
4年的临床研究结果显示，一般不良事件发病率和胃肠相关不良反应的发生率逐年有所减少。
在12～16岁青少年患者服用奥利司他的临床试验中，不良反应特征与成人相似。

1.妊娠患者禁用。
2.患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症的患者禁用。
3.器质性肥胖患者(如甲状腺机能减退)禁用。
4.对奥利司他或制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。

1.为保证足够的营养物质摄入，患者服用本品需考虑补充包含脂溶性维生素在内的复合维生素，并遵从膳食指导。当奥利司他与高脂成份饮食(超过30%的热能来源于脂肪)合用时，发生胃肠道不良反应的可能性会增加。
2.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝功能衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍的症状和体征(如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上象限疼痛)。当出现前述任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检测肝功能。
3.尿草酸盐增加：一些患者使用奥利司他会出现尿草酸盐水平升高。已经有草酸盐肾结石和草酸盐肾病伴肾功能不全病例报告。鉴于使用奥利司他会有肾脏损伤的危险，在使用本品和有高尿酸或者草酸钙肾结石病史的患者中，应监测肾功能。
4.胆石症，有价值的体重减低会增加胆石症的风险。
5.在2型糖尿病患者中，奥利司他在导致体重减轻的同时常常伴随着血糖控制的改善，从而可能需要减少口服降糖药(如磺酰脲类、二甲双胍药物)及胰岛素的剂量。
6.奥利司他与环孢霉素联用时可造成后者血浆浓度的降低。因此建议联用时应加强对环孢霉素血浆浓度的监测。
7.与抗凝血剂联合口服用药时应对患者进行血凝参数的监测。
8.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用时发生甲状腺功能低下，需同时使用的患者需监测甲状腺功能变化。
9.其他，应该建议患者遵循饮食指南。当进食高脂饮食服用本品时，胃肠道不良反应可能会增加。

妊娠X类(FDA妊娠安全分级)
奥利司他在妊娠期禁用，因为体重减轻对孕妇没有潜在益处且可能导致对胎儿的危害。最低限度增加体重和没有体重减轻是目前对于所有孕妇的建议，包括那些由于妊娠母体组织所致的体重增加导致的已经超重或者肥胖者。在动物中给予明显高于人用推荐剂量的奥利司他，结果未见胚胎毒性或者致畸。如果在妊娠期间使用了本品，或者如果在用药期间妊娠，应告知患者母体体重的减轻对胎儿潜在的危害。
在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。目前尚不清楚奥利司他是否经人乳分泌，因此哺乳期妇女不应服用本品。

奥利司他的安全性和有效性已在12～16岁的肥胖青少年患者中得到评估，此年龄段患者服用奥利司他无需调整剂量。
尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。

缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。

1.在药代动力学研究中，未观察到奥利司他与酒精、地高辛、格列本脲、硝苯地平(缓释片)、口服避孕药、苯妥英类、普伐他汀之间有药物相互作用。
2.尽管奥利司他不会改变华法林的药代和药效动力学，但在与华法林或其他抗凝血剂联用时，需考虑奥利司他使维生素K的吸收降低，故应密切监测患者血凝指标变化。
3.已观察到服用奥利司他时，维生素D、E和β胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用奥利司他之前或之后至少2小时服用，或在睡觉前服用。
4.奥利司他与环孢霉素A联合用药时可造成后者血浆浓度的降低，因此奥利司他与环孢霉素A不应同时使用。为了减少其相互作用，环孢霉素A应该在奥利司他用药之前或之后至少2小时方能服用。当二者同时给药时，应加强对环孢霉素A血浆浓度的监测。
5.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用引起甲状腺功能低下，需同时使用的患者需监测甲状腺功能变化，建议奥利司他与左旋甲状腺素至少间隔4小时给药。

在体重正常者及肥胖者中的研究显示，口服奥利司他单剂800mg以及每日3次，每次400mg服用15天未发现明显的的不良反应。
如果发生奥利司他服用明显超量，应对患者监测24小时。根据人体和动物试验，奥利司他作为脂肪酶抑制剂而引起的全身性反应可以很快恢复。

药理作用
奥利司他胶囊是可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活，失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。在每次0.12g、每日三次的推荐治疗剂量下，奥利司他可以抑制食物中30%脂肪的吸收。
毒理研究
遗传毒性：Ames试验、哺乳动物细胞突变试验(V79/HPRT)、人外周淋巴细胞诱裂试验、大鼠肝细胞非程序性DNA合成(UDS)试验和小鼠体内微核试验没有发现奥利司他具有致突变或遗传毒性。
生殖毒性：在大鼠给药剂量为400mg/kg/天(按体表面积计算，为人日常剂量的12倍)的生育力和生殖研究中没有发现奥利司他引起不良影响。大鼠和家兔给药剂量达到800mg/kg/天(按体表面积计算，分别为人日常剂量的23和47倍)时，没有发现奥利司他具有胚胎毒性或致畸作用。在一项致畸试验中曾发现当奥利司他剂量达到人日常剂量的6和23倍(按体表面积计算)时，大鼠脑室扩张的发生率升高。但在其他两项等剂量的大鼠试验中没有类似的发现。
致癌性：在大鼠和小鼠的致癌性研究中，当奥利司他的剂量分别达到1000mg/kg/天和1500mg/kg/天时，没有发现致癌性。以上剂量分别是人日常剂量的38倍和46倍(按照总的药物相关物浓度-时间曲线下面积计算)。

