己酮可可碱葡萄糖注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 己酮可可碱葡萄糖注射液
商品名称:潘多喜来
汉语拼音:Jitongkekejian Putaotang zhusheye
英文名称:Pentoxifylline and Glucose Injection

【主要成分】

己酮可可碱

【化学名】

3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮

【结构式及分子式、分子量】

结构式名:己酮可可碱

分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

①脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;②外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛;③内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;④眼部血循环障碍。

【规格】

250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g。

【用法与用量】

静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1~2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。

【不良反应】

(1)常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。
(2)较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿,神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;以及视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
(3)偶见的不良反应有心绞痛,心律不齐;黄疸,肝炎,肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血等。

【禁忌症】

对己酮可可碱过敏者,脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者,严重的心律失常糖尿病患者禁用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

①动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊;②己酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。

【儿童用药】

儿童不推荐使用。

【老年患者用药】

老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。

【药物相互作用】

(1)与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长,在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量;
(2)与茶碱类药物合用时有协同作用,可增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量;
(3)与抗高血压药,β受体阻滞剂、洋地黄利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生,但可有轻度加重血压下降,应注意。

【药物过量】

过量反应常在服药后4~5小时出现,主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜睡、甚至昏迷,过量反应时应注意维持血压和补充液体。

【药理毒理】

药理作用
己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,影响微循环并提高组织的供量。
毒理研究
遗传毒性:小鼠体内微核试验(Ames试验)、多种沙门氏菌致突变试验、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24倍和11倍,以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2倍和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收的增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的研究。怀孕期间,己酮可可碱只有在对胎儿利大于弊时才可使用。己酮可可碱及其代谢物可以分泌到乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,需在停止哺乳或停止用药中做出选择。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍,以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露量给药6个月,己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。

【药代动力学】

本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原型药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

【贮藏】

遮光,密闭,室温保存。

【包装】

玻璃瓶包装。

【有效期】

暂定一年。

【批准文号】

国药准字X20010226

【生产单位】

【地址】

江西南昌市三经路113号

【邮政编码】

330006

【电话】

0791-6816577

【传真】

0791-6816697

【网址】

www.jxpharm.com
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  • 主要成分

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  • 结构式及分子式、分子量

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国内上市情况

  • 上市企业数 13
  • 国产上市企业数 13
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20040232
己酮可可碱葡萄糖注射液
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
注射剂
浙江巨能乐斯药业有限公司
化学药品
国产
2004-01-21
国药准字H20020099
己酮可可碱葡萄糖注射液
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
注射剂
山东华鲁制药有限公司
山东华鲁制药有限公司
化学药品
国产
2023-12-15
国药准字H20010226
己酮可可碱葡萄糖注射液
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
注射剂
江西制药有限责任公司
江西制药有限责任公司
化学药品
国产
2022-07-16
国药准字H20010243
已酮可可碱葡萄糖注射液
250ml:已酮可可碱0.2g,葡萄糖13.75g
注射剂
山东天福制药厂
化学药品
国产
2002-10-16
国药准字H20030563
己酮可可碱葡萄糖注射液
250ml:0.1g
注射剂
陕西必康制药集团控股有限公司
化学药品
国产
2015-09-02

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
己酮可可碱葡萄糖注射液
嘉兴巨能乐斯药业有限公司
国药准字H20040232
250ml:100mg/12.5g
注射剂
中国
已过期
2004-01-21
己酮可可碱葡萄糖注射液
山东华鲁制药有限公司
国药准字H20020099
250ml:100mg/12.5g
注射剂
中国
在使用
2023-12-15
己酮可可碱葡萄糖注射液
江西制药有限责任公司
国药准字H20010226
250ml:100mg/12.5g
注射剂
中国
在使用
2022-07-16
已酮可可碱葡萄糖注射液
山东天福制药厂
国药准字H20010243
250ml:200mg/13.75g
注射剂
中国
已过期
2002-10-16
己酮可可碱葡萄糖注射液
陕西必康制药集团控股有限公司
国药准字H20030563
250ml:100mg
注射剂
中国
已过期
2015-09-02

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 15
  • 新药申请数 8
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0401715
己酮可可碱葡萄糖注射液
上海德胜科技集团(安庆)制药有限公司
补充申请
2004-04-12
2004-07-29
已发批件上海市
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CXS01172
己酮可可碱葡萄糖注射液
安庆制药有限公司
新药
4
2001-04-23
2003-03-21
已发批件 13693166970
CYHB0700154
己酮可可碱葡萄糖注射液
山东华鲁制药有限公司
补充申请
2007-06-27
2008-06-04
制证完毕-已发批件山东省 EX028995090CN
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CXS01302
己酮可可碱葡萄糖注射液
大连德泽制药有限公司
新药
4
2001-07-10
2002-11-30
已发批件 13074197410
X0300119
己酮可可碱葡萄糖注射液
山东华鲁制药有限公司
补充申请
2003-01-17
2003-04-18
制证完毕-已发批件山东省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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