草乌甲素软胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月31日
修改日期:2010年01月20日
修改日期:2013年12月03日
修改日期:2014年09月05日
修改日期:2014年12月02日
修改日期:2015年03月25日
修改日期:2015年06月17日
修改日期:2016年04月11日
修改日期:2016年05月20日

【药品名称】

通用名称: 草乌甲素软胶囊
商品名称:关维
英文名称:Bulleyaconitine Soft Capsules
汉语拼音:Caowujiasu Ruanjiaonang

【成份】

本品主要成份为毛茛乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱——草乌甲素(Bulleyaconitine A)。
化学名称:(1α、6α、14α、16β)四氢-8,13,14-三醇-20-乙基-1,6,16-三甲基-4-甲甲基-8-乙酰基-14-(4'-对甲基苯甲酯)-乌头碱。
化学结构式:

分子式:C35H49O10N
分子量:643.77

【性状】

本品内容物为淡黄色油状液体。

【适应症】

用于骨关节炎、类风湿性关节炎。

【规格】

0.4mg

【用法用量】

口服,一次1粒(0.4mg),一日2次,饭后用温开水送服。30天为一疗程。

【不良反应】

个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。

【禁忌】

有心脏疾病患者慎用。

【注意事项】

请将本品放在儿童接触不到的地方;如出现不良反应,请停药并服用适量蜂蜜(50-100g),严重者送医院进行相应处理。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童禁用。

【老年用药】

可以使用。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

严格掌握用量,每日用药不得超过2次,每次用量不得超过1粒(0.4mg);一旦出现不良反应,应立即停药,并采用支持对症治疗。

【药理毒理】

药理作用
草乌甲素是从云南毛茛乌头属植物龙头乌头中提取的二萜双酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。
毒理研究
草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不等(有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒性主要为刺激神经系统(特别是迷走神经和感觉神经),先兴奋后抑制,对心肌尚有直接作用(临床上主要表现为心律失常,心电图呈室上性和室性期外收缩、房室传导阻滞、S-T段改变等),可因呼吸或心肌麻痹而死亡。

【药代动力学】

1.本品尚未进行人体药代动力学研究,大鼠静脉注射草乌甲素后,血药-时间曲线呈开放型三房室模型,三相的半衰期分别为快分布相半衰期(t1/2π)=2.87分钟,分布相半衰期(t1/2α)=11.6分钟,消除相半衰期(t1/2β)=5小时。
2.组织内分布以肝、肾上腺为最高,其次为肾、肺、脾与心脏,脑含量较低,而脑干的含量则高于皮层。
3.给药4小时后,各脏器内含量降低50%,给药后6天内,尿内排除量占一次摄入量的46%,以21小时内排出最多,为尿排除总量的82.3%,6天内从粪便内排除占一次摄入量的21.9%,48小时内从粪便排出量占从粪便排除总量的86.2%。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

(1)铝塑泡罩包装,每板10粒,每盒1板;
(2)铝塑泡罩包装,每板9粒,每盒1板;
(3)铝塑泡罩包装,每板10粒,每盒2板;
(4)铝塑泡罩包装,每板12粒,每盒1板;
(5)铝塑泡罩包装,每板18粒,每盒1板;
(6)塑料瓶装,每瓶60粒;
(7)铝塑泡罩包装,每板6粒,每盒2板。

【有效期】

30个月

【执行标准】

执行YBH06902003-2014Z,且符合《中国药典》2015年版要求。

【批准文号】

国药准字H20031060

【生产企业】

企业名称:昆药集团股份有限公司KPC Pharmaceuticals,Inc.
生产地址:云南省昆明市西郊七公里
邮政编码:650100
电话号码:(0871)68319868
传真号码:(0871)68320978
注册地址:昆明市高新技术产业开发区科医路166号
网    址:www.kpc.com.cn
全国免费服务电话:8008898568
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20031060
草乌甲素软胶囊
0.4mg
胶囊剂
昆药集团股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-17

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
草乌甲素软胶囊
昆药集团股份有限公司
国药准字H20031060
400μg
胶囊剂
中国
在使用
2020-07-17

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 772
中标企业: 3
中标省份: 30
最低中标价0.26
规格:400μg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:云南昊邦制药有限公司
最高中标价0
规格:10ml:400μg
时间:2021-07-02
省份:黑龙江
企业名称:云南大围山生物制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
草乌甲素片
片剂
400μg
18
3.23
58.0878
云南昊邦制药有限公司
云南昊邦制药有限公司
广东
2016-06-02
草乌甲素软胶囊
胶囊剂
400μg
10
4.08
40.818
昆药集团股份有限公司
昆药集团股份有限公司
广东
2016-06-02
草乌甲素片
片剂
400μg
18
3.23
58.0878
云南昊邦制药有限公司
云南昊邦制药有限公司
广东
2016-07-05
草乌甲素口服溶液
口服液体剂
10ml:400μg
6
7.18
43.09
云南大围山生物制药有限公司
云南大围山生物制药有限公司
广西
2016-07-01
草乌甲素口服溶液
口服液体剂
10ml:400μg
6
3.22
19.32
云南大围山生物制药有限公司
云南大围山生物制药有限公司
福建
2016-01-05

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
草乌甲素
昆药集团股份有限公司
炎症;神经系统
自身炎症性疾病;疼痛
查看 查看
VGSC
草乌甲素
XEL-002BI
炎症;神经系统
自身炎症性疾病;疼痛
查看 查看
VGSC
草乌甲素
XEL-002BP
炎症;神经系统
自身炎症性疾病;疼痛
查看 查看
VGSC

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台