己酮可可碱葡萄糖注射液
- 药理分类: 眼科用药/ 其他眼科用药
- ATC分类: 外周血管扩张剂/ 外周血管扩张剂/ 嘌呤衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 己酮可可碱葡萄糖注射液
商品名称:潘多喜来
汉语拼音:Jitongkekejian Putaotang zhusheye
英文名称:Pentoxifylline and Glucose Injection
【主要成分】
-
己酮可可碱
【化学名】
-
3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮
【结构式及分子式、分子量】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
①脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;②外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛;③内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;④眼部血循环障碍。
【规格】
【用法与用量】
-
静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1~2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。
【不良反应】
【禁忌症】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童不推荐使用。
【老年患者用药】
-
老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
过量反应常在服药后4~5小时出现,主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜睡、甚至昏迷,过量反应时应注意维持血压和补充液体。
【药理毒理】
-
药理作用
己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,影响微循环并提高组织的供氧量。
毒理研究
遗传毒性:小鼠体内微核试验(Ames试验)、多种沙门氏菌致突变试验、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24倍和11倍,以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2倍和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收的增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的研究。怀孕期间,己酮可可碱只有在对胎儿利大于弊时才可使用。己酮可可碱及其代谢物可以分泌到乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,需在停止哺乳或停止用药中做出选择。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍,以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露量给药6个月,己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。
【药代动力学】
-
本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原型药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。
【贮藏】
-
遮光,密闭,室温保存。
【包装】
-
玻璃瓶包装。
【有效期】
-
暂定一年。
【批准文号】
-
国药准字X20010226
【生产单位】
【地址】
-
江西南昌市三经路113号
【邮政编码】
-
330006
【电话】
-
0791-6816577
【传真】
-
0791-6816697
【网址】
-
www.jxpharm.com
药品名称
主要成分
化学名
结构式及分子式、分子量
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产单位
地址
邮政编码
电话
传真
网址
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20040232
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己酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
|
注射剂
|
浙江巨能乐斯药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2004-01-21
|
国药准字H20020099
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
|
注射剂
|
山东华鲁制药有限公司
|
山东华鲁制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-12-15
|
国药准字H20010226
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
|
注射剂
|
江西制药有限责任公司
|
江西制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-07-16
|
国药准字H20010243
|
已酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:已酮可可碱0.2g,葡萄糖13.75g
|
注射剂
|
山东天福制药厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-10-16
|
国药准字H20030563
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:0.1g
|
注射剂
|
陕西必康制药集团控股有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2015-09-02
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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己酮可可碱葡萄糖注射液
|
嘉兴巨能乐斯药业有限公司
|
国药准字H20040232
|
250ml:100mg/12.5g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2004-01-21
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
国药准字H20020099
|
250ml:100mg/12.5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-12-15
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
江西制药有限责任公司
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国药准字H20010226
|
250ml:100mg/12.5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-07-16
|
已酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东天福制药厂
|
国药准字H20010243
|
250ml:200mg/13.75g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-10-16
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
陕西必康制药集团控股有限公司
|
国药准字H20030563
|
250ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2015-09-02
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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X0401715
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
上海德胜科技集团(安庆)制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2004-04-12
|
2004-07-29
|
已发批件上海市
|
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CXS01172
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
安庆制药有限公司
|
新药
|
4
|
2001-04-23
|
2003-03-21
|
已发批件 13693166970
|
— |
CYHB0700154
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-06-27
|
2008-06-04
|
制证完毕-已发批件山东省 EX028995090CN
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CXS01302
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
大连德泽制药有限公司
|
新药
|
4
|
2001-07-10
|
2002-11-30
|
已发批件 13074197410
|
— |
X0300119
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2003-01-17
|
2003-04-18
|
制证完毕-已发批件山东省
|
查看 |
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