苯唑西林钠胶囊

【说明书修订日期】

核准日期:2002年10月16日
修改日期:2009年09月29日
修改日期:2015年12月01日
修改日期:2018年11月28日

【药品名称】

通用名称： 苯唑西林钠胶囊
英文名称：Oxacillin Sodium Capsules
汉语拼音：Benzuoxilinna Jiaonang

【成份】

本品主要成份为苯唑西林钠。
化学名称:(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰胺基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。
化学结构式:

分子式:C₁₉H₁₈N₃NaO₅S·H2O
分子量:441.44

【性状】

本品为胶囊剂。

【适应症】

用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。

【规格】

0.25g(按C₁₉H₁₉N₃O₅S计)

【用法用量】

空腹口服。
成人:一般感染，一次0.5～1.0g(2-4粒)；重症患者一次1～1.5g(4-6粒)，一日3～4次。儿童:每日按体重70～100mg/kg，分3～4次。
新生儿:体重2.5kg以下者，一日120mg；体重在2.5kg以上者，一日160mg。
轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生。

【不良反应】

主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等。尚可见药疹、药物热等过敏反应。个别发生血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等。偶见中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，对特异体质者可致出血倾向。急性间质性肾炎伴肾功能衰竭也有报告。少数可发生白色念珠菌继发感染。

【禁忌】

有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】

1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【儿童用药】

新生儿尤其早产儿应慎用。

【老年用药】

老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【药物相互作用】

1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。
2.丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。
3.阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。

【药物过量】

药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析不能清除苯唑西林。

【药理毒理】

本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。本品通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。

【药代动力学】

苯唑西林耐酸，口服可吸收给药量的30%～33%。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑脊液屏障，可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期(t_1/2β)为0.4～0.7小时；出生8～15日和20～21日的新生儿的消除半衰期(t_1/2β)分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢，血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

【贮藏】

密闭，在干燥处保存。

【包装】

药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装。
包装规格:(1)每板10粒，每盒1板；(2)每板10粒，每盒2板；(3)每板12粒，每盒1板；(4)每板12粒，每盒2板。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部。

【批准文号】

国药准字H51022395

【生产企业】

企业名称:四川制药制剂有限公司
生产地址:四川省成都市高新西区百叶路18号
邮政编码:611731
电话号码:028-62808555
传真号码:028-62808550