马来酸氟伏沙明片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年02月09日
修改日期:2009年06月30日
2014年01月15日
2015年11月30日
2017年05月31日

【药品名称】

通用名称: 马来酸氟伏沙明
英文名称:Fluvoxamine Maleate Tablets
汉语拼音:Malaisuan Fufushaming Pian

【注册商标】

瑞必乐

【成份】

本品主要成份为马来酸氟伏沙明
化学名称:(E)-5-甲基-4′-三氟甲基苯戊酮--(2-氨乙酰基肟)马来酸盐
化学结构式:

分子式:C15H21F3N2O2·C4H4O4
分子量:434.4

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

1、抑郁症及相关症状的治疗;
2、强迫症症状治疗。

【规格】

50mg

【用法用量】

口服
抑郁症
    推荐起始剂量为每日1片或2片(以马来酸氟伏沙明计50mg或100mg),晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)且可根据个人反应调节,个别病例可增至每日6片(以马来酸氟伏沙明计300mg)。
    若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),可分次服用。
    世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁制剂至少6个月。
    马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)。
强迫症
    推荐的起始剂量为每日1片(以马来酸氟伏沙明计50mg),服用3~4天。通常有效剂量在每日2片~6片(以马来酸氟伏沙明计100mg~300mg)之间。应逐渐增量直至达到有效剂量。成人每日最大剂量为6片(以马来酸氟伏沙明计300mg),8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为4片(以马来酸氟伏沙明计200mg)。单剂量口服可增至每日3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),睡前服,若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),可分2~3次服。
    如已获得良好的治疗效果,可继续应用此根据个人反应调整的剂量。如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间,由于强迫症是一种慢性疾病,可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于10周。根据病人情况仔细调整剂量,使病人接受尽可能低的有效剂量,并应定期评估是否继续治疗。也可考虑合并行为疗法。
    对肝肾功能异常的患者,起始剂量应较低并密切监控。
    本品宜用水吞服,不应咀嚼。
    或遵医嘱。

【不良反应】

马来酸氟伏沙明治疗中较常见的不良反应是恶心,有时伴呕吐。服药2周后通常会消失。在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有:
中枢神经系统—嗜睡、眩晕、头痛失眠、紧张、激动、焦虑、震颤;
消化系统—便秘、厌食、消化不良腹泻、腹部不适、口干、不适;
皮肤—多汗;
其它—无力、心悸、心动过速。
其它与5-羟色胺再摄取抑制剂类似,极个别报道有低血症,停用马来酸氟伏沙明,此情况逆转。一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合症引起。大部分病例为老年患者。
出血性疾病:见【注意事项】。
体重增加或减少偶有报道。
马来酸氟伏沙明突然停药,下列症状偶有发生:头痛、恶心、头晕和焦虑。
上述症状有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。

【禁忌】

1、对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏者禁用;
2、本品禁与单氨化酶抑制剂(MAOIs)联合应用,如果病人由服用单氨化酶抑制剂改服本品,治疗初期应注意:
如为不可逆转的单氨化酶抑制剂,至少应停药2周;
如为可逆转的单氨化酶抑制剂(如吗氯贝胺)可于停药后1天改服本品;
3、若停用本品治疗,在改用单氨化酶抑制剂之前至少应停药1周。

【注意事项】

1、抑郁症病人自身常有自杀倾向,常在症状明显改善前持续出现。
2、对肝或肾功能异常的病人,起始剂量应较低并密切监控。偶见无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高,且多伴临床症状。若出现此情况,应立即停药。
3、动物实验未发现本品可引发惊厥,但有癫痫史的患者应慎用,如惊厥发生应立即停用本品。
4、有报告应用5-羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血,如淤斑和紫癜。同时应用影响血小板功能的药物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等),以及有不正常出血史患者慎用。
5、马来酸氟伏沙明在临床上可引起轻微心律减慢(2~6次/分)。
6、对驾驶和操作机器能力的影响:健康志愿者,每天服用本品3片,对驾驶或机器操作没有影响。但有报告表明,用药后可能会出现困倦,驾驶与操作机器者应注意。
7、使用该产品有产生闭角型青光眼的潜在风险。如出现此情况,应及时就医。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物繁殖实验未发现高剂量马来酸氟伏沙明对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。马来酸氟伏沙明可少量排入乳汁,故哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

