盐酸林可霉素片
- 药理分类: 抗微生物药/ 其他抗生素
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 大环内酯类、林可酰胺类和链霉杀阳菌素类/ 林可酰胺类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月11日
【警告】
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。
【适应症】
【规格】
-
0.5g(按C18H34N2O6S计)
【用法用量】
-
成人,一日1.5~2g(3~4片),分3~4次口服;小儿每日按体重30~60mg/kg,分3~4次口服,婴儿小于4周者不宜服用。本品宜空腹服用。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。
2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。
3.下列情况应慎用:
(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。
(2)肝功能减退。
(3)肾功能严重减退。
4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。
5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。
6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。
7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二生感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。
8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。
9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩,虽人类应用时尚无发生问题的报告,但在孕妇中应用需充分权衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期妇女也应慎用,如果必须应用时应暂停哺乳。
【儿童用药】
-
小于1个月的婴儿不宜应用。
【老年用药】
-
患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应,用药时需密切观察。
【药物相互作用】
-
1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。
2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)
3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。
4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示本品与红霉素具拮抗作用,故本品不宜与氯霉素或红霉素合用。
5.与阿片类镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护。
6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。
【药物过量】
-
药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐药及补液等。
【药理毒理】
-
本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药。
本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。
本品的半数致死量(LD50)小鼠静注为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。
【药代动力学】
-
口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。儿童的代谢率较成人为高。血消除半衰期(t1/2()为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2(可延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,口服后40%以原形随粪便排出,9%~13%以原形自尿中排出。也可分泌入乳汁中。血透及腹透不能清除林可霉素。
【贮藏】
-
密封保存。
【包装】
-
口服固体药用聚酯瓶,每瓶60片。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H33020950
【生产企业】
-
企业名称:宁波市天衡制药有限公司
生产地址:宁波市镇海庄市工三路6号
邮政编码:315201
电话号码:0574-86690026
传真号码:0574-86692706
网址:www.teampharm.com
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H63020010
|
盐酸林可霉素片
|
0.25克(按C18H34N2O6S计)
|
片剂
|
青海制药厂有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-14
|
国药准字H23022127
|
盐酸林可霉素片
|
0.25g(按C18H34N2O6S计)
|
片剂(素片)
|
黑龙江鼎恒升药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-17
|
国药准字H41021163
|
盐酸林可霉素片
|
0.25g(按C18H34N2O6S 计)
|
片剂
|
开封制药(集团)有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-15
|
国药准字H44020120
|
盐酸林可霉素片
|
0.25g(按C18H34N2O6S计)
|
片剂
|
广州白云山光华制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-03-16
|
国药准字H13020360
|
盐酸林可霉素片
|
0.25g(按C18H34N2O6S计)
|
片剂
|
华北制药河北华诺有限公司
|
华北制药河北华诺有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-09
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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盐酸林可霉素片
|
青海制药有限公司
|
国药准字H63020010
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-14
|
盐酸林可霉素片
|
黑龙江鼎恒升药业有限公司
|
国药准字H23022127
|
250mg
|
片剂(素片)
|
中国
|
在使用
|
2020-05-17
|
盐酸林可霉素片
|
开封制药(集团)有限公司
|
国药准字H41021163
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-15
|
盐酸林可霉素片
|
广州白云山光华制药股份有限公司
|
国药准字H44020120
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-16
|
盐酸林可霉素片
|
成都通德药业有限公司
|
国药准字H51021290
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-11
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.04
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2009-12-23
- 省份:甘肃
- 企业名称:石药集团欧意药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:600mg
- 时间:2023-12-18
- 省份:江西
- 企业名称:楚雄和创药业有限责任公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
华北制药股份有限公司
|
华北制药集团制剂有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.129
|
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
|
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.1
|
1.1
|
上海禾丰制药有限公司
|
—
|
重庆
|
2009-12-17
|
无 |
盐酸林可霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:600mg
|
1
|
1.13
|
1.13
|
石药集团欧意药业有限公司
|
—
|
重庆
|
2009-12-17
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB2400509
|
盐酸林可霉素片
|
黑龙江宋慈制药有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2024-04-17
|
—
|
—
|
查看 |
Y0410775
|
盐酸林可霉素片
|
青岛国风高科技药业股份有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-11-16
|
已发件 山东省
|
— |
CYHB2201532
|
盐酸林可霉素片
|
河南辅仁堂制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-08-24
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2201511
|
盐酸林可霉素片
|
河南润弘本草制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-08-23
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2300603
|
盐酸林可霉素片
|
上海青平药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-03-24
|
—
|
—
|
查看 |
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