田基黄

  • 音译名: 锐缪嫩
  • 分类: 苗药

基本信息

  • 中药名: 田基黄
  • 类别: 苗药
  • 民族药名: 锐缪嫩
  • 民族药名出处: 贵州松桃地区
  • 药材来源: 为藤黄科植物地耳草的全草。
  • 出处: 《中华本草》苗药卷
  • 功效: 清热解毒,利湿消肿,散瘀止痛,活血。
  • 主治: 主治湿热黄疸,泄泻,痢疾,肠痈,痈疖肿毒,乳蛾,口疮,目赤肿痛,跌打损伤。 (1)《生草药性备要》:“治酒病,消肿胀,解蛊毒,敷大恶疮,消疮肿。” (2)《中国苗族药物彩色图集》:“除湿,解毒,活血。主治黄疸肝炎,蛇虫咬伤,月经不调。” (3)《贵州中药资源》:“清热解毒,祛风除湿,利肝胆,破瘀消积,杀虫。治肝炎,蛇伤,吐血,月经不调,急性眼结合膜炎,痈肿疮毒等。” (4)《贵州中草药名录》:“渗湿利胆,活血散瘀。治黄疸,肝炎,月经不调,疝气痛,跌打损伤,产后腹痛,阑尾炎,疮疖。”

基原信息

  • 来源生物拉丁名: Hypericum japonicum Thunb. exMurray
  • 药物分类: 植物药
  • 来源生物形态: 地耳草Hypericum japonicum Thunb.ex Murray 一年生草本植物,高5~40cm;茎直立,有4棱。单叶对生,无柄,基部抱茎,叶片卵形,长15mm,宽1.5~8mm,先端钝尖至圆形,基部心形或截形,全缘,叶面散布透明腺点。聚伞花序顶生,疏散;苞片和小苞片披针形,长1~4mm;花直径4~8mm,萼片5,狭长圆形或披针形,长3~5mm,宽0.5~2mm,具透明腺线及腺点;花瓣5,椭圆形或长圆形,约与萼片等长,黄色;雄蕊多数,不成束;子房卵球形至椭球形,1室,花柱3,自基部离生,蒴果短圆柱形,长约4mm,宽约2mm;种子圆柱形,淡黄色。花期5~6月,果期9~10月。
  • 来源生物资源分布: 生于山野、平原、路旁或阳光充足及较潮湿的地方。分布于河南、江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖南、湖北、广东、广西、四川、云南、贵州等省区。
  • 栽培与养殖: 喜温暖潮湿环境,耐寒。土壤以湿润的砂质或粘土生长较好。种子繁殖:秋播9~10月,春播4月,按行距30cm条播,覆土2~3分。当苗高3cm左右,应适当间苗。生长期间应施肥1~2次。
  • 代用药: /
  • 采收加工: 春、夏季采收,晒干或鲜用。
  • 炮制方法: /
  • 性状鉴别: 性状鉴别 全草长10~40cm。根须状,黄褐色。茎单一或基部分枝,光滑,具4棱,表面黄棕色或黄绿色。质脆,易折断,断面中空。叶对生,无柄;完整叶片呈卵形或卵圆形,全缘,具细小透明腺点,基出脉3~5条。聚伞花序顶生,花小,橙黄色。味微苦。 以色黄绿、带花者为佳。
  • 显微鉴别: 显微鉴别 茎横切面:表皮细胞1列,紧贴表皮有2~3列下皮细胞,多充满棕色内含物;偶见小的分泌腔。皮层窄,由3~4列排列疏松的薄壁细胞组成;内皮层明显。维管束成环状排列;韧皮部窄,细胞多皱缩;木质部宽,由导管及木纤维组成,导管直径20~75μm;射线宽1列细胞。中央髓部大多中空。
  • 理化鉴别: 理化鉴别 取本品粉末1g,甲醇提取5小时,浓缩甲醇液近干,加人聚酰胺1g,拌和后干燥,置聚酰胺小柱中,先用氯仿洗脱,再用甲醇洗脱并浓缩甲醇液至5ml。取上述提取液1ml加入少量粉及4~5滴浓盐酸,在沸水浴中加热,溶液显淡红色。

