美他多辛口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2011年4月2日

【药品名称】

通用名称: 美他多辛口服液
英文名称:Metadoxine Oral Solution
汉语拼音:Meitaduoxin Koufuye

【成份】

本品主要成份为美他多辛
化学名称:吡哆醇L-2-吡咯烷酮-5-羧酸盐。
化学结构式:

分子式:C13H18N2O6
分子量:298.30

【性状】

本品为淡黄色的澄清液体;味甜,略带酸味。

【适应症】

酒精性肝病。

【规格】

20ml:0.5g。

【用法用量】

口服。每日2次,每次0.5g(1支)。

【不良反应】

长期服用本品或大量服药,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自然减退。如出现说明书中未出现之不良反应,请患者与医生或药剂师联系。

【禁忌】

已知对本品过敏者、支气管哮喘患者禁用。

【注意事项】

本品可以拮抗左旋多巴的药效,应用左旋多巴治疗帕森氏病的患者应特别注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

不建议用于儿童。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脱羧基,而减弱其功效。

【药物过量】

长期服用本品或大量服药,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自然减退。

【药理毒理】

药理作用
美他多辛能够改善由于长期饮酒导致的肝功能损害。动物试验显示,美他多辛具有抗肝细胞脂质过化的作用,可以减轻慢性酒精中毒动物肝细胞内脂肪的蓄积。
毒理研究
遗传毒性
在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中,美他多辛未显示出致突变作用。
生殖毒性
大鼠交配前和交配期间经口给予美他多辛400mg/kg/天(按体表面积折算,约为临床每日拟用剂量的40倍),胎鼠体重明显下降。

【药代动力学】

据文献报道,美他多辛口服后易吸收,其生物利用度为60%~80%,口服后1小时左右血中出现峰浓度。在体内分布广泛,以肝和肾组织为较高。血液和组织中吡哆醇与L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依旧保持着相等的比例。血液浓度半衰期40~60分钟。本品的一部分参与γ-谷氨酰循环而代谢,代谢产物最后从尿(40%~45%)和粪(35%~50%)中排出。

【贮藏】

遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

棕色玻璃管制口服液瓶装。6支/盒,8支/盒,10支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字H20110025

【生产企业】

企业名称:山东齐都药业有限公司
生产地址:山东省淄博市临淄区人民东路28号
邮政编码:255400
电话号码:0533-7150888  7181600
传真号码:0533-7186426  7181635
网    址:www.qidu–pharma.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20110025
美他多辛口服液
20ml:0.5g
口服溶液
山东齐都药业有限公司
化学药品
国产
2011-04-02
国药准字H20143350
美他多辛口服液
20ml:0.5g
口服溶液剂
扬子江药业集团有限公司
化学药品
国产
2019-07-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
美他多辛口服液
山东齐都药业有限公司
国药准字H20110025
20ml:500mg
口服溶液
中国
已过期
2011-04-02
美他多辛口服液
扬子江药业集团有限公司
国药准字H20143350
20ml:500mg
口服溶液剂
中国
在使用
2019-07-29

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药品中标情况

药品规格: 594
中标企业: 4
中标省份: 27
最低中标价5.71
规格:250mg
时间:2018-12-21
省份:陕西
企业名称:浙江震元制药有限公司
最高中标价0
规格:5ml:300mg
时间:2022-03-15
省份:广西
企业名称:浙江震元制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
美他多辛片
片剂
500mg
8
10.75
86
山东齐都药业有限公司
山西
2008-12-22
美他多辛片
片剂
500mg
8
10.75
86
山东齐都药业有限公司
山东齐都药业有限公司
山西
2011-06-04
美他多辛片
片剂
500mg
8
9.94
79.51
山东齐都药业有限公司
湖北
2013-04-28
美他多辛片
片剂
250mg
8
8.93
71.44
浙江震元制药有限公司
浙江震元制药有限公司
广西
2016-09-05
美他多辛片
片剂
500mg
12
27.8
333.6
山东齐都药业有限公司
山东齐都药业有限公司
广西
2016-09-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
美他多辛
MG-01CI
浙江震元制药有限公司
神经系统
注意缺陷多动障碍;脆性X染色体综合征
查看 查看
5-HT2B;MGST
美他多辛
中毒/药物成瘾
酒精中毒
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1308269
美他多辛口服液
扬子江药业集团有限公司
补充申请
2014-03-06
2014-11-21
制证完毕-已发批件江苏省 1048587672911
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CXHS0800128
美他多辛口服液
山东齐都药业有限公司
新药
3.1
2008-09-24
2011-04-15
制证完毕-已发批件山东省 EK037133022CS
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CXL20022964
美他多辛口服液
山东大学药学院
新药
2
2002-11-14
2003-08-18
已发批件 山东省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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