氟哌噻吨美利曲辛片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2014年12月23日

【警告】

警告
儿童青少年的自杀---在儿童青少年抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示,抗抑郁药增加自杀观念和自杀行为(自杀)的风险,如果考虑在儿童青少年中使用氟哌噻吨美利曲辛片或任何其他抗抑郁药,必须权衡这个风险与临床需要。已经开始治疗的患者,应密切观察其是否有临床症状恶化、自杀或异常的行为改变。应该建议家庭成员及照料者加强对患者的密切观察,并和处方医生加强沟通。氟哌噻吨美利曲辛片未被批准用于儿童患者(见警告和注意事项,儿童用药)。
综合分析急性期安慰剂对照试验(总计24个试验包括4400例患者),9种抗抑郁药(SSRIs和其它抗抑郁药)治疗儿童青少年抑郁症、强迫症或其他精神障碍,结果显示这些接受抗抑郁药治疗的儿童青少年,在治疗的前几个月内,有自杀观念和自杀行为(自杀)的不良事件风险明显增加。在接受抗抑郁药治疗的病人中这些不良事件的平均风险为4%,是安慰剂治疗者风险(2%)的两倍。这些试验中未发生自杀事件。

【药品名称】

通用名称: 氟哌噻吨美利曲辛片
英文名称:Flupentixol and Melitracen Tablets
汉语拼音:Fupaisaidun Meiliquxin Pian

【成份】

本品为复方制剂,其主要组份为:盐酸氟哌噻吨盐酸美利曲辛。

【性状】

本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

轻、中度抑郁和焦虑。
神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【规格】

每片含0.5mg氟哌噻吨和10mg美利曲辛。

【用法用量】

成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。
老年病人:早晨服1片即可。
维持量:通常每天1片,早晨口服。
失眠或严重不安的病例,建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。

【不良反应】

推荐剂量下不良反应极少,为一过性不安和失眠
在临床试验中,观察到以下不良反应:
神经系统
常见:头晕(2.1%)、震颤(2.1%);不常见:疲劳(1%)。
精神障碍
常见:睡眠障碍(6%)、不安(2.5%)、躁动(1.7%)。
视觉功能障碍
常见:调节障碍(1.5%)。
胃肠道不适
常见:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。
以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状,一般来说,这些症状削弱了抑郁状态的改善。
上市后情况:
有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

【禁忌】

对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。
禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制(如:急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒)、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗死的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。
禁止与单胺化酶抑制剂同时使用。
美利曲辛与单胺化酶抑制剂(包括非选择性抑制剂、选择性单胺化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)及单胺化酶-B抑制剂(如司来吉兰))联合使用可能导致五羟色胺综合征,包括发热、肌阵挛、僵硬、震颤、兴奋、慌乱、意识模糊及自主神经系统功能紊乱(即循环障碍)等症状。
同其他三环类抗抑郁药一样,美利曲辛也不能用于正在服用单胺化酶抑制剂的患者。停止服用非选择性单胺化酶抑制剂和司来吉兰14天后,以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。同样,单胺化酶抑制剂的治疗也应在本品停药观察14天后开始。

