氨甲环酸氯化钠注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:氨甲环酸氯化注射液
商品名称:贝瑞宁

【成份】

氨甲环酸
100ml:氨甲环酸1g与氯化0.68g。

【性状】

本品为无色的澄明溶液。

【适应症】

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。
弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,一般不用本品。

【规格】

100ml

【用法用量】

静脉滴注,一般成年人一次0.25~0.5g,必要时可每日1~2g,分1~2次给药。
根据年龄和症状可适当增减剂量或遵医嘱。
为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。

【不良反应】

本品不良反应较6-氨基己酸为少。
偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血;尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致);由于本品可进入脑脊液,注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状,特别与注射速度有关,但很少见。
必须持续应用本品较久者,应做眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。

【禁忌】

对本品任何成分过敏者禁用。

【注意事项】

应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性,对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死),宜慎用。
本品可导致继发性肾孟肾炎和输尿管凝血块阻塞,故血友病或肾孟买质病变发生大量血尿时要慎用。
与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥当。
本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭时,如有必要,应在肝素化的基础上才应用本品。
宫内死胎所致的低纤维蛋白原血症出血,肝素治疗较本品安全。
慢性肾功能不全时,用量应酌减,因给药后尿液中药物浓度常较高。
治疗前列腺手术出血时,本品用量也应减少。

【老年患者用药】

一般高龄患者因生理机能的减退,应注意减少用药量,或遵医嘱。

【药物相互作用】

青霉素尿激酶激素等中溶栓剂有配伍禁用。
与口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂合用,有增加血栓形成危险。

【药理毒理】

纤溶现象与机体在生理或病理状态下的纤维蛋白分解,血管通透性增加等有关,也与纤溶引起的机体反应,各种出现血症状及变态反应等的发生发展和治愈相关联。
本品可抑制这种纤溶酶的作用,而显示止血、抗变态反应、消炎效果。
抗纤维蛋白溶酶的作用氨甲环酸能和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位(LBS)强烈吸附,阻抑了纤溶酸,纤溶酸原与纤维蛋白结合,从而强烈地抑制了由纤溶酶所致纤维蛋白分解;另外,在血清中巨球蛋白等抗纤溶酶的存在下,氨甲环酸抗纤溶作用更加明显,止血作用更加显著。
止血作用异常亢进的纤溶酶将会引起的血小板的凝集抑制及凝固因子的分解,轻度的亢进首先导致纤维蛋白的分解,因而考虑在一般出血时,氨甲环酸可阻抑纤维蛋白分解而起到止血作用。
抗变态反应、消炎作用氨甲环酸可抑制引起血管渗透性增强,变态反应及炎症性病变的凝肽及其他活性炱的产生(豚、大鼠)。

【药代动力学】

1.血药浓度健康成年人单剂静脉内给药1000mg时,血药浓度的变化如右所示:单剂量静脉内给药时氨甲环酸的药代动力学参数(N-5)给药量给药方法Tmax(hr);Cmax(μg/ml);T1/2(hr);Vd(L);1000mg静脉注射1.60.0;1.9;12.4注:药后15分钟2.分布大鼠单次静脉内给14C-氨甲环酸时,组织内依次分布为:肝、肾、肺最高,胰腺、肾上腺、脾、前列腺、结肠、子宫、肌肉为其次,脑内最底。
代谢、排泄健康成人静脉注射氨甲环酸1000mg,氨甲环酸被迅速吸收。
给药后24小时,给药量的76%以原形经尿排除。

【贮藏】

避光,密闭保存。

【有效期】

24个月。

【批准文号】

国药准字H20031101

【条形码】

6924619700165

【生产企业】

企业名称:重庆莱美药业股份有限公司
生产地址:重庆市南岸区玉马路99号
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 有效期

