注射用磷酸肌酸钠
- 药理分类: 心血管系统用药/ 其他心血管系统用药
- ATC分类: 心脏病治疗用药/ 其它治疗心脏病药/ 其它心脏病用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年03月22日
修改日期:2009年01月07日
2016年08月01日
2019年01月02日
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
【适应症】
-
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌。
缺血状态下的心肌代谢异常。
【规格】
-
0.5g(按C4H8N3Na2O5P计算)
【用法用量】
-
遵医嘱静脉滴注,每次1g,每日1~2次,在30~45分钟内静脉滴注。
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌:心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。
【不良反应】
-
尚不明确。
用药过程中如有任何不适,请立即通知医生。
【禁忌】
-
对本品组份过敏者禁用。
慢性肾功能不全患者禁止大剂量(5~10g/日)使用本品。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
无禁忌。
【儿童用药】
-
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
通常无需调整用药剂量,但肾功能不全者应适当减少用药剂量。
【药物相互作用】
-
本品不与其他药物发生相互作用。
【药物过量】
-
无特异性解毒药。如过量可采取对症治疗。
【药理毒理】
-
药理作用
磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备,并用于ATP的再合成。ATP的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。
氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心肌收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上,在心肌损伤中,细胞内高能磷酸化合物的数量,与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸化合物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则,同时也是心脏代谢保护的基础。
动物试验和人体的心脏停搏试验显示了磷酸肌酸钠的作用及其保护心肌的可能性。
药理学试验显示:
●预先肌内注射磷酸肌酸钠,对异丙肾上腺素(大鼠和鸽子)、甲状腺素(大鼠)、吐根碱(豚鼠)、p-硝基苯酚(大鼠)、劳力(大鼠)等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用。
●磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及睬鼠的心耳发挥正性肌力作用。
●磷酸肌酸钠可拮抗缺氧对离体啄同心房的负性肌力作用。
●在对体内和离体的多种试验模型的试验中,向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护。
●磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌梗塞及心律失常提供保护。
●磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关:稳定肌纤维膜;通过抑制核苷酸分解酶而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平,抑制缺血心肌部位的磷脂降解;通过抑制ADP-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。
毒性作用
动物试验显示,短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。
磷酸肌酸钠无致畸作用。
【药代动力学】
-
兔肌注磷酸肌酸,20~40分钟后血药浓度达到峰值,此时约有25~28%的给药剂量在血液中。然后数值缓慢下降,250分钟后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。
肌注磷酸肌酸后40~250分钟期间,可观察到血液ATP水平升高,100分钟后达最高浓度,此时ATP水平升高25%。
兔静脉给药后,磷酸肌酸以活性形式出现在血液中并30分钟内逐渐减少。血液ATP水平升高(峰值时升高大于24%),300分钟后恢复正常。
人体静脉给予磷酸肌酸的平均消除半衰期为0.09~0.2小时。缓慢滴注5g的磷酸肌酸40分钟后,血药浓度下降至5nmol/ml以下。10g剂量给药40分钟后,血药浓度可达10nmol/ml。
肌内注射磷酸肌酸500mg,5分钟后磷酸肌酸出现在血液中。30分钟后达峰值,约为10nmol/ml,1小时后下降至4~5nmol/ml。2小时后,仍为1~2nmol/ml。750mg剂量给药的峰浓度为11~12nmol/ml。
对组织的分析显示,外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌,脑和肾组织次之。肺和肝组织最少。体内代谢和排泄过程为磷酸肌酸经催化去磷酸化形成肌酸,然后肌酸环化为肌酐,最后经尿排泄。
【贮藏】
-
密封,在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。
【包装】
-
管制抗生素瓶装,4瓶/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
WS1-XG-029-2015
【批准文号】
-
国药准字H20053430
【生产企业】
-
企业名称:海口奇力制药股份有限公司HAIKOU QILI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
生产地址:海口市秀英区药谷二路8号
邮政编码:571100
电话号码:0898-68620553
传真号码:0898-68620753
网址:www.hkqili.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20054352
|
注射用磷酸肌酸钠
|
1.0g(按C4H8N3Na2O5P计)
