盐酸林可霉素软膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称:盐酸林可霉素软膏
英文名称:Lincomycin Hydrochloride Ointment
汉语拼音:YanSuanLinKeMeiSuRuanGao

【成份】

【适应症】

适用于外科烧伤及敏感菌所引起的各种皮肤感染。

【规格】

0.5%

【用法用量】

限外用,浓度为0.5%-2%,软膏剂涂布于患处,每日2-3次。

【不良反应】

局部外用对皮肤有轻度烧灼感,或有瘙痒,红斑,脱屑等反应。
局部应用后也能使细菌产生交叉抗药性。

【禁忌】

林可霉素过敏者禁用。

【注意事项】

1.肾功能减退者慎用。
2.期使用可能诱导细菌耐药,故不宜长期使用。

【药物相互作用】

林可霉素红霉素之间常呈拮抗,不宜合用。

【药理作用】

本品对需革兰阳性菌,如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌属,白喉杆菌,炭疽杆菌等高效抗菌活性。
对革兰阴性厌菌也有良好抗菌活性。
拟杆菌属包括脆弱拟杆菌,梭杆菌等高度敏感。
本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。
本品系抑菌剂,在高浓度下对高度敏感细菌也具有杀菌作用。

【贮藏】

密闭,干燥处保存。

【批准文号】

国药准字H11021881

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13024352
盐酸林可霉素软膏
10g:50mg
软膏剂
唐山红星药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-09-20
国药准字H11021881
盐酸林可霉素软膏
0.5%
软膏剂
北京双吉制药有限公司
北京双吉制药有限公司
化学药品
国产
2020-12-08
国药准字H13023755
盐酸林可霉素软膏
0.5%
软膏剂
石家庄四药股份有限公司
化学药品
国产
2003-03-25

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸林可霉素软膏
唐山红星药业有限责任公司
国药准字H13024352
10g:50mg
软膏剂
中国
在使用
2020-09-20
盐酸林可霉素软膏
石家庄四药有限公司
国药准字H13023755
0.5%
软膏剂
中国
已过期
2003-03-25
盐酸林可霉素软膏
北京双吉制药有限公司
国药准字H11021881
0.5%
软膏剂
中国
在使用
2020-12-08

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 7323
中标企业: 141
中标省份: 32
最低中标价0.04
规格:2ml:600mg
时间:2009-12-23
省份:甘肃
企业名称:石药集团欧意药业有限公司
最高中标价0
规格:2ml:600mg
时间:2023-12-18
省份:江西
企业名称:楚雄和创药业有限责任公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
华北制药股份有限公司
华北制药集团制剂有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.129
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.1
1.1
上海禾丰制药有限公司
重庆
2009-12-17
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
石药集团欧意药业有限公司
重庆
2009-12-17

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
明治制果株式会社
感染
细菌性呼吸道感染
查看 查看

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台