复方枸橼酸铁铵糖浆

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年01月19日
修订日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 复方枸橼酸铵糖浆
英文名称:Compound Ferric Ammonium Citrate Syrup
汉语拼音:Fufang Juyuansuantie'an Tangjiang

【注册商标】

雪中补

【成份】

本品为复方制剂,其组分为每瓶含枸橼酸铵1.8g、维生素B1 0.018g、甘油磷酸0.18g、咖啡因0.072g。辅料为:橙皮酊、蔗糖。

【性状】

本品为棕色浓厚液体;味甜、略涩。

【适应症】

用于各种原因如慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺性贫血。

【规格】

复方

【用法用量】

口服。
成人:一次10-20ml,一日3次,预防置为治疗量的1/5。
儿童:1-2ml/(kg•日),分3次饭后服。

【不良反应】

服用本品常有轻度恶心,胃部或腹部不适或疼痛,也常见轻度腹泻便秘,并排浅黑便。

【禁忌】

1.负荷过高、血色病、含血黄素沉着症及不伴缺的其他贫血(如地中海性贫血)禁用。
2.肝肾功能严重损害者禁用。
3.过敏者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。

【注意事项】

1.下列情况慎用:酒精中毒;肝炎;急性感染如肠炎、结肠炎、渍疡性结肠炎、憩窒炎及胰腺炎;消化性溃疡。
2.对诊断的干扰:服用本品后,血清蛋白增高,大便隐血实验呈假阳性,易导致漏诊。
3.服药期间需定期作下列检查,以观察治疗反应:
(1)血红蛋白及红细胞。
(2)网织红细胞计数。
(3)血清蛋白、血清饱和度。
4.本品宜饭后或餐中服用,可减轻胃部刺激,但药物吸收稍有影响。
5.口服本品后应漱口或以纸质(或塑料)管吸服,以保护牙齿。
6.本品遇光易变质。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未见治疗剂量对胎儿和哺乳不良影响的报道。

【儿童用药】

儿童应在成人监护下使用,切勿过量服用。

【老年用药】

老年患者因为胃液分泌减少,胃酸缺乏,自肠粘膜吸收减少。口服本品以治疗缺性贫血,必要时可适当增加剂量,治疗一个月仍无效者,宜改用注射剂。

【药物相互作用】

1.本品不宜与制酸药如碳酸氢、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用(尤其是浓茶),易产生沉淀而影响吸收。
2.本品与西咪替丁、去胺、二巯丙醇胰酶、胰脂肪酶等同用,可影响的吸收:与合用,可影响四环素类药物、喹诺酮类青霉胺制剂的吸收。
3.与维生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃肠道反应。

【药物过量】

药物过可发生急性中毒,多见小儿。急性中毒常见坏死性胃炎、肠炎,患者可有严重呕吐、腹泻、腹痛,以致血压降低,代谢性酸中毒,甚至全身抽搐、昏迷,24-48小时后,严重中毒可进一步发展至休克,肝损害及心血管功能衰竭。中毒后期症状有皮肤湿冷、紫绀、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速。有急性中毒征象应立即用喷替酸(促排灵)或去胺救治。中毒获救后,有可能遗有幽门或贲门狭窄,肝损害或中枢神经系统病变,要及早妥善处理。

【药理毒理】

为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成分。血红蛋白是红细胞中主要携者;肌红蛋白系肌肉细胞贮存的部位,以助肌肉运动时供需要。
与三羧循环有关的大多数酶和因子均含,或仅在存在时才能发挥作用。所以对缺患者积极补充剂后,可加速血红蛋白合成,并逐渐纠正与组织缺和含酶活性降低有关的生长迟缓、行为异常、体力不足、黏膜组织变化以及皮肤、指甲病变等症状。维生素B1有维持和改善胃肠功能作用。

