注射用氯唑西林钠

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 注射用氯唑西林
英文名称:Cloxacillin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Lüzuoxilinna

【成份】

本品主要成份为:氯唑西林。其化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸盐。
结构式:

分子式:C19H17ClN3NaO5S
分子量:457.87

【性状】

本品为白色粉末或结晶性粉末。

【适应症】

本品仅适用于治疗产青霉素葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎肺炎、皮肤和软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

【规格】

0.25g(按C19H18ClN3O5S计算)。
0.5g(按C19H18ClN3O5S计算)。
1.0g(按C19H18ClN3O5S计算)。
1.5g(按C19H18ClN3O5S计算)。
2.0g(按C19H18ClN3O5S计算)。

【用法用量】

1.肌内注射成人每日2g,分4次,小儿每日按体重25~50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。
2.静脉滴注成人一日4~6g,分2~4次;小儿一日按体重50~100mg/kg,分2~4次。
3.新生儿体重低于2kg者,日龄1~14天时每12小时按体重予25mg/kg,日龄15~30天时每8小时按体重予25mg/kg;体重超过2kg者,日龄1~14天时每8小时按体重予25mg/kg,日龄15~30时每6小时按体重予25mg/kg。
4.注射液配制方法:如供肌内注射,每50mg加灭菌注射用水2.8ml溶解,可加1ml溶解,再用5%葡萄糖注射液或氯化注射或5%葡萄糖氯化注射液稀释。
轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量,严重肾功能减退患者应避免应用大剂量,以防中枢神经系统毒性反应发生。

【不良反应】

1.过敏反应:以荨麻疹等各类皮疹为多见,白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应也可发生,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,保持气道畅通、吸并予以肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2.静脉注射本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。
3.大剂量注射本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。
4.有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症
5.个别病例发生粒细胞缺乏症或淤胆型黄疸。

【禁忌】

青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】

1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
2.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或青霉胺过敏。
3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。
4.本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力,新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。本品有少量在乳汁中分泌,因此哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。

【儿童用药】

新生儿尤其早产儿应慎用。

【药物相互作用】

1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素间羟胺、苯巴比妥维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。
2.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。
3.阿司匹林磺胺药抑制本品与血清蛋白结合,提高本品的游离血药浓度。

【药理毒理】

本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱,对甲西林耐药葡萄球菌无效。

【药代动力学】

肌内注射氯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g,滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林血消除半衰期(T1/2β)为0.5~1.1小时,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,静脉滴注本品后,约62%自尿排出,约6%自胆汁排出,少量在肝脏代谢。

【贮藏】

密闭,在干燥处保存。

【包装】

抗生素玻璃瓶装。每盒10瓶(1.5g、2.0g);每盒20瓶(0.25g、0.5g、1.0g)。

【有效期】

2年。

【批准文号】

国药准字H44023523(0.25g)
国药准字H44022331(0.5g)
国药准字H20033719(1.0g)
国药准字H20033720(1.5g)
国药准字H20033721(2.0g)

【生产企业】

企业名称:广州白云山天心制药股份有限公司
地    址:广州市滨江东路808号
联系电话:(020)84452260,84182172
邮政编码:510300
传真号码:(020)84182206  (020)84184660
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 24
  • 国产上市企业数 24
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H37021938
注射用氯唑西林钠
0.5g(按C19H18ClN3O5S计)
注射剂(无菌分装粉针剂)
瑞阳制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-25
国药准字H20044050
注射用氯唑西林钠
1.5g(按C19H18ClN3O5S计)
注射剂(无菌分装粉针剂)
瑞阳制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-25
国药准字H20033193
注射用氯唑西林钠
按C19H18ClN3O5S计 1.0g
注射剂
上海上药新亚药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-06
国药准字H35021147
注射用氯唑西林钠
按C19H18ClN3O5S计 0.5g
注射剂
郑州豫港之星制药有限公司
化学药品
国产
2019-10-31
国药准字H20043534
注射用氯唑西林钠
2.0g
注射剂
国药集团威奇达药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用氯唑西林钠
瑞阳制药股份有限公司
国药准字H37021938
500mg
注射剂(无菌分装粉针剂)
中国
在使用
2020-03-25
注射用氯唑西林钠
瑞阳制药股份有限公司
国药准字H20044050
1.5g
注射剂(无菌分装粉针剂)
中国
在使用
2020-03-25
注射用氯唑西林钠
上海上药新亚药业有限公司
国药准字H20033193
1g
注射剂
中国
在使用
2020-07-06
注射用氯唑西林钠
郑州豫港之星制药有限公司
国药准字H35021147
500mg
注射剂
中国
在使用
2019-10-31
注射用氯唑西林钠
国药集团威奇达药业有限公司
国药准字H20043534
2g
注射剂
中国
在使用
2020-08-28

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药品中标情况

药品规格: 3495
中标企业: 23
中标省份: 32
最低中标价0.51
规格:250mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:上海新亚药业闵行有限公司
最高中标价0
规格:1.5g
时间:2020-10-10
省份:广西
企业名称:海南海灵化学制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用氯唑西林钠
注射剂
3g
1
14.75
14.75
苏州二叶制药有限公司
山东
2009-12-27
注射用氯唑西林钠
注射剂
500mg
1
2.07
2.07
海口奇力制药股份有限公司
山东
2009-12-27
注射用氯唑西林钠
注射剂
1g
1
5.49
5.49
四川制药制剂有限公司
四川制药制剂有限公司
辽宁
2010-12-16
注射用氯唑西林钠
注射剂
500mg
1
1.32
1.32
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司
辽宁
2010-12-16
注射用氯唑西林钠
注射剂
1.5g
1
9.13
9.127
国药集团威奇达药业有限公司
山西仟源医药集团股份有限公司
辽宁
2010-12-16

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国家集中采购情况

中选企业

2

最高中选单价

4.5

成都倍特药业股份有限公司

最高降幅

成都倍特药业股份有限公司

中选批次

0

最低中选单价

4.5

成都倍特药业股份有限公司

最低降幅

成都倍特药业股份有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
注射用氯唑西林钠
成都倍特药业股份有限公司
注射剂(注射用无菌粉末)
1瓶/瓶
2年
4.5
2024-04-01
注射用氯唑西林钠
湘北威尔曼制药股份有限公司
粉针剂
10支/盒
2年
2022-12-05

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 26
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 26
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 32
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0304706
注射用氯唑西林钠
海南通用三洋药业有限公司
仿制
6
2003-11-13
2004-05-21
已发批件海南省
查看
CYHB0911250
注射用氯唑西林钠
海南东信化学制药有限公司
补充申请
2010-03-15
2010-08-16
制证完毕-已发批件海南省 EG658622376CS
查看
BFX20020035
注射用氯唑西林钠
西南药业股份有限公司
仿制
2002-02-05
2002-05-31
审批完毕
Y0301073
注射用氯唑西林钠
重庆药友制药有限责任公司
仿制
6
2003-04-14
2003-11-03
已发批件重庆市
查看
Y0404770
注射用氯唑西林钠
海南卫康药业有限公司
仿制
6
2004-07-09
2004-12-16
已发件 海南省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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