注射用苯唑西林钠

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月23日
修改日期:2012年06月20日

【药品名称】

通用名称: 注射用苯唑西林
英文名称:Oxacillin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Benzuoxilinna

【成份】

本品主要成份为苯唑西林
化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氨基)-7-代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸盐一水合物。
化学结构式:

分子式:C19H18N3NaO5S•H2O
分子量:441.44

【性状】

本品为白色粉末或结晶性粉末。

【适应症】

本品仅适用于治疗产青霉素葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

【规格】

按C19H19N3O5S计算  0.5g

【用法用量】

本品供肌内注射时,每0.5g加灭菌注射用水2.8ml。肌内注射成人一日4~6g,分4次给药;静脉滴注成人一日4~8g,分2~4次给药,严重感染每日剂量可增加至12g。
小儿体重40kg以下者,每6小时按体重给予12.5~25mg/kg,体重超过40kg者予以成人剂量。新生儿体重低于2kg者,日龄1~14天者每12小时按体重25mg/kg,日龄15~30天者每8小时按体重25mg/kg;体重超过2kg者,日龄1~14天者每8小时按体重25mg/kg,日龄15~30天者每6小时按体重25mg/kg。
轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量,严重肾功能减退患者应避免应用大剂量,以防中枢神经系统毒性反应发生。

【不良反应】

1.过敏反应:荨麻疹等各类皮疹较常见,白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2.静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。
3.大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。
4.有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症

【禁忌】

青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】

1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【儿童用药】

新生儿尤其早产儿应慎用。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素间羟胺、苯巴比妥维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。
2.丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌,延长本品的血清半衰期。
3.阿司匹林磺胺药可抑制本品对血清蛋白的结合,提高本品的游离血药浓度。

【药物过量】

药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应,应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析不能清除苯唑西林

【药理毒理】

本品是耐酸和耐青霉素青霉素苯唑西林对产青霉素葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。
苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。

【药代动力学】

苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生儿肌内注射20mg/kg后,血药峰浓度分别为51.5mg/L和47.0mg/L。
苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度,在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑屏障,可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。
本品健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢,肌内注射后约40%以原型药在尿中排泄,约10%药物经胆道排泄。血液透析腹膜透析均不能清除本品。

【贮藏】

密闭,在干燥处保存。

【包装】

0.5g 7ml模制玻璃瓶 丁基胶塞开花铝盖 50瓶/盒

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

0.5g  国药准字H31020919

【生产企业】

企业名称:上海新亚药业有限公司
生产地址:上海浦东新区张江路92号(原上海新先锋药业有限公司)
邮政编码:201203
电话号码:021-58552452
传真号码:021-58558449
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 31
  • 国产上市企业数 31
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H23020921
注射用苯唑西林钠
0.5g(按C19H19N3O5S计)
注射剂
哈药集团制药总厂
哈药集团制药总厂
化学药品
国产
2022-06-08
国药准字H31020056
注射用苯唑西林钠
1.0g(按C19H19N3O5S计)
注射剂
上海新亚药业有限公司
化学药品
国产
2002-08-16
国药准字H31020950
注射用苯唑西林钠
1.0g(按C19H19N3O5S计)
注射剂
上海新先锋药业有限公司
化学药品
国产
2002-09-13
国药准字H13021629
注射用苯唑西林钠
0.5g(按C19H19N3O5S计)
注射剂
石家庄制药集团有限公司河药分厂
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H50020077
注射用苯唑西林钠
按C19H19N3O5S计 1.0g
注射剂
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-25

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用苯唑西林钠
哈药集团制药总厂
国药准字H23020921
500mg
注射剂
中国
在使用
2022-06-08
注射用苯唑西林钠
上海上药新亚药业有限公司
国药准字H31020056
1g
注射剂
中国
已过期
2002-08-16
注射用苯唑西林钠
上海新先锋药业有限公司
国药准字H31020950
1g
注射剂
中国
已过期
2002-09-13
注射用苯唑西林钠
石家庄制药集团有限公司河药分厂
国药准字H13021629
500mg
注射剂
中国
已过期
2002-07-10
注射用苯唑西林钠
西南药业股份有限公司
国药准字H50020077
1g
注射剂
中国
在使用
2020-09-25

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药品中标情况

药品规格: 3189
中标企业: 17
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:250mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:瑞阳制药股份有限公司
最高中标价0
规格:2g
时间:2023-04-13
省份:广西
企业名称:四川制药制剂有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
苯唑西林钠胶囊
胶囊剂
250mg
24
0.61
14.56
瑞阳制药股份有限公司
瑞阳制药股份有限公司
广西
2016-07-01
注射用苯唑西林钠
注射剂
1g
1
0.92
0.925
华北制药股份有限公司
华北制药股份有限公司
湖北
2016-01-29
注射用苯唑西林钠
注射剂
1g
1
0.9
0.9
苏州二叶制药有限公司
苏州二叶制药有限公司
湖北
2016-01-29
苯唑西林钠胶囊
胶囊剂
500mg
24
0.48
11.61
四川制药制剂有限公司
四川
2016-06-21
注射用苯唑西林钠
注射剂
1g
1
1.9
1.9
华北制药股份有限公司
华北制药股份有限公司
贵州
2018-04-03

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国家集中采购情况

中选企业

12

最高中选单价

20.46

石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

最高降幅

58.43

四川制药制剂有限公司(生产企业:福安药业集团庆余堂制药有限公司)

中选批次

0

最低中选单价

9

四川制药制剂有限公司(生产企业:福安药业集团庆余堂制药有限公司)

最低降幅

42.03

瑞阳制药股份有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
注射用苯唑西林钠
山西振东泰盛制药有限公司
注射剂
1年
2021-06-07
注射用苯唑西林钠
四川制药制剂有限公司
注射剂
1年
2021-06-07
注射用苯唑西林钠
国药集团威奇达药业有限公司
粉针剂
10支/盒
2年
2022-12-05
注射用苯唑西林钠
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
溶媒结晶粉针剂
10瓶/盒
2年
2022-12-05
注射用苯唑西林钠
湖南科伦制药有限公司
粉针剂
1瓶
1年
12
2023-08-26

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一致性评价

  • 通过厂家数 2
  • 通过批文数 6
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
苏州二叶制药有限公司
注射用苯唑西林钠
2g
注射剂
通过
2024-01-26
原6类
苏州二叶制药有限公司
注射用苯唑西林钠
注射剂
通过
2024-01-26
原6类
四川制药制剂有限公司
注射用苯唑西林钠
注射剂
通过
2024-07-17
四川制药制剂有限公司
注射用苯唑西林钠
注射剂
通过
2024-07-17
苏州二叶制药有限公司
注射用苯唑西林钠
注射剂
通过
2024-01-26
原6类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 33
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 28
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 28
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1901320
注射用苯唑西林钠
成都倍特药业有限公司
补充申请
2019-04-10
2019-06-26
已发件 四川省 1008262198427
CYHB2007092
注射用苯唑西林钠
苏州二叶制药有限公司
补充申请
2020-09-22
2020-12-28
制证完毕-已发批件江苏省 1096044288933
查看
CYHS2301449
注射用苯唑西林钠
广东金城金素制药有限公司
仿制
3
2023-05-30
CYHB2350135
注射用苯唑西林钠
苏州二叶制药有限公司
补充申请
原6
2023-02-03
查看
CYHS2301403
注射用苯唑西林钠
山东晶辉生物技术有限公司
仿制
3
2023-05-24

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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