复方盐酸利多卡因注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 复方盐酸利多卡因注射液
英文名称:Compound Lidocaine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Fufang Yansuan Liduokayin Zhusheye

【主要成分】

本品为复方制剂,其组份为:每支含盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。

【规格】

5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg。

【剂量与用法】

1、手术麻醉:用于肛肠科疾病,做肛门周围浸润麻醉,一般用量15ml~20ml;用于普外科、妇产科等手术科室作局部浸润麻醉,根据切口大小,一般用量5ml~20ml。
2、术后镇痛:用于肛肠科疾病,于手术结束后在切口边缘皮下浸润注射,一般用量10ml~20ml;用于普外科及其它外科手术,于缝合切口前将药物均匀注入切口缘皮下,一般用量5ml~20ml。
注:以上剂量供临床参考,可根据具体情况酌情调整。

【不良反应】

盐酸利多卡因可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸道抑制等不良反应。
盐酸利多卡因可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
个别病人注射后可发生局部水肿,可自行消退,亦可对症处理,若采用缓慢、多点注射则可避免。极个别患者用药后出现心慌、恶心等不适感,经休息可缓解,不必特殊处理。
用药后可能出现荨麻疹样风团,可给予抗过敏治疗。

【禁忌】

对局部麻醉药过敏者禁用。对本品成份过敏者禁用。

【注意事项】

1、严禁注入血管、椎管、皮内及粘膜内。
2、局部感染者慎用。
3、本品应用局部用量不宜过高,否则有可能造成不可逆性神经损伤和肌组织损伤。
4、如注射过浅,可能形成局部硬结,对症处理如热敷即可消散。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年患者用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。

【药物相互作用】

1、盐酸利多卡因西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应进行心电图监护及检测利多卡因血药浓度。
2、盐酸利多卡因与下列药品有配伍禁忌:两性霉素B氨苄西林、美索比妥、磺胺嘧啶。

【药物过量】

盐酸利多卡因超量可引起惊厥和心脏骤停

【药理毒理】

利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜通道轴浆内侧受体相互作用,阻断离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿透力强、无明显扩张血管作用的特点。薄荷脑中药薄荷中提取的饱和的环状醇,可与神经细胞膜脂质相互作用,引起膜脂质结构形态改变,使膜膨胀,细胞膜通道变窄,离子内流减少,神经细胞无法产生扩布性动作电位,从而产生局部神经阻滞作用。

【药代动力学】

利多卡因是中效局麻药,其起效时间平均5分钟,作用维持1~2小时。薄荷脑是长效局麻药,动物实验表明其局麻药效果可维持48~240小时。本注射液溶媒中含适量甘油,其粘滞性可使局麻药在局部较长时间停留,从而维持有效药物浓度;乙醇可促进局麻药在局部组织中均匀分布,并加强其与神经膜的结合。备组分相互协同,使本品具有速效麻醉和长效镇痛的双重功效。

【贮藏】

遮光、冷暗处保存。

【包装】

安瓿,5支/盒。

【有效期】

两年。

【批准文号】

国药准字H20056313

【生产企业】

企业名称:灵宝市豫西药业有限责任公司
地    址:灵宝市车站路西段
邮政编码:472500
电话号码:0398-2563880
传真号码:0398-8868444
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  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 14
  • 国产上市企业数 14
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20056313
复方盐酸利多卡因注射液
5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg
注射剂
灵宝市豫西药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-31
国药准字H20056645
复方盐酸利多卡因注射液
5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg
注射剂
内蒙古白医制药股份有限公司
内蒙古白医制药股份有限公司
化学药品
国产
2021-01-20
国药准字H20054551
复方盐酸利多卡因注射液
5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg
注射剂
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
化学药品
国产
2020-05-11
国药准字H20043560
复方盐酸利多卡因注射液
5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg
注射剂
辰欣药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-02-12
国药准字H20065306
复方盐酸利多卡因注射液
10ml:盐酸利多卡因80mg,薄荷脑13mg
注射剂
扬州中宝制药有限公司
化学药品
国产
2006-06-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方盐酸利多卡因注射液
灵宝市豫西药业有限责任公司
国药准字H20056313
5ml:40mg/6.5mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-31
复方盐酸利多卡因注射液
内蒙古白医制药股份有限公司
国药准字H20056645
5ml:40mg/6.5mg
注射剂
中国
在使用
2021-01-20
复方盐酸利多卡因注射液
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
国药准字H20054551
5ml:40mg/6.5mg
注射剂
中国
在使用
2020-05-11
复方盐酸利多卡因注射液
辰欣药业股份有限公司
国药准字H20043560
5ml:40mg/6.5mg
注射剂
中国
在使用
2020-02-12
复方盐酸利多卡因注射液
扬州中宝药业股份有限公司
国药准字H20065306
10ml:80mg/13mg
注射剂
中国
已过期
2006-06-06

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 20
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 20
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 6
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0400469
复方盐酸利多卡因注射液
黑龙江飞峡制药工业有限公司
仿制
6
2004-02-03
2004-09-10
已发件 黑龙江省
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CYHS0502290
复方盐酸利多卡因注射液
武汉远大制药集团股份有限公司
仿制
6
2005-05-31
2005-12-22
已发件 湖北省
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Y0415183
复方盐酸利多卡因注射液
唐山渤海药业有限公司
仿制
6
2004-11-26
2005-08-16
已发批件贵州省
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Y0411211
复方盐酸利多卡因注射液
郑州羚锐制药有限公司
仿制
6
2004-09-30
2005-06-15
已发批件河南省
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CYHS0504071
复方盐酸利多卡因注射液
福州海王福药制药有限公司
仿制
6
2005-06-25
2008-09-26
制证完毕-已发批件福建省 EX972204135CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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