复合维生素BC片

药品说明书

【药品名称】

药品名称:复合维生素BC片
通用名称:复合维生素BC片

【成份】

维生素C。

【性状】

本品为黄色片。

【适应症】

用于营养不良、厌食、脚气病、糙皮病、坏血病及其他因维生素B和维生素C缺乏引起的疾病。

【规格】

100s

【用法用量】

口服。
一次1片,一日3次。

【不良反应】

偶见皮肤潮红、瘙痒。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.服后尿液呈亮黄色,对人体无妨。
2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
3.本品性状发生改变时禁止使用。
4.请将本品放在儿童不能接触的地方。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【孕妇/哺乳期用药】

本品对孕妇的安全性尚未确定,孕妇使用本品应考虑用药的利弊。

【儿童用药】

遵医嘱。

【老年患者用药】

遵医嘱。

【适用人群】

不限

【贮藏】

遮光,密封。

【包装单位】

【有效期】

36月

【批准文号】

国药准字H45021438

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇/哺乳期用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 适用人群

  • 贮藏

  • 包装单位

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H61022395
复合维生素BC片
复方
片剂
西安利君制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-11-11
国药准字H45021438
复合维生素BC片
片剂
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-08-16
国药准字H50022017
复合维生素BC片
复方
片剂
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-14
国药准字H11021785
复合维生素BC片
复方
片剂
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-11-20
国药准字H31022602
复合维生素BC片
复方
片剂
上海信谊万象药业股份有限公司
化学药品
国产
2003-01-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复合维生素BC片
西安利君制药有限责任公司
国药准字H61022395
co
片剂
中国
在使用
2020-11-11
复合维生素BC片
广西南宁百会药业集团有限公司
国药准字H45021438
co
片剂
中国
在使用
2020-08-16
复合维生素BC片
西南药业股份有限公司
国药准字H50022017
co
片剂
中国
在使用
2020-08-14
复合维生素BC片
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11021785
co
片剂
中国
在使用
2020-11-20
复合维生素BC片
上海信谊万象药业股份有限公司
国药准字H31022602
co
片剂
中国
已过期
2003-01-29

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品