茶碱愈创甘油醚软胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:茶碱愈创甘油醚软胶囊
商品名称:安通
英文名称:Theophylline and Guaifenesin Soft Capsules
汉语拼音:Chajian Yuchuangmufenganyoumi Jiaowan

【成份】

主要成分:本品为复方制剂,主要成份为茶碱、愈创木酚甘油醚。

【性状】

本品为胶丸,内含白色至微黄色混悬液。

【适应症】

平喘、祛痰。
适用于喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘

【规格】

茶碱150毫克,愈创甘油醚90毫克

【用法用量】

口服,一次1粒,每6~8小时一次。

【不良反应】

偶有轻微的恶心、腹泻等胃肠道反应。
少数患者服药后有心悸、皮肤过敏症状,停药后可自行消失。

【禁忌】

茶碱或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。

【注意事项】

1.避免在6小时内重复服用。
2.下列情况应慎用:酒精中毒、心律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肺源性心脏病、肝肾功能不全、高血压、甲亢、严重低血症、急性心肌梗死、活动性消化性溃疡或有溃疡史者应慎用。
3.吸烟者对茶碱的肝代谢增多,需增加用量。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

1 本品与环丙沙星、托磺沙星及依诺沙星合用,茶碱血药浓度增加,可出现毒性,尤不宜与依诺沙星合用。
2 与红霉素克拉霉素、罗红霉素克林霉素林可霉素合用时可使茶碱血药浓度增加,应按医嘱减少本品用量3 与别嘌呤醇(大剂量)、西咪替丁及口服避孕药合用时可使茶碱血药浓度增高。
4 与利福平、苯巴比妥氨鲁米特、戊巴比妥合用可使茶碱血药浓度降低,与苯妥英合用,两药浓度均降低。

【药理作用】

本品具有祛痰平喘作用,配方中茶碱能松弛支气管平滑肌,起平喘作用;愈创木酚甘油醚系祛痰剂,且能增加茶碱的溶解度,促进茶碱的吸收,提高其生物利用度。

【贮藏】

密封,保存于阴凉干燥处。

【包装】

塑料瓶包装,每盒12粒,20s/瓶

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H10930086

【生产企业】

企业名称:佛山手心制药有限公司
企业简称:手心
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10930086
茶碱愈创甘油醚软胶囊
茶碱150mg,愈创甘油醚90mg
胶囊剂(软胶囊)
佛山手心制药有限公司
佛山手心制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-26

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
茶碱愈创甘油醚软胶囊
佛山手心制药有限公司
国药准字H10930086
150mg/90mg
胶囊剂(软胶囊)
中国
在使用
2024-04-26

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药品中标情况

药品规格: 82
中标企业: 1
中标省份: 17
最低中标价1.74
规格:150mg/90mg
时间:2014-12-26
省份:湖南
企业名称:佛山手心制药有限公司
最高中标价0
规格:150mg/90mg
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:佛山手心制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
茶碱愈创甘油醚软胶囊
胶囊剂
150mg/90mg
20
2.93
58.68
佛山手心制药有限公司
山东
2009-12-27
茶碱愈创甘油醚软胶囊
胶囊剂
150mg/90mg
20
3.332
66.64
佛山手心制药有限公司
佛山手心制药有限公司
山东
2024-03-22
查看
茶碱愈创甘油醚软胶囊
胶囊剂
150mg/90mg
20
3.332
66.64
佛山手心制药有限公司
佛山手心制药有限公司
云南
2024-03-22
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茶碱愈创甘油醚软胶囊
胶囊剂
150mg/90mg
20
3.332
66.64
佛山手心制药有限公司
佛山手心制药有限公司
云南
2022-06-22
查看
茶碱愈创甘油醚软胶囊
胶囊剂
150mg/90mg
20
3.332
66.64
佛山手心制药有限公司
佛山手心制药有限公司
广西
2023-07-14
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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