多拉韦林片
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗病毒药
- ATC分类: 系统用抗病毒药/ 直接作用的抗病毒药/ 其它抗病毒药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称:多拉韦林片
商品名称:沛卓
【成份】
-
多拉韦林。
【性状】
-
多拉韦林片为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
-
本品适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。
【规格】
-
100mg*30片
【用法用量】
-
成人患者:本品的成人推荐剂量方案为每天一次,每次一片100mg片剂,口服用药,可与或不与食物同服。
剂量缺失:如果患者错过了1剂本品,则应尽快服用,除非已经接近下一次服药的时间。
患者不应一次服用2剂,而应在规定的时间服用下一剂。
儿科患者:尚未在18岁以下的患者中确定本品的安全性和疗效。
老年患者:关于在65岁及以上的患者中使用多拉韦林的数据有限。
暂无证据表明老年患者需要的剂量与年轻成年患者有所不同。
老年患者无需调整剂量。
肾功能损伤:轻度、中度或重度肾功能损伤患者无需调整剂量。
本品尚未在终末期肾病患者中得到充分研究,且尚未在透析患者中进行过研究。
肝功能损伤:轻度(Child--PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损伤患者无需调整剂量。
本品尚未在重度肝功能损伤患者(Child-PughC级)中进行研究。
与利福布汀合并给药:如果本品与利福布汀合并给药,应每天两次(间隔约12小时)每次服用一片本品。
尚未对多拉韦林与其他CYP3A中度诱导剂合并给药进行评估,但是,预计多拉韦林浓度会降低。
如果不能避免与其他CYP3A中度诱导剂(例如,达拉非尼、雷西那德、波生坦、硫利达嗪、萘夫西林、莫达非尼、特罗司他乙酯)合并给药,则应每天两次(间隔约12小时)每次服用一片100mg片剂。
【禁忌】
【注意事项】
【批准文号】
-
国药准字HJ20200050
【生产企业】
-
企业名称:爱尔兰MSD International GmbH
生产地址:爱尔兰Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland
药品上市许可持有人:荷兰Merck Sharp & Dohme B.V.
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
禁忌
注意事项
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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多拉韦林片
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Merck Sharp & Dohme BV
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国药准字HJ20200050
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100mg
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片剂
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中国
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在使用
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2020-11-24
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药品中标情况
- 最低中标价32.66
- 规格:100mg
- 时间:2024-03-01
- 省份:广西
- 企业名称:Merck Sharp & Dohme B.V.
- 最高中标价0
- 规格:100mg
- 时间:2022-03-07
- 省份:陕西
- 企业名称:Merck Sharp & Dohme B.V.
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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多拉韦林片
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片剂
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100mg
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30
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32.67
|
980
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
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上海默沙东医药贸易有限公司
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陕西
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2022-03-07
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查看 |
多拉韦林片
|
片剂
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100mg
|
30
|
32.6667
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980
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
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上海默沙东医药贸易有限公司
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广西
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2024-03-01
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查看 |
多拉韦林片
|
片剂
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100mg
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30
|
32.6667
|
980
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Merck Sharp & Dohme B.V.
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—
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四川
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2022-06-22
|
查看 |
多拉韦林片
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片剂
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100mg
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30
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32.6667
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980
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
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—
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西藏
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2023-02-22
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查看 |
多拉韦林片
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片剂
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100mg
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30
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32.6667
|
980
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
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—
|
山东
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2022-10-14
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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JXHS1900114
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多拉韦林片
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
|
进口
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5.1
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2019-09-27
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2020-11-27
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制证完毕-已发批件 葛蔓
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查看 |
JYHB2400345
|
多拉韦林片
|
Merck Sharp & Dohme B.V.
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补充申请
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5.1
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2024-07-04
|
—
|
—
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查看 |
JYHB2300350
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多拉韦林片
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Merck Sharp & Dohme B.V.
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补充申请
|
5.1
|
2023-06-22
|
—
|
—
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20231134
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评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目
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多拉韦林片
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适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者
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已完成
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Ⅳ期
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Merck Sharp & Dohme B.V.、MSD International GmbH、Merck Sharp & Dohme B. V.、默沙东研发(中国)有限公司
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上海市公共卫生临床中心
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2023-04-12
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CTR20231040
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接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究
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多拉韦林片
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多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。
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已完成
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其它
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Merck Sharp & Dohme B.V.、MSD International GmbH、Merck Sharp & Dohme B. V.、默沙东研发(中国)有限公司
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首都医科大学附属北京佑安医院
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2023-04-10
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