厄多司坦分散片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年11月26日
修改日期:2009年08月05日
          2014年08月08日

【药品名称】

通用名称: 厄多司坦分散片
英文名称:Erdosteine Dispersible Tablets
汉语拼音:Eduositan Fensanpian

【成份】

本品主要成份为厄多司坦
化学名称:(±)-N-[2-(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。
化学结构式:

分子式:C8H11NO4S2
分子量:249.31

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

【规格】

0.15g

【用法用量】

本品为分散片,使用时将其加入适量水中,搅拌均匀分散后服用,也可直接用水送服。成人一次0.3g(2片),一日2次。

【不良反应】

偶有较轻微的头痛和胃肠道反应,如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。

【禁忌】

对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1、应避免与强力镇咳药同时应用。
2、胃及十二指肠溃疡患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚未确定妊娠期使用的安全性,故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。

【儿童用药】

不足15岁儿童禁用。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。本品与茶碱合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】

虽大剂量给药未发现药物蓄积和中毒情况,但仍应避免过量服用。

【药理毒理】

药理作用
    本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。另外,本品还具有增强黏膜纤毛运转功能等作用。
毒理研究
    重复给药毒性:Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。
    遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。
    生殖毒性:SD孕大鼠在怀孕第6~15天连续灌服本品,剂量达1000mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的162倍)时,母鼠体重增长抑制,胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓,尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的81倍)。

【药代动力学】

本品口服后迅速被胃肠道吸收,并很快代谢转化为含有游离巯基(-SH)的三个代谢物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,代谢物Ⅰ在数量上和药理活性上都是主要成份,口服原形药后5分钟即可在血清中测到。一次口服厄多司坦原形药900mg后,原形药、代谢物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(Tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时,血药峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg/L,消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg/L·h。总血浆消除率原形药为170.5L/h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L/h。组织分布试验表明:肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物I在组织中的含量高于原形药,其消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。口服后2~8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。实验表明,大剂量给药无药物蓄积作用。食物对本品的吸收、代谢和排泄影响很小。轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响本药的药代动力学。上述药代动力学参数不受年龄或肾功能不全的影响(肌肝清除率为25~40ml/min时)。代谢药物有64.5%与血浆蛋白结合。本品主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。

【贮藏】

密闭,干燥处保存。

【包装】

铝塑包装;6片/板、8片/板、10片/板、12片/板;1板/盒、2板/盒、3板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

YBH13712008

【批准文号】

国药准字H20080771

【生产企业】

企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
生产地址:山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
邮政编码:276017
电话号码:0539-8257899  8481991
传真号码:0539-8481990
售后服务:0539-8242699
网址:www.luoxin.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20080771
厄多司坦分散片
150mg
片剂
山东罗欣药业集团股份有限公司
安徽瑞旗药业有限公司
化学药品
国产
2023-06-26

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
厄多司坦分散片
安徽瑞旗药业有限公司
国药准字H20080771
150mg
片剂
中国
在使用
2023-06-26

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药品中标情况

药品规格: 877
中标企业: 7
中标省份: 31
最低中标价0.12
规格:150mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:江苏万禾制药有限公司
最高中标价0
规格:300mg
时间:2017-07-06
省份:江西
企业名称:EDMOND PHARMA S.R.L.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
厄多司坦分散片
片剂
150mg
8
2.96
23.65
山东罗欣药业集团股份有限公司
山东罗欣药业集团股份有限公司
海南
2014-08-08
厄多司坦分散片
片剂
150mg
12
3.45
41.38
山东罗欣药业集团股份有限公司
山东罗欣药业集团股份有限公司
广东
2015-07-21
厄多司坦胶囊
胶囊剂
300mg
10
8.4
84
EDMOND PHARMA S.R.L.
国药控股青海有限公司
青海
2012-03-19
厄多司坦片
片剂
150mg
12
1.82
21.88
江苏万禾制药有限公司
广西
2011-02-17
厄多司坦分散片
片剂
150mg
8
1.62
13
山东罗欣药业集团股份有限公司
国药集团上海立康医药有限公司
上海
2011-08-11

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
厄多司坦
KW-9144;RV-144
安捷利尼集团;大熊制药
呼吸系统
支气管扩张;支气管炎;慢性阻塞性肺疾病
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Elastase
厄多司坦
中毒/药物成瘾
金属中毒;对乙酰氨基酚中毒
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厄多司坦
浙江康乐药业股份有限公司
浙江康乐药业股份有限公司
呼吸系统
急性支气管炎;慢性支气管炎
查看 查看
Elastase

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0600383
厄多司坦分散片
山东罗欣药业股份有限公司
新药
5
2006-04-24
2008-12-09
制证完毕-已发批件山东省 EF784112056CN
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CXL20020160
厄多司坦分散片
山东省医药工业研究所
新药
2
2002-02-26
2003-04-07
审批完毕
CXHL0500194
厄多司坦分散片
山东罗欣药业股份有限公司
新药
5
2005-02-24
2005-09-22
已发批件山东省
查看
CYHB2200993
厄多司坦分散片
安徽瑞旗药业有限公司
补充申请
2022-06-20
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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