格列齐特分散片
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 非胰岛素类降血糖药/ 磺胺类,脲衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年12月25日
【药品名称】
-
通用名称: 格列齐特分散片
商品名称:弘旭阳
英文名称:Gliclazide Dispersible Tablets
汉语拼音:Gelieqite Fensanpian
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。
【适应症】
-
用于Ⅱ型糖尿病。
【规格】
-
40mg.
【用法用量】
-
本品为分散片,使用时将其加入适量水中,搅拌均匀分散后服用,也可直接用水送服。开始用量40~80mg,一日1~2次,以后根据血糖水平调整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,最大剂量一般不超过320mg。待血糖控制后,每日改服维持量。老年患者斟酌。
【不良反应】
-
1、低血糖:可能出现严重的迁延性低血糖。肝、肾功能低下时,格列齐特的血药浓度升高,可产生严重的低血糖。老年者、虚弱者、营养不良、饥饿状态以及肾上腺或垂体功能不全者,热量摄取不足、大量运动、过量饮酒时容易产生低血糖。这些情况应谨慎应用。低血糖的症状包括头痛、乏力、高度空腹感、虚汗、心悸、兴奋、烦躁、神经过敏、集中力低下、知觉异常、头晕,严重时可导致神经错乱、精神障碍、意识障碍、昏迷、震颤、惊厥和死亡。缓慢进行的低血糖常常是以精神障碍、意识障碍为主,应注意。老年人或服用β肾上腺素受体阻断药的患者对低血糖不易觉察。
2、血液:有时出现贫血、白细胞减少。
3、消化系统:有时可见食欲不振、恶心、呕吐,有时可见肝脏障碍。
4、皮肤反应:格列齐特引起的过敏性皮肤反应,有瘙痒症、发疹。
5、泌尿系统:可见BUN、血清肌酐升高,也可见轻度低钠血症。
6、其他:有时出现头重、头痛、眩晕、热感。曾有引起戒酒硫样反应的报道。
【禁忌】
【注意事项】
-
1、Ⅱ型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应停止服用本品,改用胰岛素治疗。
2、本品不适用于胰岛素依赖型(1型)糖尿病患者。
3、本品与抗凝药合用时,应定期做凝血检查。
4、本品剂量过大、饮酒过度、脑垂体和肾上腺功能不全、营养不良、虚弱、高热、肝或肾功能不正常、进食减少或剧烈运动时,应
慎用本品,注意防止低血糖反应。
5、从事高空作业或汽车驾驶等危险作业者,应慎用本品,因为可能出现低血糖。
6、本品应在医生指导下服用。必须定期检查患者的血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝功能、肾功能、血象,并进行眼科检查。
7、饮食和运动治疗是使用本品治疗的前提,不控制饮食,药物治疗不可能取得良好的效果。
8、肥胖糖尿病患者应在医生指导下,限制每日摄入总热量及脂肪,进行适量运动。
9、漏服一次药,应尽快补上,如已接近下次用药时间,不要加倍用药。
10、本品单独使用一个时期后疗效减弱者,可合用其他类型口服降血糖药或胰岛素。
ll、当出现轻度或中度的低血糖症状(冷汗、乏力、颤抖、头痛、感觉异常、面色苍白、全身不适、眩晕、饥饿、心动过速)时,应立即给患者服用糖水、糖、饼干等,严重情况静注高渗葡萄糖注射液解救。然后根据低血糖情况调整饮食及用药剂量,可减量或停止服用本品。
12、当从服用其他降血糖药改用本品时,应在停止服用以前服用的其他降血糖药一天后方可服用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
动物试验和临床观察证明格列齐特有致畸作用,而且在乳汁中分泌,因此孕妇及哺乳期妇女不宜使用本品。
【儿童用药】
-
儿童不宜使用本品。
【老年用药】
-
老年Ⅱ型糖尿病患者服用本品时用药量应减少,宜用作用时间较短的制剂,避免用长效制剂。
【药物相互作用】
-
l、本品与下列药物合用时可增加发生低血糖的危险,用药量减少。给接受本品治疗的患者服用这些药物时,应密切注意观察可能出现的低血糖。若从接受本品治疗的患者撤去这些药物时,则需要密切观察血糖可能失去控制。
①抑制本品由尿中排泄,如治疗痛风的丙磺舒、别嘌呤等;
②延缓本品的代谢,如酒精、H2-受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等)、苯二氮卓类、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、氯霉素、四环素、磺胺类抗菌药、抗真菌药咪康唑、抗凝药等。本品与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤以合用氯磺丙脲时),与香豆素类抗凝剂合用时,开始二者血浆浓度皆升高,以后二者血浆浓度皆减少,故应按情况调整两药的用量;
③促使与血浆白蛋白结合的本品分离出来,如水杨酸盐、降血脂药贝特类等;
④药物本身具有致低血糖作用,如酒精、非甾体抗炎药,特别是水杨酸盐、胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂,奎尼丁等;
⑤合用其他降血糖药物,如胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖及胰岛素增敏剂等;
⑥D肾上腺素受体阻滞剂可干扰低血糖时机体的升血糖反应,阻碍肝糖酵解,同时又可掩盖低血糖的警觉症状。
2、下列药物与本品同时使用可升高血糖,用药量应增加。给接受本品治疗的患者服用这些药物时,应密切注意观察可能出现的血糖失控;若从接受本品治疗患者撤去这些药物时,则需要密切观察可能出现的低血糖。
糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿药和其他利尿药(如依他尼酸、呋塞米、氨苯喋啶、乙酰唑胺)、肾上腺皮质激素、甲状腺制剂、口服避孕药、烟酸、拟交感神经类药物、异烟肼、苯妥英钠、利福平等。β肾上腺素受体阻滞药可拮抗本品促胰岛素分泌的作用,故也可致高血糖。
3、服用本品后饮酒,使乙醇在肝脏被酶分解,使乙醇代谢停止于醛的阶段,而使醛蓄积,可出现戒酒硫(disulfiram)样作用。
【药物过量】
-
本品过量导致严重低血糖反应,出现意识模糊,应立即静脉注射l0%或50%葡萄糖注射液,使血糖浓度保持在lOOmg/dl之上,并对患者实施24至48小时的密切监护,直到确认症状已获得明显改善,防止低血糖症再次发生。
