盐酸林可霉素注射液
- 药理分类: 抗微生物药/ 其他抗生素
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 大环内酯类、林可酰胺类和链霉杀阳菌素类/ 林可酰胺类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月14日
修改日期: 年 月 日
【警告】
-
注意:使用前请仔细检查本品,如发现有渗漏或药液不澄清或可见微粒,请勿使用。
【药品名称】
-
通用名称: 盐酸林可霉素注射液
商品名称:济民力克
英文名称:Lincomycin Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Linkemeisu Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
【不良反应】
-
据报道,服用林可霉素可能引起以下的不良反应:
消化系统反应:如舌炎、口炎、恶心、呕吐、抗菌素性腹泻与肠炎;伪膜性肠炎可能在抗菌治疗中或治疗后出现。
血液系统:如中性粒细胞减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏及血小板减少性紫癜等。此外,尚有再生障碍性贫血和全血细胞减少综合症,但不可完全排除其可能是相关损伤因素。
过敏反应:如血管神经性水肿、血清病及过敏性反应等。极少病例可出现多形红斑,类似于Steven-Johnson综合症,可能与LINCOCIN制剂有关。如果出现Lincocin过敏的情况,须停药,严重不良反应可能需要肾上腺素及其他临床所需的急救手段,包括给氧,静脉给液体和抗组胺药物,皮质激素,多巴胺及保持气道通畅等。
皮肤和粘膜反应:如皮肤潮红、荨麻疹、阴道炎等,罕见病例可有表皮剥脱,疱疹性皮炎。
肝脏:尽管没有Lincocin影响肝脏功能的直接联系,但有观察到黄疸和异常肝功能(尤其是转胺酶)的报道。
肾脏:尽管没有直接联系认为Lincocin影响肾脏功能,但在一些罕见病例中,可观察到一些肾功能损伤的表现如:氮质血症,少尿和/或蛋白尿。
心血管系统:静脉给药速度过快时,罕见病例可有心肺阻滞和血压过低。
特殊反应:偶有耳鸣和眩晕的报道。
局部反应:如注射时引起疼痛等。
【禁忌】
【注意事项】
-
1.几乎所有的抗菌药都可能引起伪膜性肠炎,林可霉素也不例外。伪膜性肠炎可能不严重,也可能危及生命,因此,对于服用抗菌药后出现腹泻的患者必须考虑排除伪膜性肠炎的诊断。
抗菌素的使用可改变结肠内的正常菌群,可能导致梭形菌类的过度生长,研究指出难辩梭菌产生的毒素是抗生素相关性肠炎的一个主要致病因素。
一旦伪膜性肠炎的诊断成立,必须立即采取相应的治疗措施。轻度的伪膜性肠炎可能只需停止用药,而中到重度的伪膜性肠炎则必须考虑控制液体,电解质及蛋白质的补充,并使用临床有效的治疗难辩梭菌性肠炎的抗菌药物。
同时还需考虑其他可能引起肠炎的因素,必须仔细询问是否有对其他药物或致敏原的过敏史。
2.出现严重过敏中毒反应时需要紧急抢救,包括使用肾上腺素及其他临床所需的急救手段,包括给氧,静脉给皮质激素等。
3.根据目前经验,部分老年患者伴严重疾病时可能对腹泻的耐受能力更差,对于这些患者使用本品时,需经常注意监测肠道变化。
4.对于有胃肠道疾病,尤其是有结肠炎病史的患者,需谨慎使用本品。
5.对于有哮喘或其他严重过敏的患者,需谨慎使用本品。
6.某些感染可能在抗生素治疗的同时还需切开清创或其他所需的外科手术处理。
7.本品的使用可能导致某些非敏感菌的过度生长—尤其是酵母类菌。如果出现更严重的感染,需根据临床所需采取相应的治疗处理。如果在需本品治疗的患者存在念珠菌的感染,需同时给予相应的抗念珠菌治疗。
8.对于严重肾功能缺陷的患者,林可霉素的血浆半衰期可能延长;对于肝功能不良的患者,血浆半衰期的时间可能延长为正常肝功能患者的两倍。
对于有严重肾功能不良伴或不伴肝功能不良的患者,需谨慎确定剂量,高剂量使用时需监测血浆林可霉素的水平。
9.在本品长期治疗中,必须定期检测肝功能和肾功能及细胞计数。
10.林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株,脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰阴性的微生物或酵母菌均无效。
在克林霉素和林可霉素间可出现交叉耐药性,有报道还可与红霉素出现交叉耐药性,包括与其他的大环内酯类非直接交叉耐药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品为C类孕期用药,孕妇使用时应判断利弊,建议孕妇不使用本品。
据报道,林可霉素可出现于人乳内,浓度可达0.5-2.4mcg/ml。由于可能引起哺乳期婴儿的严重不良反应,哺乳期妇女使用时应判断利弊。如必须使用本品,则应中断哺乳。
【儿童用药】
-
本品尚缺乏对于一个月以下的婴儿安全有效的使用本药的经验。
【老年用药】
-
老年患者使用本品时,特别是对于有严重肾功能不全伴或不伴肝功能不全的患者,需谨慎确定剂量,高剂量使用时需监测血浆林可霉素的水平。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
-
药理作用
林可霉素为链霉菌属的链丝菌(Streptomyces lincolnensis)菌群生长时的产物,即一种林可胺类碱性抗生素。主要通过抑制细菌的蛋白质合成而起作用。体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性:
金黄色葡萄球菌(产青霉素酶和不产青霉素酶菌株)
肺炎链球菌
林可霉素在体外试验中对下列微生物有效,但对以下微生物所致临床感染的安全性和有效性尚缺乏充分和严格的临床试验证实,其临床治疗的意义尚不清楚:
需氧革兰阳性球菌:化脓链球菌、草绿色链球菌
需氧革兰阳性杆菌:白喉棒状杆菌
厌氧革兰阳性无芽孢杆菌:痤疮丙酸杆菌
厌氧革兰阳性芽孢杆菌:破伤风梭菌、产气荚膜梭菌
林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株,脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰阴性的微生物或酵母菌均无效。
在克林霉素和林可霉素间可出现交叉耐药性。另有报道表明,本品还可与红霉素出现某些交叉耐药性。
研究证明林可霉素与青霉素类化合物无共同抗原。
动物药效学研究:动物体内试验表明,林可霉素制剂可保护动物免受以下微生物的感染:草绿色链球菌,β-溶血性链球菌,金黄色葡萄球菌,肺炎双球菌,波蒙纳钩端螺旋体,但是对克雷伯杆菌属、假单胞菌属、巴斯德菌,沙门菌及志贺菌所致感染则无效。
