盐酸贝那替嗪片
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称：盐酸贝那替嗪片
英文名称：Benactyzine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuanbeinatiqin Pian
【成份】
-
盐酸贝那替嗪。
【性状】
-
本品为片剂。
【适应症】
【规格】
-
1mg
【用法用量】
-
每次1-2片，一日3次。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
-
尚不明确。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【特殊人群用药】
-
儿童注意事项： 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。
老人注意事项： 尚不明确。
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
-
尚不明确。
【贮藏】
-
遮光，密闭保存。
【包装】
-
24s/盒，1mg*100s/瓶
【有效期】
-
24月
【批准文号】
-
国药准字H13023563
【生产企业】
-
企业名称：河北金砖药业有限公司
企业简称：名实生物
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
特殊人群用药
药物相互作用
药理作用
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字H22026633
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盐酸贝那替秦片
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1mg
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片剂
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公主岭市红光制药厂
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—
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化学药品
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国产
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2003-12-22
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|
国药准字H62021006
|
盐酸贝那替秦片
|
1mg
|
片剂
|
甘肃兰药药业有限公司
|
—
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化学药品
|
国产
|
2020-07-17
|
|
国药准字H21024407
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盐酸贝那替秦片
|
1mg
|
片剂
|
原研药港生物制药（沈阳）股份有限公司
|
原研药港生物制药（沈阳）股份有限公司
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化学药品
|
国产
|
2021-08-18
|
|
国药准字H13023514
|
盐酸贝那替秦片
|
1mg
|
片剂
|
河北东风药业有限公司
|
河北东风药业有限公司
|
化学药品
|
国产
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2020-09-02
|
|
国药准字H22024941
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盐酸贝那替秦片
|
1mg
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片剂
|
辽源市百康药业有限责任公司
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—
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化学药品
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国产
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2020-03-23
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同成分全球上市情况
| 药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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盐酸贝那替秦片
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公主岭市红光制药厂
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国药准字H22026633
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1mg
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片剂
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中国
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已过期
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2003-12-22
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盐酸贝那替秦片
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甘肃兰药药业有限公司
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国药准字H62021006
|
1mg
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片剂
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中国
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在使用
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2020-07-17
|
|
盐酸贝那替秦片
|
原研药港生物制药（沈阳）股份有限公司
|
国药准字H21024407
|
1mg
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片剂
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中国
|
在使用
|
2021-08-18
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盐酸贝那替秦片
|
河北东风药业有限公司
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国药准字H13023514
|
1mg
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片剂
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中国
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在使用
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2020-09-02
|
|
盐酸贝那替秦片
|
辽源市百康药业有限责任公司
|
国药准字H22024941
|
1mg
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片剂
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中国
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在使用
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2020-03-23
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
| 药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症（中） | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点（简化靶点） |
|---|
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