因为缺乏本品儿童用药的安全性研究资料,所以本品不推荐给儿童使用。

【老年用药】

老年人常规用量与年轻患者相比无显著临床差异,然而,对老年患者调整剂量时,应缓慢增量。

【药物相互作用】

1、本品不应与单氨化酶抑制剂合用。
2、本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢。当与华法林、苯妥英、茶碱卡马西平等合用时,即会产生明显的临床效应。如合用,请调节这些药物的剂量。
3、马来酸氟伏沙明可增加经化代谢的苯丙氮二卓的血浆浓度。有报告表明马来酸氟伏沙明可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度,建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用。
4、本品可提高心得安血浆水平,同服时建议减少心得安的剂量。
5、本品与华法林合用两周,华法林的血浆浓度明显增加且凝血时间延长。患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时,应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量。
6、治疗严重的,已抗药的抑郁患者,本品可与剂合用。但色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羟色胺能作用。
7、未观察到本品与地高辛阿替洛尔的协同反应。
8、与其它精神科用药一样,在马来酸氟伏沙明用药期间应避免摄入酒精。

【药物过量】

最常见的是胃肠症状(恶心、呕吐、腹泻),精神不振,眩晕。其它如心脏症状(心动过速、心动过缓、低血压)、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道。迄今为止,报告过量服用马来酸氟伏沙明已超过300例。最高剂量为10000mg,该患者经对症治疗完全康复。偶有患者因有意服用过量马来酸氟伏沙明并合用其它药物而致较严重的合并症。因单独过量服用马来酸氟伏沙明片导致死亡者2例。尚无本品的特异性拮抗剂。如服用过量,应尽快排空胃内容物并对症治疗。建议反复使用医用活性碳。利尿和透析未见良好效果。

【药理毒理】

马来酸氟伏沙明是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂,对非肾上腺素过程影响很小,同时受体结合实验表明,马来酸氟伏沙明对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱能、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。

【药代动力学】

马来酸氟伏沙明口服后完全吸收,服药后3~8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期13~15小时,多次服用后的血浆半衰期为17~22小时,如果维持剂量不变,10~14天后可达稳定血浆水平。马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢,化成9种代谢产物,经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验表明,80%的马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合。

【贮藏】

遮光,密封保存

【包装】

包装材料:铝塑包装;
包装规格:每盒30片或60片。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBH33832005

【批准文号】

国药准字H20058921

【生产企业】

企业名称:丽珠集团丽珠制药厂
生产地址:广东省珠海市湾区创业北路38号
邮政编码:519045
电话号码:8008301238(免费)
传真号码:0756-8870128
网    址:www.livzon.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 13
  • 国产上市企业数 10
  • 进口上市企业数 3
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20090831
马来酸氟伏沙明片
50mg/片
片剂
化学药品
进口
2009-09-21
国药准字HJ20181117
马来酸氟伏沙明片
100mg
片剂
化学药品
进口
2022-10-18
国药准字HJ20160193
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
化学药品
进口
2022-10-18
国药准字H20249005
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
河北龙海药业有限公司
河北龙海药业有限公司
化学药品
国产
2024-09-26
H20140519
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
化学药品
进口
2014-07-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
马来酸氟伏沙明片
Solvay Pharmaceuticals SA
H20090831
50mg
片剂
中国
已过期
2009-09-21
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Pvt Ltd
国药准字HJ20181117
100mg
片剂
中国
在使用
2022-10-18
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Pvt Ltd
国药准字HJ20160193
50mg
片剂
中国
在使用
2022-10-18
马来酸氟伏沙明片
河北龙海药业有限公司
国药准字H20249005
50mg
片剂
中国
在使用
2024-09-26
马来酸氟伏沙明片
Mylan Laboratories SAS
H20140519
50mg
片剂
中国
已过期
2014-07-13

