羟苯磺酸钙片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2020年9月15日

【药品名称】

通用名称: 羟苯磺酸
商品名称:利倍思
英文名称:Calcium Dobesilate Tablets
汉语拼音:Qiangbenhuangsuangai Pian

【成份】

本品主要成份为羟苯磺酸
化学名称:2,5-二羟基苯磺酸一水合物
化学结构式:

分子式:C12H10CaO10S2·H2O
分子量:436.42

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

1.微血管病的治疗:
糖尿病性微血管病变---视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);
微血管损伤---伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。
2.用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。

【规格】

0.5g(按C12H10CaO10S2·H2O计)。

【用法用量】

糖尿病性视网膜病变:一次1片,一日3次(早、中、晚各服一次);
其他适应症:一次1片,一日2次(早、晚各一次),如临床症状有所改善,则略去晚上服药一次(大约服药一个月后)。

【不良反应】

关于发生频率定义如下:
非常常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);少见(≥1/1000,<1/100);罕见(≥1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000);不明确(基于现有数据无法评估)。
免疫系统疾病:少见:超敏反应(包括皮疹,过敏性皮炎,瘙痒,荨麻疹,面部水肿);非常罕见:过敏反应。
神经系统疾病:常见:头痛
胃肠道疾病:常见:腹痛,腹泻,恶心,呕吐。
骨骼和结缔组织疾病:常见:关节痛,肌痛。
全身性疾病和给药部位状况:少见:发热,畏寒,乏力,疲劳。
检查结果异常:常见:丙氨酸氨基转移酶升高。一旦停药,这些反应是可逆的。
上市后自发报告:血液和淋巴系统疾病:粒细胞缺乏症,嗜中性白细胞减少症,白细胞减少症。

【禁忌】

对本品任何成份过敏者。

【注意事项】

严重肾功能不全需透析的病人应减量。
非常罕见的情况下,羟苯磺酸可能导致粒细胞缺乏症。在这种情况下,可能出现包括高热,口腔感染(扁桃体炎),咽喉痛,肛门与生殖器炎症及其他常见感染症状,一旦在治疗中出现这些症状,需立即停止,并即刻评估血液成分和白细胞象。
羟苯磺酸可能会诱发重度超敏反应(过敏反应或休克),如出现该状况,需要马上停止给药。
羟苯磺酸不影响驾驶和使用机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

因羟苯磺酸是否通过人胎盘屏障尚不明确,使用本药应权衡利弊。羟苯磺酸在母乳中可微量存在(给药1500mg后母乳中含0.4μg/ml)。为慎重起见,应停止用药或中止哺乳。

【儿童用药】

儿童用药的安全性数据尚未建立。

【老年用药】

本品适用于老年患者,尚未建立因年龄大而调整剂量的数据。

【药物相互作用】

目前尚未发现有与其它药物相互作用。使用治疗剂量的羟苯磺酸可能会干扰肌酸酐(极低值时)的测定(PAP法)。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

药理作用:作为血管保护剂,主要作用在以下三方面:
1)微血管壁--增加阻力,减低其病理性高通透性;
2)血流方面--降低血液及血浆粘稠度,降低血小板的高凝聚性,防止血栓形成。
3)对微血管病变,本品消除或缓解其临床体征(水肿,毛细血管性渗血,下肢沉重和压力感)。
毒理:小鼠静脉给药的LD50值约为715mg/kg,小鼠和大鼠口服给药的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突变实验显示无任何毒性。

【药代动力学】

口服给予500mg羟苯磺酸后,在第3和第10小时期间的血药浓度水平为6μg/ml以上,6小时后(tmax)血药浓度(Cmax)达最大值,平均8μg/ml。用药后24小时的血药浓度约为3μg/ml。蛋白结合率为20-25%。动物试验表明羟苯磺酸不会通过血脑屏障或胎盘屏障,但是在人体是否具有同样的情况尚不明确。母乳中可微量存在(在一项研究中观察到,给药1500mg后母乳中含0.4μg/ml)。羟苯磺酸不会进入肠肝循环,主要以原形排泄,仅有10%以代谢产物排泄。在用药后24小时内,大约有口服剂量的50%从尿中排泄,约50%从粪便排泄。
血浆半衰期在5小时左右。
特殊临床情况下的动力学:目前尚不明确什么程度的肾功能障碍会影响羟苯磺酸的药代动力学特性。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

铝塑包装,10片/板/盒;10片/板×2板/盒;10片/板×3板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字H20030087

【生产企业】

【药品上市许可持有人】
名    称:南京长澳制药有限公司
注册地址:南京市江北新区科新路63号
邮政编码:211505
电话号码:025-68161999
传真号码:025-68161009
网    址:www.changao.com
【生产企业】
企业名称:南京长澳制药有限公司
生产地址:南京市江北新区科新路63号
邮政编码:211505
电话号码:025-68161999
传真号码:025-68161009
网    址:www.changao.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20030087
羟苯磺酸钙片
0.5g
片剂
南京长澳制药有限公司
南京长澳制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-05
H20030131
羟苯磺酸钙片
0.25g
片剂,Tablet
化学药品
进口
2003-03-17
国药准字H20243543
羟苯磺酸钙片
0.25g(按C₁₂H₁₀CaO₁₀S₂· H₂O计)
片剂
宁夏康亚药业股份有限公司
浙江视方极医药科技有限公司
化学药品
国产
2024-04-17
X20000116
羟苯磺酸钙片
250毫克/片
片剂
化学药品
进口
2000-04-26

