颠茄磺苄啶片
- 药理分类: 消化系统用药/ 其他消化系统用药
- ATC分类: 止泻药、肠道抗炎、抗感染药/ 肠道抗炎药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年02月20日
修改日期:2012年09月04日
【警告】
-
警示语:
1.对SMZ和TMP过敏者禁用。
2.由巨幼红细胞性贫血者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用
【药品名称】
-
通用名称: 颠茄磺苄啶片
英文名称:Belladonna Sulfamethoxazole and Trimerhoprim Tablets
汉语拼音:Dianqie Huangbianding Pian
【注册商标】
-
泻利停
【成份】
【性状】
-
本品为类白色片。
【适应症】
-
用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。
【规格】
【用法用量】
-
口服。一次2片。第一天服3次,以后一日2次。1-5日为一个疗程,继续服用需遵医嘱。
【不良反应】
-
1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。
2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。
4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。
5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。
6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。
7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。
8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
9.中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。
10.口干,视力模糊,心率加快,皮肤潮红,眩晕等。严重者可有瞳孔散大、兴奋、烦躁。
【禁忌】
-
1.对SMZ和TMP过敏者禁用。
2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
4.新生儿及2个月的婴儿禁用。
5.重度肝肾功能损害者禁用。
6.青光眼、眼内压高患者禁用。
7.心动过速患者禁用。
8.前列腺肥大患者禁用。
9.幽门梗阻患者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用本品。
【儿童用药】
【老年用药】
-
老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。
【药物相互作用】
-
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。
2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。
3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。
5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。
6.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。
7.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。
8.与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加。
9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。
10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。
11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。
12.磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。
13.本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。
14.本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。
15.利福平与本品合用时,可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。
16.不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
17.不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。
18.避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。
【药物过量】
-
本品的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸,应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制,先停药,给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用本品会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时,患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5~15mg治疗,直到造血功能恢复正常为止。
【药理毒理】
-
本品为复方制剂,是磺胺类广谱抗菌药。磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌和杀菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。颠茄为M胆碱受体阻断药,能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱作用,主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动,受乙酰胆碱支配的平滑肌的活动也被抑制。抑制平滑肌、心肌、窦房结和房室结,以及外分泌腺等的兴奋。较大量的颠茄也能减少胃肠的蠕动和分泌,降低输尿管和膀胱的张力,对胆总管和胆囊仅略为松驰。
【药代动力学】
-
本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0~72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速,代谢主要由肝细胞水解酶分解,峰值作用时间1~2小时,作用持续时间4小时,经肾排泄。
【贮藏】
-
遮光,密封,在干燥处保存。
【包装】
-
铝塑包装,每盒12片。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
WS-10001-(HD-1005)-2002
【批准文号】
-
国药准字H23023427
【生产企业】
-
企业名称:哈药集团制药六厂
生产地址:哈尔滨市道外区南直路326号
邮编编码:150056
电话号码:0451-55601688
售后服务电话:400-6551068
传真号码:0451-82401688
网址:http://www.hayaoliu.com
说明书修订日期
警告
药品名称
注册商标
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H36022244
|
颠茄磺苄啶片
|
磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg,颠茄流浸膏8mg
|
片剂
|
江西鸿烁制药有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2022-01-10
|
国药准字H41025010
|
颠茄磺苄啶片
|
磺胺甲噁唑0.1g﹑甲氧苄啶20mg﹑颠茄流浸膏2mg
|
片剂
|
天方药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-07
|
国药准字H42022497
|
颠茄磺苄啶片
|
磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg,颠茄流浸膏8mg
|
片剂
|
国药集团中联药业有限公司
|
国药集团武汉中联四药药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-13
|
国药准字H41024834
|
颠茄磺苄啶片
|
磺胺甲噁唑0.4g;甲氧苄啶80mg;颠茄流浸膏8mg
|
片剂
|
上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-14
|
国药准字H13024056
|
颠茄磺苄啶片
|
磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg,颠茄流浸膏8mg
|
片剂
|
河北天成药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-22
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
颠茄磺苄啶片
|
江西鸿烁制药有限责任公司
|
国药准字H36022244
|
400mg/80mg/8mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2022-01-10
|
颠茄磺苄啶片
|
天方药业有限公司
|
国药准字H41025010
|
100mg/20mg/2mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-07
|
颠茄磺苄啶片
|
国药集团武汉中联四药药业有限公司
|
国药准字H42022497
|
400mg/80mg/8mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-13
|
颠茄磺苄啶片
|
上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
|
国药准字H41024834
|
400mg/80mg/8mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-14
|
颠茄磺苄啶片
|
河北天成药业股份有限公司
|
国药准字H13024056
|
400mg/80mg/8mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-22
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价0.04
- 规格:100mg/20mg/2mg
- 时间:2011-06-30
- 省份:云南
- 企业名称:新乡市常乐制药有限责任公司
- 最高中标价0
- 规格:100mg/20mg/2mg
- 时间:2017-11-08
- 省份:黑龙江
- 企业名称:新乡市常乐制药有限责任公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
颠茄磺苄啶片
|
片剂
|
400mg/80mg/8mg
|
12
|
0.16
|
1.9
|
重庆科瑞制药(集团)有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
颠茄磺苄啶片
|
片剂
|
400mg/80mg/8mg
|
10
|
0.19
|
1.9
|
西安康拜尔制药有限公司
|
青海省新绿洲药业集团有限公司
|
青海
|
2012-03-19
|
无 |
颠茄磺苄啶片
|
片剂
|
400mg/80mg/8mg
|
10
|
0.12
|
1.18
|
江苏瑞年前进制药有限公司
|
江苏瑞年前进制药有限公司
|
云南
|
2010-12-22
|
无 |
颠茄磺苄啶片
|
片剂
|
400mg/80mg/8mg
|
10
|
0.14
|
1.36
|
苏州弘森药业股份有限公司
|
苏州弘森药业股份有限公司
|
湖南
|
2014-12-26
|
无 |
颠茄磺苄啶片
|
片剂
|
400mg/80mg/8mg
|
10
|
0.14
|
1.36
|
白云山东泰商丘药业有限公司
|
江苏瑞年前进制药有限公司
|
湖南
|
2014-12-26
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB0601951
|
颠茄磺苄啶片
|
湖南迪诺制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-01-26
|
2008-04-11
|
已发通知件湖南省 EW008692792CN
|
— |
Y0405271
|
颠茄磺苄啶片
|
吉林首席药业有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-08-09
|
已发批件内蒙古自治区
|
— |
CYHB1107844
|
颠茄磺苄啶片
|
郑州福瑞堂制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-04-11
|
2013-05-31
|
制证完毕-已发批件河南省 1030946165702
|
查看 |
CYHB0500974
|
颠茄磺苄啶片
|
江苏克胜药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2005-04-27
|
2005-10-08
|
已发批件江苏省
|
查看 |
CYHB0500422
|
颠茄磺苄啶片
|
内蒙古康丽药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-04-04
|
已发批件内蒙古自治区
|
— |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台