多维元素片(23)

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年07月10日

【特殊标记】

OTC乙类

【药品名称】

通用名称: 多维元素片(23)
商品名称:玛特纳Materna
英文名称:Compound Multivitaminand Elements Tablets(23)
汉语拼音:Fufang Duowei Yuansu Pian(23)

【成份】

本品为复方制剂,其组分为每片含:
维生素A 1500国际单位 维生素C 100毫克 25毫克
β-胡萝卜 1500国际单位 生物素 30微克 60毫克
维生素D 250国际单位 叶酸 1毫克 2毫克
维生素E 30国际单位 烟酰胺 20毫克 25微克
维生素B1 3毫克 泛酸 10毫克 5毫克
维生素B2 3.4毫克 150微克 50毫克
维生素B6 10毫克 25微克 25微克
维生素B12 12微克 250毫克    
辅料为乳糖、交聚维酮、硬脂酸、硬脂、二化硅、十二烷基硫酸薄膜包衣预混剂(胃溶型)。

【性状】

本品为薄膜衣片。

【作用类别】

维生素矿物质类药。

【适应症】

用于孕妇及哺乳期妇女多种维生素矿物质的补充。

【规格】

复方

【用法用量】

口服,一日1片,饭后服用。

【不良反应】

偶见胃部不适。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.严格按规定的剂量服用,需要大量服用时,请咨询医师或药师。
2.慢性肾功能衰竭.高血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
3.本品含维生素A,可从乳汁中分泌,哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲不振,易激动,颅压增高等不良反应。
4.如服用过或出现严重不良反应请立即就医。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】

1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。
2.不应与含有大量的药物合用,以免引起高、高血症。
3.如正在服用其它药品时,使用本品前请咨询医师或药师。

【药理作用】

维生素矿物质均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的重要物质。二者是构成多种辅酶和激素的重要成份,缺乏时可导致代谢障碍,而引致多种疾病。

【贮藏】

遮光、密闭、室温(10-30℃)、干燥保存。

【包装】

白色高密度聚乙烯瓶,药用固体聚乙烯瓶装硅胶干燥剂,药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片,30片/瓶,60片/瓶

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-001)-2017Z

【批准文号】

国药准字H20050875

【生产企业】

企业名称:惠氏制药有限公司
生产地址:江苏省苏州市宝带西路4号
邮政编码:215128
电话号码:0512-66055666
传真号码:0512-65258877
咨询热线:400-700-1826
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20050875
多维元素片(23)
复方
片剂
惠氏制药有限公司;重庆海默尼制药有限公司
重庆海默尼制药有限公司
化学药品
国产
2020-05-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
多维元素片(23)
重庆海默尼制药有限公司
国药准字H20050875
co
片剂
中国
在使用
2020-05-15

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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