  • 批准文号

  • 条形码

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20030625
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:氨甲环酸1.0g与氯化钠0.7g
注射剂
成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-15
国药准字H20031100
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:氨甲环酸0.5g与氯化钠0.84g
注射剂
重庆莱美药业股份有限公司
重庆莱美药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-30
国药准字H20247247
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:氨甲环酸1g与氯化钠0.7g
注射剂
重庆莱美药业股份有限公司
重庆莱美药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-10-23
国药准字H20051591
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:氨甲环酸1g与氯化钠0.7g
注射剂
长春天诚药业有限公司
长春天诚药业有限公司
化学药品
国产
2021-01-18
国药准字H20193138
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:氨甲环酸0.5g与氯化钠0.85g
注射剂
赤峰源生药业有限公司
赤峰源生药业有限公司
化学药品
国产
2019-05-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氨甲环酸氯化钠注射液
成都倍特药业股份有限公司
国药准字H20030625
100ml:1g/700mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-15
氨甲环酸氯化钠注射液
重庆莱美药业股份有限公司
国药准字H20031100
100ml:500mg/840mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-30
氨甲环酸氯化钠注射液
重庆莱美药业股份有限公司
国药准字H20247247
100ml:1g/700mg
注射剂
中国
在使用
2024-10-23
氨甲环酸氯化钠注射液
长春天诚药业有限公司
国药准字H20051591
100ml:1g/700mg
注射剂
中国
在使用
2021-01-18
氨甲环酸氯化钠注射液
赤峰源生药业有限公司
国药准字H20193138
100ml:500mg/850mg
注射剂
中国
在使用
2019-05-21

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药品中标情况

药品规格: 8263
中标企业: 61
中标省份: 32
最低中标价0.17
规格:250mg
时间:2024-01-23
省份:北京
企业名称:湖南洞庭药业股份有限公司
最高中标价0
规格:10ml:1g
时间:2023-02-23
省份:新疆
企业名称:湖北同济奔达鄂北制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氨甲环酸注射液
注射剂
5ml:250mg
1
6.64
6.64
瑞阳制药股份有限公司
江苏
2010-02-12
氨甲环酸氯化钠注射液
注射剂
100ml:500mg/850mg
1
32.96
32.96
长春天诚药业有限公司
长春天诚药业有限公司
甘肃
2009-12-23
氨甲环酸注射液
注射剂
5ml:250mg
1
5.2
5.2
常州兰陵制药有限公司
常州兰陵制药有限公司
甘肃
2009-12-23
氨甲环酸注射液
注射剂
2ml:200mg
1
4.78
4.78
江苏朗欧药业有限公司
徐州莱恩药业有限公司
甘肃
2009-12-23
注射用氨甲环酸
注射剂
500mg
1
17.91
17.91
瑞阳制药股份有限公司
瑞阳制药股份有限公司
辽宁
2010-12-16

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 2
  • 通过批文数 2
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
重庆莱美药业股份有限公司
氨甲环酸氯化钠注射液
100ml:1g/700mg
注射剂
通过
2024-10-25
原6类
赤峰源生药业有限公司
氨甲环酸氯化钠注射液
注射剂
通过
2024-10-25
原6类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
氨甲环酸
第一三共制药
血液系统
出血
查看 查看
PLG
氨甲环酸
HY-004;HY-REF-004
杂类
牙疾病
查看 查看
PLG
BXP-154;BXP-154B
心血管系统
出血
查看 查看
Serine protease
氨甲环酸
XP-12B
辉凌
泌尿生殖系统
月经过多
查看 查看
PLG
氨甲环酸
辉瑞
法玛西亚普强
血液系统
血友病
查看 查看
PLG

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 14
  • 新药申请数 12
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 22
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXS20020439
氨甲环酸氯化钠注射液
国营张家港市制药厂
新药
4
2002-06-03
2003-05-30
已发批件 江苏省
CXHL2000233
氨甲环酸氯化钠注射液
长春天诚药业有限公司
新药
2.4
2020-06-05
2020-06-04
在审评审批中(在药审中心)
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CXS20020469
氨甲环酸氯化钠注射液
重庆莱美药业有限公司
新药
4
2002-06-17
2003-11-18
已发批件 湖南省
CXS20020559
氨甲环酸氯化钠注射液
江苏晨牌药业有限公司
新药
4
2002-07-10
2004-02-13
已发批件 江苏省
查看
CXS01669
氨甲环酸氯化钠注射液
长春天诚药业有限公司
新药
4
2001-12-07
2002-09-02
已发批件 010-85285033

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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