多糖蛋白片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月29日

【药品名称】

通用名称: 多糖蛋白
汉语拼音:Duotang Danbai Pian

【成份】

本品为多糖蛋白粉制成的片剂。

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显褐色。

【适应症】

用于白细胞减少症,传染性肝炎,神经衰弱等症的辅助治疗。

【规格】

0.3克。

【用法用量】

口服。一次4-6片,一日3次。

【不良反应】

少数病人有恶心,或呕吐,部分有腹泻腹泻在减少药量或服药数天后逐渐消失。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.当药品性状发生改变时禁止使用。
2.请将药品放在儿童不能接触到的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

儿童应在成人监护下使用,切勿过量服用。

【老年用药】

老年人胃肠道功能有所减退,用药量应酌减。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚无相关研究资料。

【药理毒理】

多糖蛋白片含有氨基酸、核酸、多糖等有效成分,可使白细胞明显上升,肝功能好转,调节神经系统机能,提高人体免疫能力。

【药代动力学】

口服后在胃肠道内吸收迅速且完全。

【贮藏】

置遮光容器内,密封保存。

【包装】

铝塑泡罩包装,12片X 4板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-1275)-2002

【批准文号】

国药准字H35021339

【生产企业】

企业名称:福州海王中药制药有限公司
生产地址:福州市晋安区鼓山镇中下278号
邮政编码:350014
电话号码:0591-87955665  87955667
传真号码:0591-87957988
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H35021339
多糖蛋白片
0.3g
片剂(糖衣片)
福州海王金象中药制药有限公司
化学药品
国产
2020-05-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
多糖蛋白片
福州海王金象中药制药有限公司
国药准字H35021339
300mg
片剂(糖衣片)
中国
在使用
2020-05-27

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药品中标情况

药品规格: 202
中标企业: 1
中标省份: 25
最低中标价0.69
规格:300mg
时间:2024-01-29
省份:西藏
企业名称:福州海王金象中药制药有限公司
最高中标价0
规格:300mg
时间:2014-10-31
省份:海南
企业名称:福州海王金象中药制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
多糖蛋白片
片剂
300mg
48
0.85
41
福州海王金象中药制药有限公司
福州海王金象中药制药有限公司
山西
2011-06-04
多糖蛋白片
片剂
300mg
48
0.93
44.82
福州海王金象中药制药有限公司
湖北
2013-04-28
多糖蛋白片
片剂
300mg
48
1.03
49.55
福州海王金象中药制药有限公司
山东
2009-12-27
多糖蛋白片
片剂
300mg
48
0.99
47.66
福州海王金象中药制药有限公司
福州海王金象中药制药有限公司
云南
2011-06-30
多糖蛋白片
片剂
300mg
24
0.84
20.14
福州海王金象中药制药有限公司
福州海王金象中药制药有限公司
广东
2019-01-25

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品