非诺贝特片
- 药理分类: 心血管系统用药/ 调脂及抗动脉粥样硬化药
- ATC分类: 血脂调节剂/ 血脂调节剂,单方/ 贝特类
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 乙类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年1月11日
修改日期:2010年10月1日
【药品名称】
-
通用名称: 非诺贝特片
英文名称:Fenofibrate Tablets
汉语拼音:Feinuobeite Pian
【注册商标】
-
双海
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色片。
【适应症】
【规格】
-
0.1克
【用法用量】
-
成人常用量 口服,一次0.1g(1片),每日3次,维持量每次0.1g(1片),每日1-2次。为减少胃部不适,可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。
【不良反应】
-
发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%);皮疹(2%);神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%-4%);本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。(约1%);有使胆石增加的趋向,可引起胆囊疾病,乃至需要手术;在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变,如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等。偶有血氨基转移酶增高,包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。
【禁忌】
【注意事项】
-
本品对诊断有干扰,服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。用药期间应定期检查:
①全血象及血小板计数;
②肝功能试验;
③血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;
④血肌酸磷酸激酶。如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,则应停药。在治疗高血脂的同时,还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病,如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等,停药后,则不再需要相应的抗高血脂治疗。饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品尚无用于人类的实验数据。
【儿童用药】
-
本品用于儿童的疗效和安全性,目前尚无实验研究加以证实,因此本品不能用于儿童。
【老年用药】
-
老年人单剂量口服本品的清除率与成年人相似,但如有肾功能不良时,须适当减少本品用药剂量。
【药物相互作用】
-
1.本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用,同时使用可使凝血酶原时间延长,故合用时应减少口服抗凝药剂量,以后再按检查结果调整用量。
2.本品与胆汁酸结合树脂,如考来烯胺等合用,则至少应在服用这些药物之前1小时或4-6小时之后再服用非诺贝特片。因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其它药物,进而影响其它药的吸收。
3.本品应慎与HMG-CoA还原酶抑制剂,如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用,可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,严重时应停药。
4.本品主要经肾排泄,在与免疫抑制剂,如环孢素或其它具肾毒性的药物合用时,可能有导致肾功能恶化的危险,应减量或停药。
5.本品与其它高蛋白结合率的药物合用时,可使它们的游离型增加,药效增强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其它药的剂量。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4-7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约60%的代谢产物经肾排泄,25%的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为20小时,因此可以每天一次给药。有研究显示,严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降,长期用药可造成蓄积。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
塑料瓶包装。每瓶100片。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
《中国药典》2010年版二部。
【批准文号】
-
国药准字H31021491
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
注册商标
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H21024535
|
非诺贝特片
|
0.1g
|
片剂
|
爱生药业(沈阳)有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2010-09-30
|
国药准字H32022292
|
非诺贝特片
|
0.1g
|
片剂
|
天子福国际药业(江苏)有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2011-05-27
|
国药准字H65020117
|
非诺贝特片
|
0.1g
|
片剂
|
新疆生化药业有限公司
|
新疆生化药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-07-20
|
国药准字H31020336
|
非诺贝特片
|
0.1g
|
片剂
|
上海信谊万象药业股份有限公司
|
上海信谊万象药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-09
|
国药准字H31021491
|
非诺贝特片
|
0.1g
|
片剂
|
上海黄海制药有限责任公司
|
上海黄海制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-13
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
非诺贝特片
|
爱生药业(沈阳)有限公司
|
国药准字H21024535