药物运用

  • 性味归经: 味苦,性冷。入热经。 (1)《生草药性备要》:“味苦、甜,性平。” (2)《中国苗族药物彩色图集》:“性冷,味苦,入热经。” (3)《贵州中草药名录》:“味苦,性平。” (4)《全国中草药汇编》:“甘、微苦,凉。”
  • 用法用量: 内服:煎汤,10~30g,鲜品30~60g。外用:适量,捣烂外敷,或煎水洗。
  • 考证: /
  • 制剂: /
  • 选方: 1.治急性黄疸型肝炎①地耳草金钱草蒲公英板蓝根各30g。水煎服。(《四川中草药志》)②田基黄10g,泡开水代茶饮。(《中国苗族药物彩色图集》) 2.治月经不调田基黄20g,元宝草10g,水煎服。 3.治毒蛇咬伤田基黄适量,捣烂外包患处。(2~3方选自《中国苗族药物彩色图集》) 4.治痢疾蛇喳口(地耳草)15g,红痢加白糖,白痢加红糖,共煎水服,每日3次。 5.治腹泻蛇喳口(地耳草)30g,水煎服,每日3次。(4~5方选自《草木便方》)
  • 注意事项: /

现代研究

  • 化学成分: 全草含地耳(japonicine)A、B、C、D[1],田基黄棱素(sarothralen)A、B,双脱氢GBla(bisdehydroGBla),湿生丝桃素(uliginosin)B,绵马酸(tilixic acid)BBB[2],田基黄绵马素(saroaspidin)A、B、C[3],田基黄灵素(sarothralin)[4],田基黄灵素(sarothralin)G[5],槲皮苷(quercitrin),异槲皮苷(isoquercitrin),槲皮素-7-鼠李糖苷(quercetin-7-rhamnoside)[6],1,5-二羟基丙酮-6-O-β-D-葡萄糖苷(1,5-dihydroxyxanthone-6-β-D-glucoside);1,5,6-三羟基丙酮(1,5,6-trihydroxyxanthone),异巴西红厚壳素(isojacareubin),1,3,5,6-四羟基-4-戊烯基丙酮(1,3,5,6-tetrahydroxy-4-prenylxanthone)等丙酮类化合物[7];(2R,3R)双氢槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷〔(2R,3R)dihydroquercetin-7-O-α-L-rham-noside〕,(2R,3R)双氢槲皮素〔(2R,3R)-dihydro-quercetin],2,3-反式-二氢-3,5,4'-三羟基黄酮醇-7-O-α-L-鼠李糖苷(2,3,trans-dihydro-3,5,4'-trihydroxyflavonol-7-O-α-L-rhamnoside),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside),槲皮素(quercetin),山萘酚(kaempferol),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-7-O-α-L-rhamnoside),田基黄醇(sa-rothranol)等黄酮类化合物[8,9],5,7-二羟基-2-(1-甲基丙基)色原酮-8-β-D-葡萄糖苷[5,7-dihydroxy-2-(1-methylpropyl)chromone-8-β-D-glucoside],5,7-二羟基-2-异丙基色原酮-8-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy-2-isopropyl chromone-8-β-D-glucoside)[8];另还含田基黄内酯[10]及田双肽(saropeptide)[10]。茎、花叶含饱和烃类和不饱和烃类等挥发油成分[12]。
  • 药理作用: 1.抗菌作用  本品对伤寒杆菌的最低抑菌浓度为2.5%~20%[1],在试管内对半型结核杆菌有较强抗菌作用,对肺炎链球菌、黄色葡萄球菌、猪霍乱杆菌、绿脓杆菌、白喉杆菌、福氏和施密斯痢疾杆菌也有不同程度抑制作用[2]。近年由本植物中提取多种有抗菌作用的间苯三酚衍生物及其他抗菌成分[3,9],其中抗菌作用较强的田基黄灵素和田基黄灵素G[3,6]。田基黄灵素G和田基黄棱素A、B对黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌及加得诺卡菌等革兰阳性细菌有明显抗菌作用,抗菌活性成分尚有田基黄绵马素A,B,C等[4,5]。