多库酯钠丹蒽醌胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:多库酯丹蒽醌胶囊
商品名称:佳迅

【成份】

本品为复方制剂,其组分为每粒含多库酯60mg,丹蒽醌25mg。

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒。

【适应症】

适用于孕妇、痔疮、老弱、心血管病及肛门、妇产科等实施手术后患者出现的便秘

【规格】

60mg:25mg*3粒

【用法用量】

口服。
一次1~2粒,一日1次。
不限时间,三天后根据患者情况减量,每日维持剂量1粒。

【注意事项】

1.腹痛时勿服用佳迅多库酯丹蒽醌胶囊。
2.频繁或大量使用会导致轻微腹泻
3.忌与矿物油合用,因能促其吸收而产生不良反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

遵医嘱使用。
月经期或妊娠期禁用。

【批准文号】

国药准字H20163384

【条形码】

6936703700371

【生产企业】

企业名称:哈尔滨瀚钧药业有限公司
生产地址:哈尔滨市延寿县工业园区淮河路2号
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 批准文号

  • 条形码

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11021833
多库酯钠丹蒽醌胶囊
多库酯钠60mg,丹蒽醌25mg
胶囊剂
史达德药业(北京)有限公司
化学药品
国产
2011-01-08
国药准字H20163384
多库酯钠丹蒽醌胶囊
多库酯钠60mg,丹蒽醌25mg
胶囊剂
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
化学药品
国产
2021-10-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
多库酯钠丹蒽醌胶囊
史达德药业(北京)有限公司
国药准字H11021833
60mg/25mg
胶囊剂
中国
已过期
2011-01-08
多库酯钠丹蒽醌胶囊
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
国药准字H20163384
60mg/25mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-10-19

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药品中标情况

药品规格: 91
中标企业: 1
中标省份: 18
最低中标价50.14
规格:60mg/25mg
时间:2024-01-29
省份:西藏
企业名称:哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
最高中标价0
规格:60mg/25mg
时间:2018-01-31
省份:广西
企业名称:哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
多库酯钠丹蒽醌胶囊
胶囊剂
60mg/25mg
6
95.83
575
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
广西
2018-01-31
多库酯钠丹蒽醌胶囊
胶囊剂
60mg/25mg
3
51.43
154.29
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
山东
2018-10-15
多库酯钠丹蒽醌胶囊
胶囊剂
60mg/25mg
6
50.14
300.86
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
四川
2021-06-30
查看
多库酯钠丹蒽醌胶囊
胶囊剂
60mg/25mg
150.43
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
辽宁
2021-08-12
查看
多库酯钠丹蒽醌胶囊
胶囊剂
60mg/25mg
6
75
450
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
黑龙江
2017-11-08

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品