【注意事项】

以下病人使用本品时需谨慎给药:器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其它循环系统疾病。
由于其兴奋特性,不推荐激动和过度亢奋的病人服用本品。如果病人之前已经使用镇定剂治疗,须逐渐停用。
若非抑郁症状已有明显减轻,抑郁症病人仍有自杀的危险。
治疗期间,有自杀倾向的病人不应得到大量药物。
基于其它精神类药物有过报道,本品可能会改变胰岛素葡萄糖耐量,这就要求糖尿病患者使用本品时要调整降糖药的剂量。
患有闭角型青光眼、前房变浅的患者,使用本品会刺激瞳孔扩大,导致青光眼急性发作。
局部麻醉时同时使用三环、四环抗抑郁药物会增加发生心律失常、低血压的风险。如果可能,在外科手术前几天就停止使用本品,如果在不可避免的情况下实施急诊外科手术,一定要告知麻醉师之前接受抗抑郁药物治疗的病史。
如同所有的神经抑制剂一样,服用本品罕见发生神经抑制综合征(可能致命)。
非常罕见的情况下,尤其是氟哌噻吨治疗初期,可能出现锥体外系症状。当神经抑制剂如氟哌噻吨用于长期治疗时,可能会发生不可逆的迟发性运动障碍。
病人长期服用氟哌噻吨时,需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。
有证据表明躯体活动的减少与血栓症发生风险的升高有相关性,由于神经抑制剂具有镇静作用,可减少病人的躯体活动,因此要特别注意询问病人是否有静脉栓塞症状,并鼓励病人进行体育锻炼。
由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反应力,服用本品的患者不得开车或操作危险的机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠与哺乳期间最好不要服用本品。
动物的生殖毒性研究表明,两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用,但是未对孕妇进行对照研究。因此,孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状,建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。
少量氟哌噻吨通过母乳分泌。一般来说,其乳汁浓度/血清浓度比平均是1:3,在治疗剂量水平上对儿童无影响。按体重计,儿童摄入总量少于母亲摄入剂量的0.5%(mg/kg)。
未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。但其它的三环类药物,如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中仅有微量分泌。按体重计,儿童摄入总量大约相当于母亲摄入剂量的2%(mg/kg)。阿米替林和去甲阿米替林治疗期间,患者可以哺乳。因为美利曲辛显示出与阿米替林同样的亲脂性,推测二者在母乳中有着相似的浓度,因此本品治疗期间患者可以哺乳,不过,建议对婴儿进行监控,特别是出生后四个星期内的婴儿。

【儿童用药】

尚缺乏儿童用药的安全性和有效性研究资料,不推荐儿童使用本品。

【老年用药】

详见[用法用量]。

【药物相互作用】

配伍禁忌:
禁止与单胺化酶抑制剂(包括非选择性抑制剂、选择性单胺化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)和单胺化酶-B抑制剂(司来吉兰))同时使用,合用有导致五羟色胺综合征的风险(详见禁忌)。
不推荐的配伍:
拟交感神经药:美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响,包括肾上腺素麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去肾上腺素苯丙醇胺(局麻药、全麻药和鼻去充血药中含有的成份)。
肾上腺素能神经阻断剂:本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定甲基多巴的抗高血压作用。在使用三环抗抑郁药物治疗期间建议回顾所有的抗高血压治疗。
胆碱药物:三环抗抑郁药会增强此类药物在眼、中枢神经系统、肠道、膀胱的作用,可能会增加发生麻痹性肠梗阻、高热等的风险,应避免合用。
谨慎配伍:
中枢神经系统抑制剂:本品会增强酒精、巴比妥类和其他中枢神经抑制药物的抑制作用。
镇静剂(氟哌噻吨)与合用会增加发生神经毒性的风险。本品会降低左旋多巴的作用,而增加其心脏不良反应的风险。

【药物过量】

药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状,氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。
症状:
疲倦或兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用:瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。心脏症状:心律失常(室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心动过速、室颤)、心力衰竭、低血压、心源性休克。代谢性酸中毒。低血
治疗措施:
住院治疗(重症监护病房),对症及支持治疗。给予洗胃治疗,即使服药后期阶段也应使用活性碳治疗。采取措施维持呼吸和心血管系统功能。3~5天内持续使用心电图监测心脏功能。为避免血压进一步降低,不宜使用肾上腺素。可用安定治疗惊厥,比哌立登可用于治疗锥体外系症状。

【药理毒理】

药理作用:
药物治疗学分类:抗抑郁药
本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。
氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。
两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。
毒理研究:
急性毒性:
氟哌噻吨急性毒性较小,但是三环抗抑郁药包括美利曲辛急性毒性较大。
复方制剂的急性毒性LD50:小鼠,静脉给药45±11mg/kg,口服给药494±47mg/kg;大鼠,静脉给药17±2mg/kg,口服给药640±128mg/kg。
长期毒性:
长期毒性实验中未见治疗剂量的氟哌噻吨和美利曲辛的毒性。
生殖毒性:
生殖毒性研究表明,育龄妇女不需使用特别剂量的氟哌噻吨或美利曲辛。

