萘普待因片

核准日期：2009年02月05日
修改日期：2015年12月17日

对本品成份(萘普生和可待因)过敏者禁用

本品为复方制剂，其组份为：每片含磷酸可待因15毫克，萘普生150毫克。

本品为白色或类白色片。

本品为镇痛药。适用于各类手术后疼痛、神经痛等及各种中、晚期癌痛的二级止痛。

每片含磷酸可待因15毫克，萘普生150毫克。

口服。一次1～2片，一目3次，或遵医嘱。连续使用不超过7天。

可有轻微思睡、头晕、胃部不适、恶心或呕吐。停药后即自行消失。

1、对本品成份(萘普生和可待因)过敏者禁用。
2、对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏史者禁用。

1、心、肝、肾功能不全患者，高血压患者或有上消化道溃疡史患者慎用。
2、注意发生药物依赖的可能，连续使用不超过7天。

避免使用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

本品中的磷酸可待因和萘普生分别作用于吗啡受体及抑制前列腺素的合成，而起到中枢和外周的镇痛作用。动物实验表明本品的镇痛作用强于相应剂量的单方。
超剂量或超期使用可造成药物依赖性。

尚不明确。

遮光，密封，在阴凉处保存(不超过20℃)。

包装材料：聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔；包装规格：10片×1板/盒

24个月。

《中国药典》2015年版二部。

国药准字H20067595

企业名称：广西半宙大康制药有限公司
生产地址：广西钦州市灵山陆屋工业园区
邮政编码：535416
电话号码：0777—6590577
传真号码：0777—6590517
注册地址：广西钦州市灵山陆屋工业园区

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含可待因药品说明书【不良反应】、【禁忌】、【儿童用药】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下：
一、所有含可待因药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含可待因药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2017年2月28日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各含可待因药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读含可待因药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益／风险分析。
三、含可待因药品为处方药，患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件：含可待因药品说明书修订要求 附件
含可待因药品说明书修订要求
现将含可待因药品说明书修订要求公布如下：
一、【禁忌症】增加以下内容：“12岁以下儿童禁用；哺乳期妇女禁用；已知为CYP2D6超快代谢者禁用”。
二、【不良反应】增加“呼吸抑制”的不良反应。
三、【儿童用药】项下，应注明“12岁以下儿童禁用本品。对于患有慢性呼吸系统疾病的12—18岁儿童和青少年不宜使用本品。”
另外，对于用于镇痛的含可待因药品，在【儿童用药】项下再增加“本品仅用于急性（短暂的）中度疼痛的治疗，且只有当疼痛不能经其他非甾体抗炎药（如对乙酰氨基酚或布洛芬）缓解时才可使用。”
四、【孕妇及哺乳期妇女用药】项下，应注明“哺乳妇女禁用”，并增加以下内容：
“哺乳期母亲使用可待因可分泌至乳汁。在可待因代谢正常（CYP2D6活性正常）的母亲中，分泌至乳汁中的可待因量很少并呈剂量依赖性。但如果母亲为可待因超快代谢者，可能出现药物过量的症状，如极度嗜睡、意识混乱或呼吸变浅。母亲乳汁中的吗啡浓度也会升高，并可导致乳儿中产生危及生命或致死性不良反应”。
五、【注意事项】项下，应增加以下内容：
（一）“禁用于已知为CYP2D6超快代谢者。可待因超快代谢患者存在遗传变异，与其他人相比，这类患者能够更快、更完全地将可待因转化为吗啡。血液中高于正常浓度的吗啡可能产生危及生命或致死性呼吸抑制，有的患者会出现药物过量的体征，如极度嗜睡、意识混乱或呼吸变浅，目前有与可待因超快代谢为吗啡相关的死亡不良事件报道。在扁桃体切除术和/或腺样体切除术后接受可待因治疗，存在使用可待因在CYP2D6超快代谢的儿童中发生过呼吸抑制和死亡的证据”。
（二）请将本品放在儿童不能接触的地方。
（三）服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
六、【药物过量】项下，应注明“长期使用可引起依赖性”“超大剂量可导致死亡”。