毒理研究
遗传毒性:在沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验或V79中国仓鼠肺细胞的次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶(HGPRT)基因位点突变实验中,均未见致突变性。碱性磷酸酶洗脱结果表明,本品不引起V79中国仓鼠肺细胞的DNA链断裂。在培养的人淋巴细胞中也不引起染色体的异常。体内试验表明,大鼠和小鼠的微核试验均为阴性结果,而且不诱发雄性果蝇后代的性交链隐性致死突变。此外,林可霉素也不诱发大鼠新鲜肝细胞的程序外DNA合成。
生殖毒性:雄性和雌性大鼠经口给予林可霉素剂量达300mg/kg(按体表面积计算,为人用推荐最高剂量的0.36倍)时,未发现对生育力的损害。
尚无林可霉素的动物致畸性研究以及在怀孕妇女进行的充分和严格的临床研究。
大鼠经口给予林可霉素1000mg/kg(按体表面积计算,为人推荐日用最高剂量的1.2倍)的生殖试验表明,其对从出生至刚断奶的动物后代的存活率无影响。
据报道,林可霉素在浓度达0.5-2.4mcg/ml时,可出现于人乳内。由于可能引起哺乳期婴儿的严重不良反应,建议在权衡药物对母亲的利弊后,决定是中断哺乳还是停止林可霉素的使用。
致癌性:尚未见林可霉素致癌性的研究资料。
【药代动力学】
-
据Physicians’Desk Reference(54版)介绍,林可霉素的药代动力学研究资料如下:
口服500mg林可霉素后可迅速吸收,并在2-4小时内达到血药浓度的峰值约3μg/ml。口服林可霉素后,对大多数革兰阳性的细菌有效的治疗水平的浓度可维持6-8小时。一次口服500mg林可霉素24小时经泌尿系统清除的比例为1.0%-31%(平均为4.0%)。组织水平的研究表明胆汁为重要的排泄通路,林可霉素在大多数组织中均可达到显著的水平。尽管林可霉素可分布入脑脊液,但脑脊液中的林可霉素浓度不足以治疗髓膜炎。
肌肉注射单剂量600mg林可霉素可在60分钟内达到血药峰值浓度11.6μg/ml,并可保持对大多数革兰阳性的细菌有效的治疗水平的浓度17-20小时,该剂量下经泌尿系统清除的比例为1.8%-24.8%(平均为17.3%)。
2小时持续静脉滴注600mg林可霉素可达到平均峰值浓度约15.9μg/ml,保持对大多数革兰阳性的细菌有效的治疗水平的浓度14小时,该剂量下经泌尿系统清除的比例为4.9%-30.3%(平均为13.8%)。
林可霉素口服、肌注或静脉给药的半衰期约5.4±1.0小时,对于肾功能不良的患者,半衰期可能延长,对于肝功能不良的患者,半衰期可能达到正常情况下的2倍。血液或腹膜透析不能有效的清除血内的林可霉素。
【贮藏】
-
避光,密闭保存。
【包装】
-
玻璃瓶装:100ml/瓶/盒×80瓶。
【有效期】
-
18个月。
【执行标准】
-
国家药品监督管理局标准(试行)WS-015(X-014)-2002
【批准文号】
-
国药准字H20020199
【生产企业】
-
企业名称:浙江济民制药有限公司
生产地址:浙江省台州市黄岩区大桥路888号
邮政编码:318020
电话号码:0576-84066777
传真号码:0576-84066890
网址:http://www.shuangge.com/
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H22020319
|
盐酸林可霉素注射液
|
1ml:0.2g(按C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
长春市农安药业有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-06-21
|
国药准字H34020266
|
盐酸林可霉素注射液
|
10ml:3g(按C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
安徽金蟾生化股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-07-10
|
国药准字H34020352
|
盐酸林可霉素注射液
|
1ml:0.2g(按C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
安徽金蟾生化股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-07-10
|
国药准字H37021841
|
盐酸林可霉素注射液
|
按C18H34N2O6S计算2ml:0.6g
|
注射剂
|
青岛正大海尔制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2013-10-16
|
国药准字H37022878
|
盐酸林可霉素注射液
|
2ml:0.6g(按C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
山东辉成药业有限公司
|
山东辉成药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-07-12
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸林可霉素注射液
|
吉林省盛祥医药药材有限公司
|
国药准字H22020319
|
1ml:200mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-06-21
|
盐酸林可霉素注射液
|
安徽华润金蟾药业有限公司
|
国药准字H34020266
|
10ml:3g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-07-10
|
盐酸林可霉素注射液
|
安徽华润金蟾药业有限公司
|
国药准字H34020352
|
1ml:200mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-07-10
|
盐酸林可霉素注射液
|
青岛国信制药有限公司
|
国药准字H37021841
|
2ml:600mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2013-10-16
|
盐酸林可霉素注射液
|
山东辉成药业有限公司
|
国药准字H37022878
|
