复方乙酰水杨酸片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月18日
修改日期:2007年04月12日
2008年05月15日
2016年08月02日

【药品名称】

通用名称: 复方乙酰水杨酸
英文名称:Compound Aspirin Tablets
汉语拼音:Fufang Yixianshuiyangsuan Pian

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:乙酰水杨酸0.22g,非那西丁0.15g和咖啡因35mg。

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

用于发热、头痛神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。

【规格】

复方。

【用法用量】

口服,成人:一次1~2片,一日3次,饭后服。

【不良反应】

本品为由阿司匹林非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失;长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡;在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降;少数病人可发生哮喘荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应,严重者可致死亡;剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌非那西丁还易使血红蛋白形成高血红蛋白,使血液的携能力下降,引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。

【禁忌】

阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者,血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。

【注意事项】

1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。
2.有哮喘及其他过敏反应者,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,痛风患者,心、肝、肾功能不全者,血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。
3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。
4.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏,必须警惕交叉过敏的可能性。
5.对诊断的干扰:阿司匹林长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验;当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰;尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血时间延长;肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常;大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长;每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;由于阿司匹林作用于肾小管,使排泄增多。可导致血降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三甲状腺素(T3)可得较低结果;由于阿司匹林酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品中阿司匹林易透过胎盘,考虑到可能对胎儿造成的影响,故孕妇不宜应用。哺乳期妇女服用本品后在乳汁中阿司匹林可达一定浓度,故长期大剂量应用时有可能引起乳儿的出血倾向等不良反应。

【儿童用药】

儿童患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应;急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能发生瑞氏综合征(Reye’syndrome)。6岁以下儿童须慎用,3个月龄以下婴儿禁用。

【老年用药】

老年患者由于肾功能下降,服用本品易出现毒性反应,应慎用或适当减量使用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

本品应避免过量服用,过量服用可引起中枢神经、肝肾功能、血液系统等损害,一旦发生即应就医。

【药理毒理】

为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并有收缩脑血管,加强前两药缓解头痛的效果。
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1500mg/kg;小鼠经口LD50为1100mg/kg。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

塑料瓶装 400片/瓶 500片/瓶 100片/瓶
铝塑包装 10片×1板/盒 12片×1板/盒 12片×50板/盒
复合膜包装 2片/袋

【有效期】

18个月

【执行标准】

WS1-65(B)-89

【批准文号】

国药准字H61021710

【生产企业】

企业名称:西安利君制药有限责任公司
地址:西安市汉城南路151号
邮政编码:710077
服务咨询热线:(029)84682222 800-840-9198 400-150-9198
传真号码:(029)84261550
网址:http://www.lijun.com
  • 说明书修订日期

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  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 366
  • 国产上市企业数 366
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H44024106
复方乙酰水杨酸片
片剂
广东南国药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-03
国药准字H11020950
复方阿司匹林片
乙酰水杨酸0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg
片剂
北京市燕京药业有限公司
化学药品
国产
2020-02-25
国药准字H41022776
复方乙酰水杨酸片
阿司匹林0.22g、非那西丁0.15g,咖啡因35mg
片剂
安阳市华安药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-06-19
国药准字H23021892
复方乙酰水杨酸片
每片含阿司匹林220mg,非那西丁150mg,咖啡因35mg。
片剂
龙晖药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-13
国药准字H45021419
复方乙酰水杨酸片
片剂
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-08-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方乙酰水杨酸片
广东南国药业有限公司
国药准字H44024106
co
片剂
中国
在使用
2020-04-03
复方阿司匹林片
北京市燕京药业有限公司
国药准字H11020950
220mg/150mg/35mg
片剂
中国
在使用
2020-02-25
复方乙酰水杨酸片
安阳市华安药业有限责任公司
国药准字H41022776
220mg/150mg/35mg
片剂
中国
在使用
2020-06-19
复方乙酰水杨酸片
龙晖药业有限公司
国药准字H23021892
220mg/150mg/35mg
片剂
中国
在使用
2020-04-13
复方乙酰水杨酸片
广西南宁百会药业集团有限公司
国药准字H45021419
co
片剂
中国
在使用
2020-08-16

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 23
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 11
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2201319
复方乙酰水杨酸片
东陵药业科技(辽宁)有限公司
补充申请
2022-08-03
查看
CYHB2200502
复方乙酰水杨酸片
国九堂山东阿胶有限公司
补充申请
2022-03-17
2022-04-06
制证完毕-待发批件
查看
Y0404705
复方乙酰水杨酸片
通化东宝五药有限公司
仿制
6
2004-07-07
2004-12-16
已发件 吉林省
查看
CYHB0700254
复方乙酰水杨酸片
锦州九泰药业有限责任公司
2007-04-30
已发批件辽宁省 ET283489324CN
CYHB2401816
复方乙酰水杨酸片
海外制药(镇赉)有限公司
补充申请
2024-11-05

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 1
  • Ⅰ期临床试验数 2
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20160755
食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验
复方阿司匹林片
晚期恶性实体肿瘤
已完成
Ⅰ期
上海奥奇医药科技有限公司
上海市徐汇区中心医院
2016-10-11
CTR20140362
试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验
复方阿司匹林片
晚期恶性实体肿瘤
已完成
Ⅰ期
上海奥奇医药科技有限公司
复旦大学附属肿瘤医院
2015-01-12

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