盐酸硫必利注射液
- 药理分类: 解毒药/ 其他解毒药
- ATC分类: 精神安定药/ 抗精神病药/ 苯甲酰胺类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月19日
【成份】
【性状】
-
本品为无色澄明液体。
【适应症】
-
慢性酒精中毒所致的神经精神障碍。
【规格】
-
2ml:100mg(以硫必利计)
【用法用量】
-
静脉注射或5%葡萄糖或生理盐水稀释后静脉滴注,一次1支~2支,一日2支~6支。用量宜自小剂量逐渐递增。静脉注射应缓慢。
【不良反应】
【禁忌】
-
嗜铬细胞瘤,不稳定性癫痫。
【注意事项】
-
有严重肝、肾功能损害患者,白细胞减少或造血功能不良患者、驾驶车辆或操纵机器人员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童减量使用,或遵医嘱。
【老年用药】
-
对老年人要小心使用。对严重的心血管病人,由于血液动力学改变,可能产生低血压。建议从小剂量开始使用。
【药物相互作用】
-
与催眠药、中枢神经抑制药有协同作用,需减量使用。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品吸收迅速,肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速,符合药代动力学的线性二室模型,每日三次给药后24~48小时血药浓度即达稳态,与血浆蛋白结合率很低,平均清除半衰期为3小时,主要以原形随尿排出。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
安瓿装,每盒6支。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
WS1-(X-042)-2003Z
【批准文号】
-
国药准字H20040094
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20123172
|
盐酸硫必利注射液
|
2ml∶100mg(按C15H24N2O4S计)
|
注射剂
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-12-20
|
国药准字H20010626
|
盐酸硫必利注射液
|
2ml:0.1g(以硫必利计)
|
注射剂
|
江苏帝益药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-04-29
|
国药准字H20040094
|
盐酸硫必利注射液
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
江苏涟水制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-28
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸硫必利注射液
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
国药准字H20123172
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-12-20
|
盐酸硫必利注射液
|
江苏涟水制药有限公司
|
国药准字H20040094
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-28
|
盐酸硫必利注射液
|
江苏天士力帝益药业有限公司
|
国药准字H20010626
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-04-29
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.08
- 规格:100mg
- 时间:2013-08-08
- 省份:山东
- 企业名称:江苏天士力帝益药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:100mg
- 时间:2023-04-13
- 省份:广西
- 企业名称:山东方明药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸硫必利片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.15
|
15
|
仁和堂药业有限公司
|
仁和堂药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸硫必利注射液
|
注射剂
|
2ml:100mg
|
1
|
10.5
|
10.5
|
江苏涟水制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
盐酸硫必利片
|
片剂
|
100mg
|
40
|
0.2
|
8.2
|
津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂
|
上药铃谦沪中(上海)医药有限公司
|
上海
|
2011-04-26
|
无 |
盐酸硫必利片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.22
|
21.71
|
江苏恩华药业股份有限公司
|
—
|
广西
|
2011-02-17
|
无 |
盐酸硫必利片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.1
|
10.21
|
津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂
|
津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
X0306762
|
盐酸硫必利注射液
|
江苏涟水制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-02-02
|
已发批件江苏省 ek789327941cn
|
— |
CXS99125
|
盐酸硫必利注射液
|
淮阴制药厂
|
—
|
—
|
—
|
2004-02-03
|
已发批件 江苏省
|
— |
CYHS0900974
|
盐酸硫必利注射液
|
山东方明药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2010-01-25
|
2012-06-13
|
制证完毕-已发批件山东省 ET834684663CS
|
查看 |
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