【药代动力学】

剂以亚离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺者,口服摄入的5%-10%可自肠黏膜吸收。随着体内贮存量的缺乏,吸收量可成比例增加,所以对一般缺患者,20%-30%摄入可被吸收,有机和高不易吸收。与食物同时摄入,其吸收量均较空腹时减少1/3-1/2。吸收后与转蛋白结合后进入血循环,以供造红细跑所用,也可以蛋白或含血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。蛋白结合率在血红蛋白中很高,肌红蛋白、酶及转运的蛋白均较低,蛋白或含血黄素也很低。在人体中每日排泄极微量,见于尿、粪、汗液、脱落的肠黏膜细胞及酶内,丧失总量每日为0.5-1.0mg。女性由于月经、妊娠、哺乳等原因,每日平均排泄约1.5-2.0mg,口服剂后不能自肠道吸收者均随粪便排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

口服液体药用聚酯瓶,每瓶装90ml。

【有效期】

24个月

【执行标准】

化学药品地方标准上升国家标准第二册WS-10001-(HD-0122)-2002

【批准文号】

国药准字H43021793

【生产企业】

企业名称:湖南汉森制药股份有限公司
生产地址:湖南省益阳市城南路
邮政编码:413000
电话号码:0737-6351006
传真号码:0737-6351007
网址:www.hansenzy.com
  • 说明书修订日期

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  • 不良反应

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  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

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  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 30
  • 国产上市企业数 30
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20067598
复方枸橼酸铁铵糖浆
糖浆剂
广西葛洪堂药业有限公司
广西葛洪堂药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-04
国药准字H35021295
复方枸橼酸铁铵糖浆
复方
糖浆剂
福州海王金象中药制药有限公司
福州海王金象中药制药有限公司
化学药品
国产
2020-11-03
国药准字H34022127
复方枸橼酸铁铵糖浆
复方
糖浆剂
金陵药业股份有限公司利民制药厂
化学药品
国产
2002-12-18
国药准字H34022142
复方枸橼酸铁铵糖浆
复方
糖浆剂
上海华源长富药业集团旌德制药有限公司
化学药品
国产
2002-12-18
国药准字H34022179
复方枸橼酸铁铵糖浆
复方
糖浆剂
上海德胜科技集团(安庆)制药有限公司
化学药品
国产
2010-06-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方枸橼酸铁铵糖浆
广西葛洪堂药业有限公司
国药准字H20067598
co
糖浆剂
中国
在使用
2020-08-04
复方枸橼酸铁铵糖浆
福州海王金象中药制药有限公司
国药准字H35021295
co
糖浆剂
中国
在使用
2020-11-03
复方枸橼酸铁铵糖浆
合肥利民制药有限公司
国药准字H34022127
co
糖浆剂
中国
已过期
2002-12-18
复方枸橼酸铁铵糖浆
上海华源长富药业集团旌德制药有限公司
国药准字H34022142
co
糖浆剂
中国
已过期
2002-12-18
复方枸橼酸铁铵糖浆
上海德胜科技集团(安庆)制药有限公司
国药准字H34022179
co
糖浆剂
中国
已过期
2010-06-12

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药品中标情况

药品规格: 96
中标企业: 5
中标省份: 19
最低中标价4.13
规格:120ml
时间:2012-08-20
省份:福建
企业名称:福州海王金象中药制药有限公司
最高中标价0
规格:100ml
时间:2009-12-23
省份:甘肃
企业名称:海南制药厂有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方枸橼酸铁铵糖浆
口服液体剂
120ml
1
16.83
16.83
福州海王金象中药制药有限公司
江苏
2010-02-12
复方枸橼酸铁铵糖浆
口服液体剂
120ml
1
19.8
19.8
福州海王金象中药制药有限公司
福州海王金象中药制药有限公司
甘肃
2009-12-23
复方枸橼酸铁铵糖浆
口服液体剂
90ml
1
15.17
15.17
湖南汉森制药股份有限公司
湖南汉森制药股份有限公司
山西
2011-06-04
复方枸橼酸铁铵糖浆
口服液体剂
200ml
1
5.5
5.5
四川德元药业集团有限公司
四川德元药业集团有限公司
广西
2016-09-05
复方枸橼酸铁铵糖浆
口服液体剂
100ml
1
17.88
17.88
海南制药厂有限公司
海南制药厂有限公司
吉林
2014-04-03

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0504348
复方枸橼酸铁铵糖浆
安徽新和成皖南药业有限公司
补充申请
2006-04-27
2007-01-11
制证完毕-已发批件安徽省 EP736687205CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品