2ml:600mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-07-12
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.04
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2009-12-23
- 省份:甘肃
- 企业名称:石药集团欧意药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2023-06-30
- 省份:贵州
- 企业名称:楚雄和创药业有限责任公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸林可霉素胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
24
|
0.36
|
8.6
|
天圣制药集团股份有限公司
|
天圣制药集团股份有限公司
|
山西
|
2015-08-31
|
无 |
盐酸林可霉素胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
12
|
0.36
|
4.37
|
成都通德药业有限公司
|
成都通德药业有限公司
|
山西
|
2015-08-31
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.27
|
1.27
|
宜昌人福药业有限责任公司
|
宜昌人福药业有限责任公司
|
山西
|
2015-08-31
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
1ml:200mg
|
1
|
0.6
|
0.6
|
江苏大红鹰恒顺药业有限公司
|
江苏大红鹰恒顺药业有限公司
|
山西
|
2015-08-31
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.2
|
1.2
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
山西
|
2015-08-31
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸林可霉素注射液
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
小容量注射液
|
10瓶/盒
|
2年
|
8.6
|
—
|
2022-12-12
|
盐酸林可霉素注射液
|
上海现代哈森(商丘)药业有限公司
|
小容量注射液
|
10瓶/盒
|
2年
|
6.8
|
—
|
2022-12-12
|
盐酸林可霉素注射液
|
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
|
小容量注射液
|
10瓶/盒
|
2年
|
8.68
|
—
|
2022-12-12
|
盐酸林可霉素注射液
|
天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
|
小容量注射液
|
10瓶/盒
|
2年
|
8.68
|
—
|
2022-12-12
|
盐酸林可霉素注射液
|
宜昌人福药业有限责任公司
|
小容量注射液
|
10瓶/盒
|
2年
|
5.8
|
—
|
2022-12-12
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
海南普利制药股份有限公司
|
盐酸林可霉素注射液
|
2ml:600mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-03-22
|
3类
|
湖北津药药业股份有限公司
|
盐酸林可霉素注射液
|
|
注射剂
|
通过
|
2024-10-14
|
|
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
|
盐酸林可霉素注射液
|
2ml:600mg
|
注射剂
|
通过
|
2022-04-15
|
原6类
|
海南普利制药股份有限公司
|
盐酸林可霉素注射液
|
10ml:3g
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-03-22
|
3类
|
石药银湖制药有限公司
|
盐酸林可霉素注射液
|
2ml:600mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-12-14
|
|
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同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CBHR0800010
|
盐酸林可霉素注射液
|
浙江泰康药业集团有限公司
|
复审
|
—
|
2008-09-09
|
2009-04-08
|
制证完毕-已发批件浙江省 EX946484392CN
|
查看 |
CYHB0701529
|
盐酸林可霉素注射液
|
广东三才医药集团有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-02-18
|
2008-07-17
|
制证完毕-已发批件广东省 EF004022240CN
|
查看 |
CYHB2050825
|
盐酸林可霉素注射液
|
瑞阳制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2021-01-06
|
2022-01-28
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1006261
|
盐酸林可霉素注射液
|
江西国药有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2010-07-15
|
2010-11-26
|
制证完毕-已发批件江西省
|
查看 |
CYHB1111779
|
盐酸林可霉素注射液
|
河南天方药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-04-11
|
2016-07-21
|
已发件 河南省 1006412374021
|
查看 |
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