氨苯伪麻片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:氨苯伪麻
英文名称:Paracetamol Diphenhydramine Hydrochloride and Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Anbenweiima pian

【成份】

本品为复方制剂,日用片每片含:对乙酰氨基酚500毫克,盐酸麻黄碱30毫克。
夜用片每片含:对乙酰氨基酚500毫克,盐酸麻黄碱30毫克,盐酸苯海拉明25毫克。

【适应症】

本品用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

【规格】

复方(每片含对乙酰氨基酚500mg,盐酸麻黄碱30mg,盐酸苯海拉明25mg)

【用法用量】

口服。
白天服日用片,一次1片,一日2次。
晚上(睡前)服夜用片,一日1次,一次1片。
日用片每天剂量不超过3片,夜用片不超过1片。

【不良反应】

有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

【禁忌】

严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
4.心脏病、高血压甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
5.肝、肾功能不全者慎用。
6.孕妇及哺乳期妇女慎用。
7.运动员慎用。
8.夜用片服用后,不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及

【药理作用】

本品日用片中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛作用;盐酸麻黄碱为拟肾上腺素药,能收缩上呼吸道黏膜毛细血管,可减轻鼻黏膜充血,减轻鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
夜用片中盐酸苯海拉明抗组胺药,具有抗过敏及镇静作用。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H10980255

【生产企业】

企业名称:山西同达药业有限公司
企业简称:同达
  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

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  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10950308
氨苯伪麻片
对乙酰氨基酚500mg、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg
片剂
青岛首和金海制药有限公司
青岛首和金海制药有限公司
化学药品
国产
2023-12-12
国药准字H10980255
氨苯伪麻片
复方(每片含对乙酰氨基酚500mg,盐酸伪麻黄碱30mg,盐酸苯海拉明25mg)
片剂
山西同达药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氨苯伪麻片
青岛首和金海制药有限公司
国药准字H10950308
500mg/30mg/25mg
片剂
中国
在使用
2023-12-12
氨苯伪麻片
山西同达药业有限公司
国药准字H10980255
500mg/30mg/25mg
片剂
中国
在使用
2020-06-22

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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