注射用盐酸林可霉素
- 药理分类: 抗微生物药/ 其他抗生素
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 大环内酯类、林可酰胺类和链霉杀阳菌素类/ 林可酰胺类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
【警告】
【药品名称】
-
通用名称: 注射用盐酸林可霉素
英文名称:Lincomycin Hydrochloride for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Linkemeisu
【成份】
【性状】
-
本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭;味苦。
【适应症】
-
用于呼吸道感染、骨髓炎、胆道炎、败血症及关节软组织感染。
【规格】
-
按C18H34N206S计算 0.6g
【用法用量】
-
肌内注射
成人:一日0.6g(1支),一日2次。
儿童:(出生一个月以上者)每日按体重注射10~20mg/kg(即1万~2万单位/kg),分2~3次注射。
静脉滴注
成人:一日0.6g(1支),溶于100~200ml(不少于100ml)输液内,静脉滴注1~2小时(不少于1小时),每8~12小时一次。
儿童:(出生一个月以上者)每日按体重注射10~20mg/kg(即1万~2万单位/kg),分2~3次注射。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.对本品过敏时有可能对克林霉素也过敏。
2.对诊断的干扰:用药后血清氨基转移酶活性可增高。
3.下列情况应慎用:
(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。
(2)肝功能减退。
(3)肾功能严重减退。
4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。
5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。
6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg/次,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。
7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。
8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。
9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩,虽人类应用时尚无发生问题的报告,但在孕妇中应用需充分权衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期妇女也应慎用,如必须采用时应暂停哺乳。
【儿童用药】
-
小于1个月的婴儿禁用。儿童慎用。
【老年用药】
-
患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应,用药时需密切观察。
【药物相互作用】
-
1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。
2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药使用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。
3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。
4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示林可霉素和红霉素具拮抗作用,故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用。
5.与阿片类镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护。
6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。
7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌。
体因为可能存在临床应用时的显著性拮抗,此两种药物不宜同时使用。
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
密封保存。
【包装】
-
低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,每盒10支。
【有效期】
-
暂定24个月
【执行标准】
-
WS-10001-(HD-0947)-2002
【批准文号】
-
国药准字H23023424
【生产企业】
-
企业名称:哈药集团制药总厂
生产地址:哈尔滨市南岗区学府路109号
邮政编码:150086
电话号码:0451—86668877
传真号码:0451—86666348
网 址:www.hayaozong.com
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20056583
|
注射用盐酸林可霉素
|
0.6g(60万单位)(按C18H34N206S计)
|
注射剂
|
湖南五洲通药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-12-11
|
国药准字H20059845
|
注射用盐酸林可霉素
|
0.6g(60万单位以C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
海南伊顺药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-05
|
国药准字H50021744
|
注射用盐酸林可霉素
|
0.6g(按C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-30
|
国药准字H20059844
|
注射用盐酸林可霉素
|
0.3g(30万单位以C18H34N2O6S计)
|
注射剂
|
海南伊顺药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-08
|
国药准字H23023424
|
注射用盐酸林可霉素
|
按C18H34N2O6S计算0.6g
|
注射剂
|
哈药集团制药总厂
|
哈药集团制药总厂
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-12
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用盐酸林可霉素
|
湖南五洲通药业股份有限公司
|
国药准字H20056583
|
600mg(0.6miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-12-11
|
注射用盐酸林可霉素
|
海南伊顺药业有限公司
|
国药准字H20059845
|
600mg(0.6miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-05
|
注射用盐酸林可霉素
|
重庆药友制药有限责任公司
|
国药准字H50021744
|
600mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-30
|
注射用盐酸林可霉素
|
海南伊顺药业有限公司
|
国药准字H20059844
|
300mg(0.3miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-08
|
注射用盐酸林可霉素
|
哈药集团制药总厂
|
国药准字H23023424
|
600mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-12
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.04
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2009-12-23
- 省份:甘肃
- 企业名称:石药集团欧意药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2023-12-18
- 省份:江西
- 企业名称:楚雄和创药业有限责任公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
华北制药股份有限公司
|
华北制药集团制剂有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.129
|
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
|
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.1
|
1.1
|
上海禾丰制药有限公司
|
—
|
重庆
|
2009-12-17
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
石药集团欧意药业有限公司
|
—
|
重庆
|
2009-12-17
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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Y0406500
|
注射用盐酸林可霉素
|
湖南五洲通药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2004-08-09
|
2004-12-10
|
已发件 湖南省
|
查看 |
Y0410479
|
注射用盐酸林可霉素
|
海南豪创药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-09-16
|
2006-01-19
|
已发批件海南省
|
查看 |
CYHS0507952
|
注射用盐酸林可霉素
|
石家庄制药集团欧意药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-12-08
|
2008-11-12
|
制证完毕-已发批件河北省 EX946964102CN
|
查看 |
Y0406499
|
注射用盐酸林可霉素
|
湖南五洲通药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2004-08-09
|
2005-08-10
|
已发批件湖南省
|
查看 |
CYHS0507953
|
注射用盐酸林可霉素
|
石家庄制药集团欧意药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-12-08
|
2008-11-12
|
制证完毕-已发批件河北省 EX946964102CN
|
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