多拉韦林片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:多拉韦林
商品名称:沛卓

【成份】

【性状】

多拉韦林片为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

本品适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。

【规格】

100mg*30片

【用法用量】

成人患者:本品的成人推荐剂量方案为每天一次,每次一片100mg片剂,口服用药,可与或不与食物同服。
剂量缺失:如果患者错过了1剂本品,则应尽快服用,除非已经接近下一次服药的时间。
患者不应一次服用2剂,而应在规定的时间服用下一剂。
儿科患者:尚未在18岁以下的患者中确定本品的安全性和疗效。
老年患者:关于在65岁及以上的患者中使用多拉韦林的数据有限。
暂无证据表明老年患者需要的剂量与年轻成年患者有所不同。
老年患者无需调整剂量。
肾功能损伤:轻度、中度或重度肾功能损伤患者无需调整剂量。
本品尚未在终末期肾病患者中得到充分研究,且尚未在透析患者中进行过研究。
肝功能损伤:轻度(Child--PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损伤患者无需调整剂量。
本品尚未在重度肝功能损伤患者(Child-PughC级)中进行研究。
利福布汀合并给药:如果本品与利福布汀合并给药,应每天两次(间隔约12小时)每次服用一片本品。
尚未对多拉韦林与其他CYP3A中度诱导剂合并给药进行评估,但是,预计多拉韦林浓度会降低。
如果不能避免与其他CYP3A中度诱导剂(例如,达拉非尼、雷西那德、波生坦硫利达嗪、萘夫西林、莫达非尼、特罗司他乙酯)合并给药,则应每天两次(间隔约12小时)每次服用一片100mg片剂。

【禁忌】

本品不应与强效细胞色素P450(CYP)3A酶诱导剂合并给药,因为可能会出现多拉韦林血浆浓度的显著降低,这可能会降低本品的有效性。
这些药物包括但不限于以下几种:1.抗惊厥药卡马西平奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英;2.雄激素受体抑制剂恩扎鲁他胺;3.抗分枝杆菌药利福平、利福喷汀;4.细胞毒素米托坦;5.圣约翰草(贯叶连翘)。

【注意事项】

1.药物相互作用:应谨慎将本品与可能减少多拉韦林暴露量的药物共同开具处方。
2.免疫重建炎性综合征:已经报道联合抗逆转录病毒治疗患者中有免疫重建综合征发生。
在联合抗逆转录病毒治疗初始阶段,免疫系统应答患者可能发生针对惰性或残留机会感染的炎症反应(如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒、耶氏肺孢子虫肺炎(PCP)或肺结核),这可能需要进一步评价及治疗。
此外,还报道在免疫重建环境中发生自身免疫异常(如格雷夫斯病、多发性肌炎、格林-巴利综合征和自身免疫性肝炎);但是发作时间较多变,可能在开始治疗后数月发生。

【批准文号】

国药准字HJ20200050

【生产企业】

企业名称:爱尔兰MSD International GmbH
生产地址:爱尔兰Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland
药品上市许可持有人:荷兰Merck Sharp & Dohme B.V.
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字HJ20200050
多拉韦林片
100mg
片剂
化学药品
进口
2020-11-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
多拉韦林片
Merck Sharp & Dohme BV
国药准字HJ20200050
100mg
片剂
中国
在使用
2020-11-24

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药品中标情况

药品规格: 88
中标企业: 1
中标省份: 17
最低中标价32.66
规格:100mg
时间:2024-03-01
省份:广西
企业名称:Merck Sharp & Dohme B.V.
最高中标价0
规格:100mg
时间:2022-03-07
省份:陕西
企业名称:Merck Sharp & Dohme B.V.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
多拉韦林片
片剂
100mg
30
32.67
980
Merck Sharp & Dohme B.V.
上海默沙东医药贸易有限公司
陕西
2022-03-07
查看
多拉韦林片
片剂
100mg
30
32.6667
980
Merck Sharp & Dohme B.V.
上海默沙东医药贸易有限公司
广西
2024-03-01
查看
多拉韦林片
片剂
100mg
30
32.6667
980
Merck Sharp & Dohme B.V.
四川
2022-06-22
查看
多拉韦林片
片剂
100mg
30
32.6667
980
Merck Sharp & Dohme B.V.
西藏
2023-02-22
查看
多拉韦林片
片剂
100mg
30
32.6667
980
Merck Sharp & Dohme B.V.
山东
2022-10-14

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
多拉韦林
MK-1439
默克
默克
感染
艾滋病病毒1型感染
查看 查看
HIV-1 RT

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JXHS1900114
多拉韦林片
Merck Sharp & Dohme B.V.
进口
5.1
2019-09-27
2020-11-27
制证完毕-已发批件 葛蔓
查看
JYHB2400345
多拉韦林片
Merck Sharp & Dohme B.V.
补充申请
5.1
2024-07-04
查看
JYHB2300350
多拉韦林片
Merck Sharp & Dohme B.V.
补充申请
5.1
2023-06-22
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 4
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 1
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20231134
评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目
多拉韦林片
适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者
已完成
Ⅳ期
Merck Sharp & Dohme B.V.、MSD International GmbH、Merck Sharp & Dohme B. V.、默沙东研发(中国)有限公司
上海市公共卫生临床中心
2023-04-12
CTR20231040
接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究
多拉韦林片
多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。
已完成
其它
Merck Sharp & Dohme B.V.、MSD International GmbH、Merck Sharp & Dohme B. V.、默沙东研发(中国)有限公司
首都医科大学附属北京佑安医院
2023-04-10

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同成分药品