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
羟苯磺酸钙片
南京长澳制药有限公司
国药准字H20030087
500mg
片剂
中国
在使用
2020-06-05
羟苯磺酸钙片
依比威药品有限公司
H20030131
250mg
片剂,Tablet
中国
已过期
2003-03-17
羟苯磺酸钙片
浙江视方极医药科技有限公司
国药准字H20243543
250mg
片剂
中国
在使用
2024-04-17
羟苯磺酸钙片
Ebewe Arzneimittel GmbH
X20000116
250mg
片剂
中国
已过期
2000-04-26

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药品中标情况

药品规格: 3029
中标企业: 13
中标省份: 32
最低中标价0.07
规格:500mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:宁夏康亚药业股份有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2017-11-08
省份:黑龙江
企业名称:海南林恒制药股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
羟苯磺酸钙胶囊
胶囊剂
250mg
48
0.98
47.04
宁夏康亚药业股份有限公司
河北
2010-11-30
羟苯磺酸钙分散片
片剂
250mg
36
1.59
57.204
江苏万高药业股份有限公司
天津
2010-03-19
羟苯磺酸钙片
片剂
500mg
20
2.14
42.84
南京长澳制药有限公司
天津
2010-03-19
羟苯磺酸钙片
片剂
500mg
20
2.05
40.95
南京长澳制药有限公司
南京长澳制药有限公司
山西
2011-06-04
羟苯磺酸钙胶囊
胶囊剂
500mg
60
3.97
238.26
Vifor Pharma Österreich GmbH
海南凯健医药有限公司
云南
2010-12-22

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国家集中采购情况

中选企业

1

最高中选单价

0.75

南京长澳制药有限公司

最高降幅

53.51

南京长澳制药有限公司

中选批次

1

最低中选单价

0.75

南京长澳制药有限公司

最低降幅

53.51

南京长澳制药有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
羟苯磺酸钙片
南京长澳制药有限公司
片剂
10片/板*3板/盒
3年
22.5
第四批集采
2021-02-08

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一致性评价

  • 通过厂家数 2
  • 通过批文数 2
  • 参比备案数 1
  • BE试验数 1
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
南京长澳制药有限公司
羟苯磺酸钙片
500mg
片剂
通过
2020-08-18
浙江视方极医药科技有限公司
羟苯磺酸钙片
250mg
片剂
视同通过
2024-04-23
3类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 9
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 6
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1950273
羟苯磺酸钙片
南京长澳制药有限公司
补充申请
2019-04-10
2020-08-21
制证完毕-已发批件江苏省 1083577426333
查看
CYHS2201974
羟苯磺酸钙片
浙江视方极医药科技有限公司
仿制
3
2022-11-14
查看
CYHS1501377
羟苯磺酸钙片
石家庄市华新药业有限责任公司
仿制
6
2015-12-11
2016-08-01
制证完毕-已发批件河北省 1019229372520
CYHS1101513
羟苯磺酸钙片
贵州圣济堂制药有限公司
仿制
6
2012-05-31
2015-12-02
制证完毕-已发批件贵州省 1049908816517
查看
CYHS0603802
羟苯磺酸钙片
天津和治药业有限公司
仿制
6
2006-08-01
2008-08-29
制证完毕-已发批件天津市 EX947507642CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 4
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20181191
羟苯磺酸钙片空腹人体生物等效性研究
羟苯磺酸钙片
微血管病,尤其是糖尿病视网膜病变。慢性下肢静脉功能不全的临床症状(疼痛、肌肉抽筋、感觉异常、水肿、停滞性皮肤病),在治疗血栓性浅静脉炎的辅助药物。痔垫综合征、动静脉引起的微循环障碍。
已完成
BE试验
南京长澳制药有限公司
三军总医院
2018-11-12
CTR20181192
羟苯磺酸钙片餐后人体生物等效性研究
羟苯磺酸钙片
微血管病,尤其是糖尿病视网膜病变。慢性下肢静脉功能不全的临床症状(疼痛、肌肉抽筋、感觉异常、水肿、停滞性皮肤病),在治疗血栓性浅静脉炎的辅助药物。痔垫综合征、动静脉引起的微循环障碍。
进行中
BE试验
南京长澳制药有限公司
三军总医院
2018-08-13
CTR20213078
羟苯磺酸钙片健康人体生物等效性研究(餐后)
羟苯磺酸钙片
(1)微血管的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。
已完成
BE试验
宁波视方医药科技有限公司
宁夏回族自治区人民医院
2021-11-26
CTR20222289
羟苯磺酸钙片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
羟苯磺酸钙片
1. 微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变,微血管损伤;2. 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。
进行中
BE试验
湖北午时药业股份有限公司
武汉市精神卫生中心
2022-09-14
CTR20241473
健康受试者空腹及餐后状态下口服羟苯磺酸钙片后 人体生物等效性试验
羟苯磺酸钙片
(1)微血管的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 (2)静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、腿疼、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全(CVI)、静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。 (3)与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:痔疮综合征、静脉曲张。 (4)静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。
进行中
BE试验
北京康而福药业有限责任公司
沈阳兴齐眼科医院
2024-05-07

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