盐酸克仑特罗膜

药品说明书

【药品名称】

通用名称:盐酸克仑特罗
英文名称:Clenbuterol Hydrochloridi Pellicles
汉语拼音:Yansuankelunteluo Mo

【成份】

主要成分:盐酸克仑特罗

【性状】

本品为红色片状薄膜(速效膜)及无色透明片状薄膜(长效膜)的复合膜。

【适应症】

用于缓解支气管哮喘以及慢性喘息型支气管炎所致的支气管痉挛。

【规格】

每格含盐酸克仑特罗120μg(含速效膜40μg,长效膜80μg)

【用法用量】

口服。
一次1片(速效膜及长效膜各1格),一日1~2次。
待数分钟哮喘缓解后用温开水吞服或舌下含服。

【不良反应】

少数患者可见轻度心悸,手指震颤,头晕,口干等,一般于用药过程中自行消失。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

心率失常,高血压甲状腺功能亢进症患者慎用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

为选择性β2受体激动剂,其松弛支气管平滑肌作用强而持久。
有增强纤毛运动,溶解黏液促进痰液排出的作用。
但对心血管系统影响较少。

【贮藏】

在阴凉干燥处保存。

【批准文号】

国药准字H45021141

【生产企业】

企业名称:桂林南药股份有限公司
企业简称:桂林南药
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H37023453
盐酸克仑特罗膜
速效膜40μg,长效膜80μg
膜剂
威海华新药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-04-13
国药准字H13024547
盐酸克仑特罗膜
120ug/格
膜剂
沧州得能制药有限公司
化学药品
国产
2003-09-27
国药准字H50021711
盐酸克仑特罗膜
每格含盐酸克仑特罗120μg(速效膜40μg,长效膜80μg)
膜剂
重庆迪康长江制药有限公司
化学药品
国产
2010-10-25
国药准字H45021141
盐酸克仑特罗膜
每格含盐酸克仑特罗120μg(含速效膜40μg,长效膜80μg)
膜剂
桂林南药股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-18

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸克仑特罗膜
威海华新药业集团有限公司
国药准字H37023453
40μg/80μg
膜剂
中国
在使用
2020-04-13
盐酸克仑特罗膜
沧州得能制药有限公司
国药准字H13024547
120μg
膜剂
中国
已过期
2003-09-27
盐酸克仑特罗膜
重庆迪康长江制药有限公司
国药准字H50021711
120μg:40μg/80μg
膜剂
中国
已过期
2010-10-25
盐酸克仑特罗膜
桂林南药股份有限公司
国药准字H45021141
120μg:40μg/80μg
膜剂
中国
在使用
2020-08-18

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 17
中标企业: 5
中标省份: 9
最低中标价0.01
规格:40μg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:立业制药股份有限公司
最高中标价0
规格:60μg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:上海医南药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
吸入剂
20μg
20
3.25
65
重庆和平制药有限公司
重庆和平制药有限公司
甘肃
2009-12-23
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
吸入剂
20μg
20
3.1
61.94
重庆和平制药有限公司
北京
2010-10-30
盐酸克仑特罗片
片剂
40μg
100
0.01
1.21
立业制药股份有限公司
上海医药集团股份有限公司
上海
2011-04-26
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
吸入剂
20μg
20
3.47
69.45
重庆和平制药有限公司
重庆和平制药有限公司
甘肃
2018-04-23
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
吸入剂
20μg
20
3.47
69.4565
重庆和平制药有限公司
河北
2011-01-30

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
勃林格殷格翰
Kissei医药有限公司;迈兰公司;帝人株式会社
呼吸系统
哮喘
查看 查看
ADRB2
杜克大学
杜克大学
神经系统;内分泌与代谢
肌萎缩侧索硬化;糖原贮积病II型
查看 查看
ADRB2
CST-103
神经系统
路易体病所致痴呆;轻度神经认知障碍;神经退行性疾病;帕金森病;帕金森病所致痴呆;睡眠觉醒障碍
查看 查看
ADRB2
哥伦比亚大学
心血管系统
充血性心力衰竭
查看 查看
ADRB2

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台