田基黄棱素A、B对黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌和诺卡菌属有显著抑制作用[10]。 2.抑制肿瘤作用  注射剂25mg、50mg、100mg、150mg可抑制人喉瘤Hep-2细胞及宫颈癌Hela细胞,其中100mg48小时和150mg48小时可分别抑制Hela细胞、Hep-2细胞达100%。其抑制杀伤作用有药物浓度和作用时间的依赖性,与线粒体超微结构严重受损有关[11]。 3.保肝作用  田基黄注射剂5g/kg、8g/kg、15g/kg给小鼠腹腔注射10天,可抑制CCl4所致ALT(谷草转氨酶)、LTG(肝三酰甘油)、MDA(肝丙二醛)升高和保护肝超微结构。表明田基黄注射液可能有抗脂质过化,保护肝细胞超微粒结构及细胞色素P-450系统[12]。田基黄注射液对醋氨酚肝中毒也有保护作用,能提高肝细胞GSH的含量和保护微粒体GST的活性,使生成的醋氨酚亲电子活性代谢产物与GSH结合而排出,从而抑制醋氨酚肝脂质过化,致使肝脏免受损害[13]。 4.抗疟作用  地耳草素A、B对鼠疟原虫有显著抑制作用[14]。 5.其他作用  地耳草对在体和离体蟾蜍心脏有先兴奋后抑制作用,剂量过大可致心脏纤维颤动而心跳停止;对麻醉犬有一定的降压作用;能加强离体兔肠收缩,浓度过高可致痉挛,与乙酰胆碱有协同作用[2]。 6.毒性  给小鼠每日灌胃10~100g/kg,连续25天,在低剂量组可见闭目、安静等中枢抑制作用。100g/kg连用16天未见明显毒性反应[2]。
  • 参考文献: 化学成分 [1]顾国明,等.化学学报,1988,46(3):246 [2]Ishiguro K,et al.Planta Med,1986,52(4):288 [3]Ishiguro K,Yamaki M,kashihara M,et al.Planta Med,1987,53(5):415 [4]Ishiguro K,Yamaki M,Takagi S et al.C A.1985,102:218295w [5]Ishiguro K,Yamaki M,Kashihara M,et al.Planta Med,1990,56(3):274 [6]徐礼,等.药物分析杂志,1987,7(5):280 [7]Wu QL,et al.Phytochemistry,1998,49(5):1395 [8]Wu QL,et al.Phytochemistry,1998,49(5):1417 [9]Ishiguro K,et al.Phytochemistry,1993,32(6):1583 [10]Ishiguro K,et al.Phytochemistry,1990,29(3):1010 [11]Ishiguro K,et al.Phytochemistry,1991,30(11):3639 [12]郁建平,等.中国药学杂志,2001,36(3):199 药理 [1]高墀岩,等.福建中草药,1961,6(4):133 [2]佛山专区第一人民医院.广东中医,1962,(4):30 [3]Ishiguro K,et al.J Chem Soc Chem Commun,1985,(1):26 [4]Ishiguro K,et al.Plant Med,1986,(4):288 [5]Ishiguro K,et al Plant Med,1987,53(5):415 [6]Ishiguro K,et al Plant Med,1990,56(3):274 [7]石黑京子,等.国外医学·中医中药分册,1990,12(6);360 [8]水田聪子,等.国外医学·中医中药分册,1991,13(6):365 [9]Ishiguro K,Nagata S,Fukumoto H,et al.Phytochemistry,1991,30(9):3152[10]Kyoko Ishiguro,et al.Planta.Medica,1986,(4):288 [11]黎七雄,等.华西药学杂志,1993,8(2):93 [12]黎七雄,等.中草药,1992,23(6):311 [13]黎七雄,等.中国药学杂志,1992,27(8):472 [14]顾国明,等.化学学报,1998,53(5):415 现代临床研究 [1]上海市长征制药厂.中草药通讯,1972,(5):36 [2]李建良,等.时珍国药研究,1994,5(1):47

其他少数民族药