【药代动力学】

氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。
氟哌噻吨
氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物,具有活性的顺式(Z)-氟哌噻吨和反式(E)-氟哌噻吨,其比例大约为1:1。下列数据为有活性的顺式(Z)-氟哌噻吨的数据:
吸收:
口服用药,氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4~5小时。口服的生物利用度约为40%。
分布:
表观分布容积约为14.1L/kg,血浆蛋白结合率约为99%。
生物转化:
顺式(Z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢——磺化化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药理学活性。氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。
清除:
氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时,平均血浆清除率约为0.29L/min。
氟哌噻吨主要是通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄,约为尿排泄量的4倍。
母乳中也含有少量氟哌噻吨,其乳汁/血浆浓度比平均为1:3。
线性:
氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨,最小稳态血药浓度为1.7ng/ml(3.9nmol/L)。
老年患者:
未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物,如珠氯噻醇,已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。
肝功能减退患者:无相关数据。
肾功能减退患者:从药物的排泄性质推测,肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。
美利曲辛
吸收:
口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布:
表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%。
生物转化:
美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。
清除:
美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12~24小时)。血浆清除率(Cls)未知。
在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。
美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
老年患者:无相关数据。
肝功能减退者:无相关数据。
肾功能减退者:无相关数据。

【贮藏】

室温保存。存放到儿童取不到的地方。

【包装】

铝塑泡罩包装,10片/板。

【有效期】

24个月

【执行标准】

【批准文号】

国药准字H20143390

【生产企业】

企业名称:海南益尔药业有限公司
生产地址:海南省海口市美兰区灵山镇顺达路12号
电话号码:0898-65722766  65728801
传真号码:0898-65722766-801
邮政编码:571126
网址:http://www.hnyier.net
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20153122
氟哌噻吨美利曲辛片
每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg
片剂
重庆圣华曦药业股份有限公司
重庆圣华曦药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-27
H20130126
氟哌噻吨美利曲辛片
氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片
片剂
化学药品
进口
2013-02-04
国药准字J20060001
氟哌噻吨美利曲辛片
氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片
片剂
化学药品
进口
2006-01-10
H20171104
氟哌噻吨美利曲辛片
氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片
片剂
化学药品
进口
2017-08-25
H20080175
氟哌噻吨美利曲辛片
氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片
片剂
化学药品
进口
2008-04-21

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氟哌噻吨美利曲辛片
重庆圣华曦药业股份有限公司
国药准字H20153122
500μg/10mg
片剂
中国
在使用
2020-05-27
氟哌噻吨美利曲辛片
丹麦灵北制药有限公司
H20130126
500μg/10mg
片剂
中国
已过期
2013-02-04
氟哌噻吨美利曲辛片
丹麦灵北制药有限公司
国药准字J20060001
500μg/10mg
片剂
中国
已过期
2006-01-10
氟哌噻吨美利曲辛片
丹麦灵北制药有限公司
H20171104
500μg/10mg
片剂
中国
已过期
2017-08-25
氟哌噻吨美利曲辛片
丹麦灵北制药有限公司
H20080175
500μg/10mg
片剂
中国
已过期
2008-04-21

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 1134
中标企业: 5
中标省份: 31
最低中标价0.13
规格:500μg/10mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:重庆圣华曦药业股份有限公司
最高中标价0
规格:500μg/10mg
时间:2016-09-05
省份:广西
企业名称:成都倍特药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氟哌噻吨美利曲辛片
片剂
500μg/10mg
20
2.76
55.166
H. Lundbeck A/S
深圳市康哲药业有限公司
广东
2014-09-02
氟哌噻吨美利曲辛片
片剂
500μg/10mg
20
2.95
59
H. Lundbeck A/S
深圳市康哲药业有限公司
宁夏
2010-12-26
氟哌噻吨美利曲辛胶囊
胶囊剂
500μg/10mg
18
2.88
51.9
成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司
贵州
2018-07-05
氟哌噻吨美利曲辛片
片剂
500μg/10mg
20
2.35
46.9644
重庆圣华曦药业股份有限公司
重庆圣华曦药业股份有限公司
宁夏
2017-03-16
氟哌噻吨美利曲辛片
片剂
500μg/10mg
20
2.56
51.28
H. Lundbeck A/S
深圳市康哲药业有限公司
贵州
2018-05-31

