亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年04月17日
修改日期:2018年03月09日

【药品名称】

通用名称: 亚硫酸氢甲萘醌注射液
英文名称:Menadione Sodium Bisulfite Injection
汉语拼音:Yaliusuanqingna Jianaikun Zhusheye

【成份】

本品主要成份为亚硫酸氢甲萘醌。
化学结构式:

分子式:C11H9NaO5S·3H2O
分子量:330.30
辅料为亚硫酸氢、氯化、注射用水。

【性状】

本品为无色的澄明液体,遇光易分解。

【适应症】

用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。

【规格】

1ml:4mg

【用法用量】

止血:肌内注射一次2~4mg(1/2~1支),一日4~8mg(1~2支);防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌内注射,一日2~4mg(1/2~1支)。

【不良反应】

1.局部可见红肿和疼痛。
2.较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。
3.大剂量使用可致肝损害。肝功不全患者可改用维生素K1

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.维生素K有过敏反应的危险。
2.当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时,短期应用常不足以即刻生效,可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。
3.用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时,应先试用最小有效剂量,通过凝血酶原时间测定再予以调整;过量的维生素K可给以后持续的抗凝治疗带来困难。
4.肝硬化或晚期肝病患者出血,以及肝素所至出血使用本品无效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

较大剂量维生素K3可在新生儿特别是早产儿引起溶血性贫血、高胆红素血症及核黄疸症,但维生素K1则较少见。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K代谢,两药同用,作用相互抵消。
2.较大剂量水杨酸类、磺胺药、奎宁奎尼丁等也可影响维生素K效应。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。

【药代动力学】

肌注吸收后,随β脂蛋白转运,约8~24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿瓶,10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中华人民共和国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20044409

【生产企业】

企业名称:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
生产地址:商丘市梁园产业集聚区新兴路166号
邮政编码:476000
销售电话:0370-2611749
服务电话:0370-3060778
传真号码:0370-2617031
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

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  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

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  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 29
  • 国产上市企业数 29
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H36021731
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1ml:2mg
注射剂
江西制药有限责任公司
江西制药有限责任公司
化学药品
国产
2022-07-17
国药准字H20066346
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1ml:4mg
注射剂
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
化学药品
国产
2020-09-27
国药准字H37022046
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1ml:2mg
注射剂
瑞阳制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-04-17
国药准字H50020858
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1ml:2mg
注射剂
重庆迪康长江制药有限公司
重庆迪康长江制药有限公司
化学药品
国产
2020-09-07
国药准字H32021768
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1ml:2mg
注射剂(注射液)
成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
江西制药有限责任公司
国药准字H36021731
1ml:2mg
注射剂
中国
在使用
2022-07-17
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
国药准字H20066346
1ml:4mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-27
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
瑞阳制药股份有限公司
国药准字H37022046
1ml:2mg
注射剂
中国
在使用
2020-04-17
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
重庆迪康长江制药有限公司
国药准字H50020858
1ml:2mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-07
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
成都倍特药业股份有限公司
国药准字H32021768
1ml:2mg
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-09-27

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药品中标情况

药品规格: 842
中标企业: 11
中标省份: 30
最低中标价0.01
规格:4mg
时间:2011-11-14
省份:贵州
企业名称:西南药业股份有限公司
最高中标价0
规格:1ml:4mg
时间:2023-06-07
省份:山东
企业名称:西安风华药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
注射剂
1ml:4mg
1
0.31
0.313
国药集团容生制药有限公司
国药集团容生制药有限公司
辽宁
2010-02-22
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
注射剂
1ml:4mg
1
0.25
0.25
国药集团容生制药有限公司
山东
2009-12-27
亚硫酸氢钠甲萘醌片
片剂
4mg
100
0.06
5.8
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
山东
2012-03-30
亚硫酸氢钠甲萘醌片
片剂
4mg
1000
0.01
6.9
西南药业股份有限公司
贵州
2011-11-14
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
注射剂
1ml:4mg
1
0.26
0.26
国药集团容生制药有限公司
国药集团容生制药有限公司
海南
2013-12-11

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0306003
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
商丘市哈森药业有限公司
仿制
6
2004-01-07
2004-08-10
已发批件河南省
查看
FX20010056
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
天津药业焦作有限公司
仿制
2001-04-09
审批完毕
CYHS0508574
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
湖北天药药业股份有限公司
仿制
6
2005-12-29
2009-06-11
制证完毕-已发批件湖北省 EH143997731CN
查看
CYHS0507897
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
仿制
6
2005-12-15
2006-07-12
已发批件浙江省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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