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2010-09-30
|
非诺贝特片
|
天子福国际药业(江苏)有限公司
|
国药准字H32022292
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2011-05-27
|
非诺贝特片
|
新疆生化药业有限公司
|
国药准字H65020117
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2022-07-20
|
非诺贝特片
|
上海信谊万象药业股份有限公司
|
国药准字H31020336
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2024-08-09
|
非诺贝特片
|
上海黄海制药有限责任公司
|
国药准字H31021491
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2024-08-13
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.02
- 规格:100mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:福建中合医药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100mg
- 时间:2021-10-09
- 省份:贵州
- 企业名称:开封制药(集团)有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
非诺贝特软胶囊
|
胶囊剂
|
200mg
|
10
|
2.68
|
26.842
|
宁波卓仑医药科技有限公司
|
浙江爱生药业有限公司
|
广东
|
2014-10-09
|
无 |
非诺贝特胶囊
|
胶囊剂
|
200mg
|
12
|
2.32
|
27.9
|
浙江国镜药业有限公司
|
浙江国镜药业有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
非诺贝特胶囊
|
胶囊剂
|
200mg
|
10
|
1.98
|
19.85
|
浙江京新药业股份有限公司
|
浙江京新药业股份有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
非诺贝特片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.06
|
5.5
|
江苏恩华药业股份有限公司
|
江苏恩华药业股份有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
非诺贝特软胶囊
|
胶囊剂
|
200mg
|
10
|
2.68
|
26.842
|
宁波卓仑医药科技有限公司
|
—
|
广东
|
2014-08-05
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
非诺贝特片
|
迪沙药业集团有限公司
|
素片
|
40片/盒
|
2年
|
13
|
—
|
2022-12-12
|
非诺贝特片(Ⅲ)
|
法国RECIPHARM FONTAINE
|
片剂
|
10片/盒
|
1年
|
—
|
—
|
2022-03-25
|
非诺贝特片(Ⅲ)
|
广州柏赛罗药业有限公司
|
片剂
|
8片/板,每盒1板
|
1年
|
20.5
|
—
|
2023-08-26
|
非诺贝特片(Ⅲ)
|
广州柏赛罗药业有限公司
|
片剂
|
8片/板,每盒2板
|
1年
|
39.97
|
—
|
2023-08-26
|
非诺贝特片
|
北京益民药业有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
1年
|
—
|
—
|
2022-03-25
|
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一致性评价
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
非诺贝特
|
|
—
|
|
内分泌与代谢
|
高脂血症;高甘油三酯血症;脂质代谢紊乱
|
查看 | 查看 |
PPARα
|
非诺贝特
|
|
—
|
|
眼科
|
糖尿病性视网膜病变
|
查看 | 查看 |
PPARα
|
非诺贝特
|
SYO-0805
|
—
|
|
内分泌与代谢
|
高脂血症
|
查看 | 查看 |
LPL;PPARα
|
非诺贝特
|
|
—
|
|
神经系统
|
抑郁症
|
查看 | 查看 |
PPAR;PPARα
|
非诺贝特
|
|
韩国韩林制药株式会社
|
韩国韩林制药株式会社
|
内分泌与代谢
|
高胆固醇血症
|
查看 | 查看 |
HMGCR;PPARα
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
FX20020525
|
非诺贝特片
|
潍坊中狮制药有限公司
|
仿制
|
—
|
2002-08-23
|
2003-03-26
|
审批完毕
|
— |
CYHB2302795
|
非诺贝特片
|
哈药集团三精千鹤制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-12-28
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS0503303
|
非诺贝特片
|
石家庄以岭药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-08-09
|
2006-01-19
|
已发件 河北省 eo689876146cn
|
查看 |
CYHB2301924
|
非诺贝特片
|
修正药业集团天汉药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-08-26
|
—
|
—
|
查看 |
CXHL1300479
|
非诺贝特片(纳米)
|
北京万生药业有限责任公司
|
新药
|
5
|
2013-10-15
|
2016-01-14
|
制证完毕-已发批件北京市 1016975307318
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20220185
|
非诺贝特片160 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验
|
非诺贝特片
|
用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中持续控制饮食。目前尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。
|
已完成
|
BE试验
|
江苏必易生物科技有限公司
|
天津市第一中心医院
|
2022-01-25
|
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