【药理毒理】
-
药理作用:本品是第二代磺酰脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。动物实验和临床使用还证明格列齐特能降低血小板聚集和粘附力,防止纤维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变有防治作用。动物实验结果表明,长期使用格列齐特能明显降低胆固醇,降低甘油三酯和脂肪酸。组织学检查表明,它可抑制由高胆固醇食物引起的动脉、尤其是冠状动脉的损伤,对减少心血管并发症有利。
毒理作用
急性毒性:小鼠静脉注射给药LD50(mg/kg),雄性为295,雌性为315;皮下注射给药LD50(mg/kg)雄性为1141,雌性为ll34;口服给药雄性和雌性小白鼠的最大给药量均超过5000mg/kg。大鼠静脉注射给药LD50(mg/kg)雄性为382,雌性为387;皮下注射给药雄性和雌性大白鼠最大给药量均超过l000mg/kg;口服给药雄性和雌性大白鼠最大给药量均超过5000mg/kg。
生殖毒性:格列齐特大鼠给予中毒剂量(400mg/kg·d),见出产率下降、授乳不良、胎鼠体重下降、子代的死亡率升高、体重增长抑制。家兔给予格列齐特中毒剂量(120mg/kg·d),见胎鼠死亡,低于此剂量则未见明显异常。
已有研究报道格列齐特能通过胎盘引起新生儿低血糖,但是尚不能确定格列齐特是否在人类乳汁中分泌。
【药代动力学】
-
格列齐特口服在胃肠道迅速吸收,3-4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为94.2%,半衰期为l0~12小时。口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60~70%经尿排泄,l0-20%随粪便排出,48小时内排泄达98%,仅有5%以原形药物经尿排出。
【贮藏】
-
遮光,密闭,室温保存。
【包装】
-
双铝箔包装。20片/盒;40片/盒;60片/盒。
【有效期】
-
暂定30个月。
【执行标准】
-
国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH00792005
【批准文号】
-
国药准字H20050102
【生产企业】
-
企业名称:南昌弘益药业有限公司
生产地址:江西省南昌高新技术产业开发区火炬大街789号
邮政编码:330096
电话号码:0791-8161316
传真号码:O791-8161360
网址:www.helioeast.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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格列齐特分散片
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南昌弘益药业有限公司
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国药准字H20050102
|
40mg
|
分散片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-28
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.09
- 规格:80mg
- 时间:2012-06-29
- 省份:陕西
- 企业名称:哈药集团制药总厂
- 最高中标价0
- 规格:80mg
- 时间:2021-10-09
- 省份:贵州
- 企业名称:开封制药(集团)有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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格列齐特缓释胶囊
|
胶囊剂
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30mg
|
30
|
1.11
|
33.25
|
桂林华信制药有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
格列齐特分散片
|
片剂
|
40mg
|
40
|
0.36
|
14.6
|
南昌弘益药业有限公司
|
南昌弘益药业有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
格列齐特片
|
片剂
|
80mg
|
48
|
0.25
|
12
|
四川美大康药业股份有限公司
|
四川美大康药业股份有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
格列齐特片(Ⅱ)
|
片剂
|
80mg
|
60
|
0.4
|
24
|
江苏鹏鹞药业有限公司
|
江苏鹏鹞药业有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
格列齐特缓释片
|
片剂
|
30mg
|
30
|
0.61
|
18.16
|
北京福元医药股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXL20021893
|
格列齐特分散片
|
南昌弘益医药研究所
|
新药
|
4
|
2002-07-30
|
2003-03-11
|
审批完毕
|
查看 |
CYHB0601626
|
格列齐特分散片
|
南昌弘益药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-09-01
|
2007-03-05
|
制证完毕-已发批件江西省 EP737065255CN
|
查看 |
X0401504
|
格列齐特分散片
|
南昌弘益科技有限公司
|
新药
|
5
|
2004-03-30
|
2005-01-31
|
已发件 江西省
|
查看 |
CYHB0502577
|
格列齐特分散片
|
南昌弘益药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2005-10-13
|
2006-06-02
|
已发批件江西省
|
查看 |
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