|
注射剂
|
哈尔滨莱博通药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-16
|
H20040054
|
注射用磷酸肌酸钠
|
1g
|
注射剂,Powder for Injection
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2004-01-21
|
国药准字H20056412
|
注射用磷酸肌酸钠
|
1.0g (以C4H8N3O5PNa2计);
|
注射剂(粉针剂)
|
北京朋来制药有限公司
|
北京朋来制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-28
|
国药准字H20045399
|
注射用磷酸肌酸钠
|
1.0g(以C4H8N3Na2O5P计)
|
注射剂
|
吉林英联生物制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-23
|
H20090181
|
注射用磷酸肌酸钠
|
1g
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2009-02-20
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用磷酸肌酸钠
|
哈尔滨莱博通药业有限公司
|
国药准字H20054352
|
1g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-16
|
注射用磷酸肌酸钠
|
Alfa Wassermann SpA
|
H20040054
|
1g
|
注射剂,Powder for Injection
|
中国
|
已过期
|
2004-01-21
|
注射用磷酸肌酸钠
|
北京朋来制药有限公司
|
国药准字H20056412
|
1g
|
注射剂(粉针剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-08-28
|
注射用磷酸肌酸钠
|
吉林英联生物制药股份有限公司
|
国药准字H20045399
|
1g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-23
|
注射用磷酸肌酸钠
|
Alfa Wassermann SpA
|
H20090181
|
1g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2009-02-20
|
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药品中标情况
- 最低中标价4.63
- 规格:500mg
- 时间:2023-06-25
- 省份:青海
- 企业名称:重庆圣华曦药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1g
- 时间:2024-04-06
- 省份:广东
- 企业名称:安徽省先锋制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用磷酸肌酸钠
|
注射剂
|
1g
|
1
|
115.8
|
115.8
|
吉林英联生物制药股份有限公司
|
吉林英联生物制药股份有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
注射用磷酸肌酸钠
|
注射剂
|
1g
|
1
|
117.13
|
117.13
|
海口奇力制药股份有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
注射用磷酸肌酸钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
71.6
|
71.6
|
哈尔滨莱博通药业有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
注射用磷酸肌酸钠
|
注射剂
|
1g
|
1
|
112.85
|
112.85
|
北京朋来制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
注射用磷酸肌酸钠
|
注射剂
|
1g
|
1
|
115.5
|
115.5
|
吉林英联生物制药股份有限公司
|
—
|
天津
|
2010-03-19
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用磷酸肌酸钠
|
重庆圣华曦药业股份有限公司
|
注射剂
|
10瓶/盒
|
1年
|
46.3
|
—
|
2022-12-30
|
注射用磷酸肌酸钠
|
重庆圣华曦药业股份有限公司
|
注射剂
|
10瓶/盒
|
1年
|
78.71
|
—
|
2022-12-30
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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JYHB1800956
|
注射用磷酸肌酸钠
|
ALFASIGMA ROMANIA S.R.L.
|
补充申请
|
—
|
2018-08-15
|
2018-09-11
|
已发件 杜融15801101292
|
查看 |
CYHB0601241
|
注射用磷酸肌酸钠
|
哈尔滨博莱制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-10-30
|
2007-03-05
|
制证完毕-已发批件黑龙江省 EP737065030CN
|
查看 |
CYHB0502471
|
注射用磷酸肌酸钠
|
长春英联生物技术有限公司
|
补充申请
|
—
|
2005-08-09
|
2005-11-18
|
已发件 吉林省
|
查看 |
Y0405404
|
注射用磷酸肌酸钠
|
海口奇力制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-07-25
|
2005-01-31
|
已发件 海南省
|
查看 |
CYHS1400588
|
注射用磷酸肌酸钠
|
海南卓泰制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2015-02-13
|
2019-10-16
|
已发件 海南省 1082708009730
|
查看 |
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