复方乙酰水杨酸片(复方阿司匹林片)
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 解热镇痛、抗炎、抗风湿药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
【警告】
【药品名称】
-
通用名称: 复方乙酰水杨酸片(复方阿司匹林片)
英文名称:Compound Aspirin Tablets
汉语拼音:FuFangYiXianShuiYangSuanPian(FuFangASiPiLinPian)
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
口服,成人:一次1~2片,一日3次饭后服。
【不良反应】
-
本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失;长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡;在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降;少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应,严重者可致死亡;剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。
【禁忌】
【注意事项】
-
1、6岁以下儿童及年老体弱者慎用。
2、有哮喘及其他过敏反应者,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,痛风患者,心、肝、肾功能不全者,血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。
3、长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。
4、交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏,必须警惕交叉过敏的可能性。
5、对诊断的干扰:阿司匹林长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验;当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰;尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血时间延长;肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常;大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长;每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;由于阿司匹林作用于肾小管,使钾排泄增多。可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果;由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应;急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能发生瑞氏综合征(Reye’syndrome)。6岁以下儿童须慎用,3个月龄以下婴儿禁用。
【老年用药】
-
老年患者由于肾功能下降,服用本品易出现毒性反应,应慎用或适当减量使用。
【药物相互作用】
-
尚不明确。
【药物过量】
-
本品应避免过量服用,过量服用可引起中枢神经、肝肾功能、血液系统等损害,一旦发生即应就医。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
-
密封,在干燥处保存。
【包装】
-
药用聚乙烯膜 400片/袋/盒
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
WS1-65(B)-89
【批准文号】
-
国药准字H22022613
【生产企业】
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H61020992
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复方乙酰水杨酸片
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阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg
|
片剂
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陕西麦克制药有限责任公司
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—
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化学药品
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字H63020040
|
复方乙酰水杨酸片
|
阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg
|
片剂
|
青海制药有限公司
|
青海制药有限公司
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化学药品
|
国产
|
2020-05-26
|
国药准字H41023028
|
复方乙酰水杨酸片
|
阿司匹林0.22g、非那西丁0.15g、咖啡因35mg
|
片剂
|
上海安丁生物(汤阴)药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-04
|
国药准字H44024106
|
复方乙酰水杨酸片
|
—
|
片剂
|
广东南国药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-03
|
国药准字H11020950
|
复方阿司匹林片
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乙酰水杨酸0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg
|
片剂
|
北京市燕京药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-02-25
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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复方乙酰水杨酸片
|
陕西麦克制药有限公司
|
国药准字H61020992
|
220mg/150mg/35mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
复方乙酰水杨酸片
|
青海制药有限公司
|
国药准字H63020040
|
220mg/150mg/35mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-26
|
复方乙酰水杨酸片
|
上海安丁生物(汤阴)药业有限公司
|
国药准字H41023028
|
220mg/150mg/35mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-04
|
复方乙酰水杨酸片
|
广东南国药业有限公司
|
国药准字H44024106
|
co
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-03
|
复方阿司匹林片
|
北京市燕京药业有限公司
|
国药准字H11020950
|
220mg/150mg/35mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-02-25
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB2201319
|
复方乙酰水杨酸片
|
东陵药业科技(辽宁)有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-08-03
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2200502
|
复方乙酰水杨酸片
|
国九堂山东阿胶有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-03-17
|
2022-04-06
|
制证完毕-待发批件
|
查看 |
Y0404705
|
复方乙酰水杨酸片
|
通化东宝五药有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-07-07
|
2004-12-16
|
已发件 吉林省
|
查看 |
CYHB0700254
|
复方乙酰水杨酸片
|
锦州九泰药业有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
2007-04-30
|
已发批件辽宁省 ET283489324CN
|
— |
CYHB2401816
|
复方乙酰水杨酸片
|
海外制药(镇赉)有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-11-05
|
—
|
—
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20140362
|
试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验
|
复方阿司匹林片
|
晚期恶性实体肿瘤
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已完成
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Ⅰ期
|
上海奥奇医药科技有限公司
|
复旦大学附属肿瘤医院
|
2015-01-12
|
CTR20160755
|
食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验
|
复方阿司匹林片
|
晚期恶性实体肿瘤
|
已完成
|
Ⅰ期
|
上海奥奇医药科技有限公司
|
上海市徐汇区中心医院
|
2016-10-11
|
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