注射用盐酸林可霉素

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:

【警告】

警示语:对林可霉素克林霉素有过敏史的患者禁用;1个月以内的婴儿禁用。

【药品名称】

通用名称: 注射用盐酸林可霉素
英文名称:Lincomycin Hydrochloride for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Linkemeisu

【成份】

本品的主要成份为盐酸林可霉素
化学名称:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐-水合物。
化学结构式:

分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O
分子量:461.02

【性状】

本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭;味苦。

【适应症】

用于呼吸道感染、骨髓炎、胆道炎、败血症及关节软组织感染。

【规格】

按C18H34N206S计算  0.6g

【用法用量】

肌内注射
成人:一日0.6g(1支),一日2次。
儿童:(出生一个月以上者)每日按体重注射10~20mg/kg(即1万~2万单位/kg),分2~3次注射。
静脉滴注
成人:一日0.6g(1支),溶于100~200ml(不少于100ml)输液内,静脉滴注1~2小时(不少于1小时),每8~12小时一次。
儿童:(出生一个月以上者)每日按体重注射10~20mg/kg(即1万~2万单位/kg),分2~3次注射。

【不良反应】

1.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎);腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。
2.血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞降低、中性粒细胞缺乏和血小板减少;再生障碍性贫血罕见。
3.过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管神经性水肿和血清病反应等;罕有表皮脱落、大疱性皮炎、多形红斑和S-J综合征的报道。
4.偶有应用本品引起黄疸的报道。
5.快速滴注本品时可能发生低血压、心电图变化甚至心跳、呼吸停止。
6.静脉给药可引起血栓性静脉炎

【禁忌】

1.对林可霉素克林霉素有过敏史的患者禁用。
2.1个月以内的婴儿禁用。

【注意事项】

1.对本品过敏时有可能对克林霉素也过敏。
2.对诊断的干扰:用药后血清氨基转移酶活性可增高。
3.下列情况应慎用:
(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。
(2)肝功能减退。
(3)肾功能严重减退。
4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。
5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。
6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg/次,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。
7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。
8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。
9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩,虽人类应用时尚无发生问题的报告,但在孕妇中应用需充分权衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期妇女也应慎用,如必须采用时应暂停哺乳。

【儿童用药】

小于1个月的婴儿禁用。儿童慎用。

【老年用药】

患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应,用药时需密切观察。

【药物相互作用】

1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或盐治疗可望有效。
2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药使用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。
3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。
4.氯霉素红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示林可霉素红霉素具拮抗作用,故林可霉素不宜与氯霉素红霉素合用。
5.与阿片镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护。
6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。
7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌。
体因为可能存在临床应用时的显著性拮抗,此两种药物不宜同时使用。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品对常见的需革兰阳性菌有较高抗菌活性,如黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌菌有良好的抗菌作用,包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜梭菌等。对肠球菌属、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素氯霉素头孢菌素类四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药。
其作用机制在于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑制菌,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。

【药代动力学】

成人肌内注射600mg,30分钟达血药峰浓度(Cmax)。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中、包括骨组织。可迅速经胎盘进行胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2β)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,肌内注射后1.8%~24.8%药物经尿排出,静脉滴注后4.9%~30.3%经尿排出。本品也可分泌入乳汁中。血液透析腹膜透析不能清除林可霉素

【贮藏】

密封保存。

【包装】

低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,每盒10支。

【有效期】

暂定24个月

【执行标准】

WS-10001-(HD-0947)-2002

【批准文号】

国药准字H23023424

【生产企业】

企业名称:哈药集团制药总厂
生产地址:哈尔滨市南岗区学府路109号
邮政编码:150086
电话号码:0451—86668877
传真号码:0451—86666348
网    址:www.hayaozong.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20056583
注射用盐酸林可霉素
0.6g(60万单位)(按C18H34N206S计)
注射剂
湖南五洲通药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-12-11
国药准字H20059845
注射用盐酸林可霉素
0.6g(60万单位以C18H34N2O6S计)
注射剂
海南伊顺药业有限公司
化学药品
国产
2020-09-05
国药准字H50021744
注射用盐酸林可霉素
0.6g(按C18H34N2O6S计)
注射剂
重庆药友制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-30
国药准字H20059844
注射用盐酸林可霉素
0.3g(30万单位以C18H34N2O6S计)
注射剂
海南伊顺药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-08
国药准字H23023424
注射用盐酸林可霉素
按C18H34N2O6S计算0.6g
注射剂
哈药集团制药总厂
哈药集团制药总厂
化学药品
国产
2020-10-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用盐酸林可霉素
湖南五洲通药业股份有限公司
国药准字H20056583
600mg(0.6miu)
注射剂
中国
在使用
2020-12-11
注射用盐酸林可霉素
海南伊顺药业有限公司
国药准字H20059845
600mg(0.6miu)
注射剂
中国
在使用
2020-09-05
注射用盐酸林可霉素
重庆药友制药有限责任公司
国药准字H50021744
600mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-30
注射用盐酸林可霉素
海南伊顺药业有限公司
国药准字H20059844
300mg(0.3miu)
注射剂
中国
在使用
2020-04-08
注射用盐酸林可霉素
哈药集团制药总厂
国药准字H23023424
600mg
注射剂
中国
在使用
2020-10-12

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药品中标情况

药品规格: 7323
中标企业: 141
中标省份: 32
最低中标价0.04
规格:2ml:600mg
时间:2009-12-23
省份:甘肃
企业名称:石药集团欧意药业有限公司
最高中标价0
规格:2ml:600mg
时间:2023-12-18
省份:江西
企业名称:楚雄和创药业有限责任公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
华北制药股份有限公司
华北制药集团制剂有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.129
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.1
1.1
上海禾丰制药有限公司
重庆
2009-12-17
盐酸林可霉素注射液
注射剂
2ml:600mg
1
1.13
1.13
石药集团欧意药业有限公司
重庆
2009-12-17

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
明治制果株式会社
感染
细菌性呼吸道感染
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 6
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0406500
注射用盐酸林可霉素
湖南五洲通药业有限责任公司
仿制
6
2004-08-09
2004-12-10
已发件 湖南省
查看
Y0410479
注射用盐酸林可霉素
海南豪创药业有限公司
仿制
6
2004-09-16
2006-01-19
已发批件海南省
查看
CYHS0507952
注射用盐酸林可霉素
石家庄制药集团欧意药业有限公司
仿制
6
2005-12-08
2008-11-12
制证完毕-已发批件河北省 EX946964102CN
查看
Y0406499
注射用盐酸林可霉素
湖南五洲通药业有限责任公司
仿制
6
2004-08-09
2005-08-10
已发批件湖南省
查看
CYHS0507953
注射用盐酸林可霉素
石家庄制药集团欧意药业有限公司
仿制
6
2005-12-08
2008-11-12
制证完毕-已发批件河北省 EX946964102CN
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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