谷红注射液
- 药理分类: 神经系统用药/ 脑血管病用药及降颅压药
- ATC分类: 抗血栓形成药/ 抗血栓形成药/ 其它抗血栓形成药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2012年03月08日
修改日期:2012年10月12日
修改日期:2013年08月13日
修改日期:2017年11月13日
修改日期:2018年01月03日
修改日期:2019年07月15日
【警告】
【药品名称】
-
通用名称: 谷红注射液
英文名称:Safflower Extract and Aceglutamide Injection
汉语拼音:Guhong Zhusheye
【注册商标】
-
步长
英能
【成份】
【性状】
-
本品为黄红色至棕红色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
10ml
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品或含有红花的制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】
-
1.本品不良反应包括过敏性休克。应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。
2.有出血倾向患者慎用。
3.严格按照药品说明书规定的适应症使用,禁止超适应症用药。
4.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、疗程使用药品。不超剂量和长期连续用药。
5.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,对过敏体质者慎用。
6.用药前应认真检查药品以及配置后的滴注液。发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身细微破裂者,均不得使用。
7.药品稀释应严格按照说明书的要求配制,不得随意改变稀释液的种类,稀释浓度和稀释溶液用量。配药后应坚持即配即用。不宜长时间放置。
8.严禁混合配伍,谨慎联合用药。应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需要联合使用其他药品时。应谨慎考虑用药间隔时间以及药物相互作用等问题。
9.对肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用该注射剂的患者应慎重使用,加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。
10.监测数据提示,有与本品有关的肝肾功能异常个案病例报告,建议在临床使用过程中加强肝肾功能监测。
11.加强用药监护。用药过程中应缓慢滴注,同时密切观察用药反应,特别是开始30分钟。如发现异常,应立即停药,采取积极措施救治患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
临床应用中,老年患者使用推荐剂量的本品,其疗效及安全性与普通人群比较未发现显著差异。
【药物相互作用】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
药理作用:
乙酰谷酰胺通过血-脑脊液屏障后首先在星型胶质细胞内分解为γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸。GABA从胶质细胞中转运释放出后与神经元GABA受体结合,抑制突触后神经元兴奋,并抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放,从而对抗EAA的兴奋毒性,保护神经;GABA可提高葡萄糖磷酸酯化酶的活性,促进葡萄糖代谢;GABA还可以促进乙酰胆碱的合成。GABA可改善神经细胞代谢,具有维持神经应激能力及降低血氨的作用,改善脑功能。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。在星型胶质细胞内的谷氨酸转化为谷胱甘肽,谷胱甘肽具有抗氧化损伤作用,在脑缺血和神经系统变性疾病中有着重要的神经保护作用。
红花提取液含有红花苷类和红花黄色素等有效成份,具有活血化瘀功效,具有抗凝血、抗血栓形成、舒张血管、改善微循环、抗氧自由基等作用,能够抗脑缺血缺氧、抗心肌缺血、减轻缺血再灌注损伤。还具有降血脂、降低谷丙转氨酶、促进肝细胞再生和抗肝纤维化等作用。
本品具有抗氧自由基、抗血小板聚集、舒张血管的作用,改善微循环、改善神经细胞代谢、维持神经应激能力、改善脑功能,还可改善血流变及降低血脂。
体外试验中,谷红预处理30分钟能够显著增加经不同浓度3-硝基丙酸(3-NP)处理后的各组神经元和神经胶质细胞的存活率(P<0.05);免疫印迹证实谷红能够降低caspase-3酶活性、线粒体Bax蛋白水平,并引起Bcl-2蛋白水平上调;谷红可以诱导脑缺氧耐受,其潜在机制可能与抗凋亡作用相关。在体内试验中显示,谷红具有增强脑组织抵抗3-NP化学缺氧的能力,谷红组可以明显提高小鼠转杆试验的成绩,而红花组、乙酰谷酰胺组均无此疗效;谷红的成份红花和乙酰谷酰胺具有协同作用。一项研究报道中制作SD大鼠左侧大脑中动脉线栓模型,谷红腹腔注射可以显著减少大鼠的梗死体积,增强大鼠抵抗急性脑缺血的能力;另一项体内试验利用SD大鼠双侧颈总动脉结扎制造的慢性脑缺血模型,证实了谷红对慢性低灌注产生的脑缺血损害具有保护作用,具有抵抗慢性缺氧的作用。谷红还可以改善慢性间断的化学缺氧造成的认知功能障碍,可对急性、慢性及间断性脑缺血缺氧具有脑保护作用,改善认知功能。
毒理研究:
急性毒性实验表明:小鼠静脉注射本品最大耐受量为80ml/kg,该受试物对小白鼠静脉注射LD50大于80ml/kg,小鼠最大耐受倍数为240倍,属于实际无毒级。安全性实验表明:本品对家兔静脉血管无明显刺激作用;过敏试验表明本品对豚鼠无致敏作用,体外溶血试验表明本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。
【药代动力学】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
玻璃安瓿装,10ml×5支/盒。
【有效期】
-
暂定24个月。
【执行标准】
-
WS-10001-(HD-1506)-2004-2012
【批准文号】
-
国药准字H22026638
【生产企业】
说明书修订日期
警告
药品名称
注册商标
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H22026637
|
谷红注射液
|
20ml
|
注射剂
|
通化谷红制药有限公司
|
通化谷红制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-10
|
国药准字H22026638
|
谷红注射液
|
10ml
|
注射剂
|
通化谷红制药有限公司
|
通化谷红制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-10
|
国药准字H22026582
|
谷红注射液
|
5ml
|
注射剂
|
通化谷红制药有限公司
|
通化谷红制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-10
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
国药准字H22026637
|
20ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-10
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
国药准字H22026582
|
5ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-10
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
国药准字H22026638
|
10ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-10
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价11.52
- 规格:5ml
- 时间:2023-11-01
- 省份:山西
- 企业名称:通化谷红制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:10ml
- 时间:2018-11-13
- 省份:西藏
- 企业名称:通化谷红制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
谷红注射液
|
注射剂
|
10ml
|
1
|
131.35
|
131.35
|
通化谷红制药有限公司
|
通化谷红制药有限公司
|
黑龙江
|
2016-10-23
|
无 |
谷红注射液
|
注射剂
|
5ml
|
1
|
66
|
66
|
通化谷红制药有限公司
|
—
|
新疆
|
2012-05-04
|
无 |
谷红注射液
|
注射剂
|
5ml
|
1
|
72
|
72
|
通化谷红制药有限公司
|
—
|
内蒙古
|
2011-01-18
|
无 |
谷红注射液
|
注射剂
|
10ml
|
1
|
123.42
|
123.42
|
通化谷红制药有限公司
|
—
|
安徽
|
2012-12-30
|
无 |
谷红注射液
|
注射剂
|
10ml
|
1
|
97.92
|
97.92
|
通化谷红制药有限公司
|
通化谷红制药有限公司
|
云南
|
2021-06-23
|
查看 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB2006873
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-09-17
|
2021-02-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB2200628
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-04-18
|
2022-04-18
|
—
|
查看 |
CYHB2200627
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-04-18
|
2022-04-18
|
—
|
查看 |
CYHB2006875
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-09-17
|
2021-02-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB2006874
|
谷红注射液
|
通化谷红制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-09-17
|
2021-02-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台