吸收
在体重正常和肥胖志愿者中的研究表明，机体对奥利司他的吸收量极微，口服360mg带放射性标记的奥利司他后8小时血浆浓度达峰值，奥利司他血浆浓度接近检测限(＜5ng/ml)。通常治疗剂量下机体对奥利司他的全身吸收极有限，无蓄积，血浆中仅偶尔测出浓度很低的奥利司他(＜10ng/ml或0.02μM)。
雄性大鼠按150mg/kg/天与1000mg/kg/天剂量口服，平均绝对生物利用度分别为0.12%与0.59%；雄性狗按100mg/kg/天与1000mg/kg/天剂量口服，平均绝对生物利用度分别为0.7%与1.9%。
分布
由于奥利司他几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，无法进行药代动力学检测。在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他很少与红细胞结合。
代谢
动物试验提示，奥利司他的代谢主要集中在胃肠道壁。在肥胖患者中进行的研究显示，在极少部分被全身吸收的药物成份中有两种主要的代谢产物，M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有一个开放的β-内酯环，对脂肪酶的抑制活性极弱(与奥利司他相比，分别低1000倍和2500倍)。在治疗剂量下，M1、M3的抑酶活性及血浆浓度很低(服药2～4小时后平均为M1，26ng/ml和M3，108ng/ml)，因此这两种代谢产物不具有药理意义。
排泄
对正常体重和肥胖者的研究表明，未吸收的药物主要通过粪便排出体外。所服用剂量的大约97%从粪便排泄，其中83%是原形奥利司他，奥利司他所有相关物的累计肾排泄量低于2%。药物彻底排出(粪便和尿液)需要3～5天。对于正常体重者和肥胖受试者，奥利司他的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。基于有限的数据，体内吸收的奥利司他的半衰期约为1～2小时。

密封，不超过25℃保存。

铝塑泡罩包装，每板12片，每盒2板；每盒3板；每盒4板。

24个月。

国药准字H20130072

企业名称：山东新时代药业有限公司
生产地址：山东费县北外环路1号
邮政编码：273400
电话号码：0539-8336336(销售部)5030608(质管部)
传真号码：0539-5030900
网    址：www.LUNAN.com.cn

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：
一、说明书【不良反应】项原内容“偶有对奥利司他发生过敏反应的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应。极少出现有大疱疹、肝转氨酶和碱性磷酸酯酶升高，以及罕见的严重肝炎和胰腺炎等病例报道。尚未在肝炎、胰腺炎和奥利司他之间建立因果关系。”更新为“使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见过敏反应的报道，主要临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。”
二、说明书【注意事项】项原内容“由于本品体内吸收极微量，肝和（或）肾功能不全者，无需调整剂量。或遵医嘱。”更新为“由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征（如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上象限疼痛）。当出现前述任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检验肝功能。”
三、请通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。

附件1：
附件2：
奥利司他片说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]
通用名称：奥利司他片
英文名称：
汉语拼音：
[成份]
[性状]
[作用类别]本品为抗肥胖症药类非处方药药品。
[适应症]用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。
[规格]0.12克
[用法用量]成人：餐时或餐后1小时内口服1片，每日3次。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。
[不良反应]
1.常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。
2.较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。
3.观察到的其它少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。
4.使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见过敏反应的报道，主要临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。
[禁忌]
1.慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。
2.器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。
[注意事项]
1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。
2.不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。
3.服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。
4.用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。
5.有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。
6.岁以下儿童、孕妇及哺乳期妇女不宜使用本品。
7.本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
10.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征（如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛）。当出现前述任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检验肝功能。
[药物相互作用]
1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。
2.型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。
3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。
4.本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。
5.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用]奥利司他片是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键，使酶失活，而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药并不通过全身吸收发挥药效。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
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电话号码：
传真号码：
网址：
如有问题可与生产企业联系

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对奥利司他片/胶囊的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：
一、请按奥利司他说明书范本（附件）修订相关内容。
二、请通知行政区域内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
附件：奥利司他说明书范本 附件：奥利司他说明书范本
奥利司他片说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
通用名称：奥利司他片
商品名称：
英文名称：
汉语拼音：
【药品名称】
奥利司他片
【成份】
【性状】
【作用类别】
本品为抗肥胖症药类非处方药药品。
【适应症】
用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。
【规格】
0.12克
【用法用量】
成人：餐时或餐后1小时内口服1片。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。
【不良反应】
1．常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。
2．较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。
3．观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。
4．使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见过敏反应的报道，主要临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。
【禁忌】
1．孕妇禁用。
2．对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。
3．慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。
4．器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。
【注意事项】
1．第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。
2．不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。
3．服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。
4．使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。
5．没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。
6．建议每日服用奥利司他不超过3次。
7．18岁以下儿童及哺乳期妇女不宜使用本品。
8．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9．本品性状发生改变时禁止使用。
10．请将本品放在儿童不能接触的地方。
11．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
12．由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征（如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛）。当出现前述任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检验肝功能。
13．奥利司他可能增加服用者尿结晶的风险，有肾功能不全风险的患者在服用奥利司他过程中应监测肾功能，有高草酸尿和草酸钙肾石病病史的患者服用奥利司他时应谨慎。
【药物相互作用】
1．本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。
2．2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。
3．本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。
4．本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。
5．如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键，使酶失活，而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药并不通过全身吸收发挥药效。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】
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