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药品中标情况

药品规格: 732
中标企业: 6
中标省份: 29
最低中标价0.07
规格:50mg
时间:2024-06-28
省份:山东
企业名称:桂林华信制药有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2020-05-09
省份:黑龙江
企业名称:Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
马来酸氟伏沙明片
片剂
50mg
30
3.5
104.9
Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
上药康德乐(上海)医药有限公司
山西
2011-06-04
马来酸氟伏沙明片
片剂
50mg
30
2.33
69.91
丽珠集团丽珠制药厂
丽珠集团丽珠制药厂
海南
2013-12-11
马来酸氟伏沙明片
片剂
50mg
30
2.64
79.26
丽珠集团丽珠制药厂
贵州
2011-07-06
马来酸氟伏沙明片
片剂
50mg
30
2.92
87.58
丽珠集团丽珠制药厂
丽珠集团丽珠制药厂
云南
2011-06-30
马来酸氟伏沙明片
片剂
50mg
30
2.33
69.91
丽珠集团丽珠制药厂
江苏
2013-01-31

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 10
  • 通过批文数 11
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 10
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
丽珠集团丽珠制药厂
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
通过
2021-06-18
湖南洞庭药业股份有限公司
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
视同通过
2024-10-08
4类
成都倍特药业股份有限公司
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
视同通过
2024-05-21
4类
深圳市泛谷药业股份有限公司
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
视同通过
2024-07-05
4类
河北龙海药业有限公司
马来酸氟伏沙明片
50mg
片剂
视同通过
2024-10-08
4类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
氟伏沙明
DU-23000;SME-3110
索尔维制药
艾伯维;雅培制药;明治制果株式会社;索尔维制药
感染;神经系统
新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19);抑郁症;强迫症;社交恐惧症
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 35
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 39
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 20
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2400945
马来酸氟伏沙明片
安徽艾立德制药有限公司
仿制
4
2024-03-28
JYHB2100148
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
补充申请
2021-02-21
2021-05-18
制证完毕-已发批件
查看
JYHB2101153
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
补充申请
2021-05-31
2022-03-31
查看
JYHB2101154
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
补充申请
2021-05-31
2022-03-31
查看
JYHB1701353
马来酸氟伏沙明片
Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited
补充申请
2017-11-15
2019-03-21
已发件 1024226271432

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 24
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20222795
中国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸氟伏沙明片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
马来酸氟伏沙明片
1.抑郁症;2.强迫症。
已完成
BE试验
深圳市泛谷药业股份有限公司
宁波市第二医院
2022-10-28
CTR20200272
评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究
马来酸氟伏沙明片
1.抑郁症及相关症状的治疗 ;2.强迫症症状的治疗。
已完成
BE试验
丽珠集团丽珠制药厂
深圳市第二人民医院
2020-02-26
CTR20230159
马来酸氟伏沙明片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案
马来酸氟伏沙明片
抑郁症;强迫症。
已完成
BE试验
成都硕德药业有限公司
合肥京东方医院
2023-01-29
CTR20231837
马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
马来酸氟伏沙明片
1. 抑郁症;2.强迫症。
已完成
BE试验
杭州新博思生物医药有限公司
福建医科大学孟超肝胆医院
2023-06-19
CTR20233613
马来酸氟伏沙明片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
马来酸氟伏沙明片
1、抑郁发作;2、强迫症(OCD)。
已完成
BE试验
江苏艾立康医药科技有限公司
益阳市中心医院
2023-11-13

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