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

3

最高中选单价

1.18

海南辉能药业有限公司

最高降幅

41.67

四川海思科制药有限公司(海思科制药(眉山)有限公司受托生产)

中选批次

1

最低中选单价

1.04

四川海思科制药有限公司(海思科制药(眉山)有限公司受托生产)

最低降幅

33.82

海南辉能药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
氟哌噻吨美利曲辛片
海南辉能药业有限公司
片剂
10片/板*2板/盒
2年
23.66
第七批集采
2022-07-18
氟哌噻吨美利曲辛片
重庆圣华曦药业股份有限公司
片剂
15片/板*2板/盒
2年
33.38
第七批集采
2022-07-18
氟哌噻吨美利曲辛片
四川海思科制药有限公司(海思科制药(眉山)有限公司受托生产)
片剂
7片/板*4板/盒
2年
29.01
第七批集采
2022-07-18
氟哌噻吨美利曲辛片
四川海思科制药有限公司(海思科制药(眉山)有限公司受托生产)
片剂
7片/板*3板/盒
2年
21.99
第七批集采
2022-07-18

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 3
  • 通过批文数 3
  • 参比备案数 2
  • BE试验数 3
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
重庆圣华曦药业股份有限公司
氟哌噻吨美利曲辛片
500μg/10mg
片剂
通过
2021-11-10
原6类
四川海思科制药有限公司
氟哌噻吨美利曲辛片
500μg/10mg
片剂
通过
2019-03-04
海南辉能药业有限公司
氟哌噻吨美利曲辛片
500μg/10mg
片剂
通过
2021-07-05

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 17
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 18
  • 进口申请数 4
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS1401626
氟哌噻吨美利曲辛片
海南中化联合制药工业股份有限公司
仿制
6
2015-09-02
2016-08-01
制证完毕-已发批件海南省 1019229371120
CYHS0990025
氟哌噻吨美利曲辛片
海南益尔药业有限公司
仿制
6
2009-03-19
2015-01-07
已发件 海南省 1098837166612
CYHB1840054
氟哌噻吨美利曲辛片
四川海思科制药有限公司
补充申请
2018-07-20
2019-03-04
已发件 四川省 1024226437032
查看
CYHS0700727
氟哌噻吨美利曲辛片
四川科瑞德制药有限公司
仿制
6
2008-01-09
2008-10-09
制证完毕-已发批件四川省 EW866313831CN
查看
CYHS2302252
氟哌噻吨美利曲辛片
植恩生物技术股份有限公司
仿制
4
2023-08-23

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 9
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20191102
氟哌噻吨美利曲辛片在受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验
氟哌噻吨美利曲辛片
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
已完成
BE试验
海南辉能药业有限公司
青岛大学附属医院
2019-06-21
CTR20201165
氟哌噻吨美利曲辛片单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验
氟哌噻吨美利曲辛片
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
已完成
BE试验
重庆圣华曦药业股份有限公司
重庆医科大学附属第一医院
2020-06-10
CTR20221656
氟哌噻吨美利曲辛片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性研究
氟哌噻吨美利曲辛片
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
已完成
BE试验
重庆植恩药业有限公司
重庆市第十一人民医院
2022-07-07
CTR20243814
氟哌噻吨美利曲辛片生物等效性试验
氟哌噻吨美利曲辛片
轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
进行中
BE试验
广东健信制药股份有限公司
昆山市第一人民医院
2024-10-10
CTR20180678
健康男性女性在空腹和餐后比较氟哌噻吨美利曲辛两种制剂的干预性、随机单次服药、开放、交叉生物等效性研究
氟哌噻吨美利曲辛片
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐弱性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
已完成
BE试验
丹麦灵北制药有限公司、Elaiapharm、深圳市康哲药业有限公司
首都医科大学附属北京世纪坛医院
2018-07-02

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台