三磷酸腺苷二钠肠溶胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:三磷酸腺苷肠溶胶囊
英文名称:Adenosine Disodium Triphosphate Enteric-coated Capsules
汉语拼音:sanlinsuanxianernachangrongjiaonang

【成份】

本品的主要成份为胞嘧啶核苷三磷酸二三水物。

【性状】

本品为肠溶片,除去包衣后显白色。

【适应症】

酶类药,有改善机体代谢和供给能量的作用。用于进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心机能不全、心肌疾患及肝炎等。

【规格】

20mg

【用法用量】

口服一次1-2粒,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎用或不用。

【注意事项】

静注宜缓慢,以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。心肌梗死脑出血患者在发病期慎用。

【孕妇用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品为一种辅酶。
三磷酸腺苷是核苷酸衍生物,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。
当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量,三磷酸腺苷能够穿透血-脑脊液屏障,能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。

【药理毒理】

本品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢离子内流,阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导,大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导;另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用,因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常

【贮藏】

密封,在阴凉处干燥处保存。

【有效期】

18个月

【批准文号】

国药准字H11022583

【生产企业】

企业名称:华润三九(北京)药业有限公司
生产地址:北京市昌平区科技园区智通路19号
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  • 孕妇用药

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  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11022583
三磷酸腺苷二钠肠溶胶囊
20mg
胶囊剂
华润三九(北京)药业有限公司
华润三九(北京)药业有限公司
化学药品
国产
2020-12-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
三磷酸腺苷二钠肠溶胶囊
华润三九(北京)药业有限公司
国药准字H11022583
20mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-12-29

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药品中标情况

药品规格: 3219
中标企业: 54
中标省份: 32
最低中标价0.02
规格:20mg
时间:2016-07-07
省份:江西
企业名称:山东省惠诺药业有限公司
最高中标价0
规格:2ml:20mg
时间:2022-02-25
省份:贵州
企业名称:广州白云山明兴制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
三磷酸腺苷二钠注射液
注射剂
2ml:20mg
1
0.64
0.64
湖北津药药业股份有限公司
重庆
2009-12-17
注射用三磷酸腺苷二钠
注射剂
20mg
1
2.83
2.83
上海上药第一生化药业有限公司
山东
2009-12-27
三磷酸腺苷二钠片
片剂
20mg
24
0.08
1.88
广东南国药业有限公司
湖南
2010-12-03
三磷酸腺苷二钠注射液
注射剂
2ml:20mg
1
0.18
0.18
上海禾丰制药有限公司
湖南
2010-12-03
三磷酸腺苷二钠注射液
注射剂
2ml:20mg
1
0.15
0.15
福建古田药业有限公司
北京
2010-10-30

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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