盐酸多巴酚丁胺注射液
本内容旨在为您提供一份关于西药类别中盐酸多巴酚丁胺注射液的详尽概览。盐酸多巴酚丁胺注射液的药理分类为抗心力衰竭药,ATC分类为肾上腺素能和多巴胺能药,目前盐酸多巴酚丁胺注射液的国内上市企业有57家,包括先声药业有限公司、成都百裕制药股份有限公司等。此外,还有更多关于盐酸多巴酚丁胺注射液的基本信息,如药品说明书、药品中标情况、同成分全球研发现状…… 助您快速且全面地了解该药品。
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗心力衰竭药
- ATC分类: 心脏病治疗用药/ 非强心苷类心脏刺激药/ 肾上腺素能和多巴胺能药
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年12月26日
修改日期:2015年11月30日
【警告】
-
严禁用于食品和饲料加工。
【药品名称】
-
通用名称: 盐酸多巴酚丁胺注射液
英文名称:Dobutamine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Duobafending'an Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。
【规格】
-
按C18H23NO3计算2ml:20mg
【用法用量】
【不良反应】
-
可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33-2.67KPa(10-20mmHg),少数升高6.67KPa(50mmHg)或更多],心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5-10次,少数可增加30次以上)者,与剂量有关,应减量或暂停用药。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
-
(1)交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对本品也过敏。
(2)对妊娠的影响,在人体应用未发生问题。
(3)本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。
(4)梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。
(5)下列情况应慎用:
①心房颤动,多巴酚丁胺能加快房室传导,心室率加速,如须用本品,应先给予洋地黄类药;
②高血压可能加重;
③严重的机械梗阻,如重度主动脉瓣狭窄,多巴酚丁胺可能无效;
④低血容量时应用本品可加重,故用前须先加以纠正;
⑤室性心律失常可能加重;
⑥心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血;
⑦用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量,必要或可能时监测肺楔嵌压。
(6)用药前应先补充血容量、纠正血容量。药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。治疗时间和给药速度按病人的治疗效应调整,可依据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况。如有可能,应监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血量。
(7)严禁用于食品和饲料加工.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
尚不明确。
【儿童用药】
-
本品在小儿应用缺乏研究。
【老年用药】
-
在老年人中研究尚未进行,但应用预期不受限制。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服无效,静脉注入1-2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/kg,清除率为244L/h,半衰期约为2分钟,在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存(10-30℃)。
【包装】
-
玻璃安瓿,每盒10支。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H44022526
【生产企业】
-
企业名称:广东南国药业有限公司
生产地址:广东省湛江市机场路16号
邮政编码:524017
客户服务热线:0759-2311977
销售服务热线:0759-2300748
质量服务热线:0759-2307810
传真号码:0759-2302441
网址:www.slp.net.cn
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业

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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20254389
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
20ml∶250mg(按C₁₈H₂₃NO₃计)
|
注射剂
|
成都百裕制药股份有限公司
|
成都百裕制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2025-05-27
|
国药准字H20243911
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
5ml∶100mg(按C₁₈H₂₃NO₃计)
|
注射剂
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
北京六环药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-06-04
|
国药准字H32026749
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
按C18H23NO3计算 2ml:20mg
|
注射剂
|
先声药业有限公司
|
先声药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-23
|
国药准字H20249017
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
5ml:100mg(按C₁₈H₂₃NO₃计)
|
注射剂
|
浙江赛默制药有限公司
|
浙江恒研医药科技有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-09
|
国药准字H34021911
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
安徽长江药业有限公司
|
安徽长江药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-16
|

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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
先声药业有限公司
|
国药准字H32026749
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-23
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
成都百裕制药股份有限公司
|
国药准字H20254389
|
20ml:250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2025-05-27
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
北京六环药业有限公司
|
国药准字H20243911
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2024-06-04
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
浙江恒研医药科技有限公司
|
国药准字H20249017
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2024-10-09
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
安徽长江药业有限公司
|
国药准字H34021911
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-16
|

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药品中标情况
- 最低中标价0.07
- 规格:2ml:20mg
- 时间:2020-08-19
- 省份:重庆
- 企业名称:远大医药(中国)有限公司
- 最高中标价0
- 规格:40ml:500mg
- 时间:2023-12-18
- 省份:山东
- 企业名称:海南普利制药股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.42
|
0.42
|
山东华信制药集团股份有限公司
|
—
|
山西
|
2011-09-29
|
无 |
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.42
|
0.42
|
山东华信制药集团股份有限公司
|
—
|
河南
|
2011-06-30
|
无 |
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.58
|
0.58
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
—
|
天津
|
2012-03-08
|
无 |
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.76
|
0.76
|
远大医药(中国)有限公司
|
远大医药(中国)有限公司
|
青海
|
2011-11-15
|
无 |
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
37.44
|
37.44
|
浙江瑞新药业股份有限公司
|
浙江瑞新药业股份有限公司
|
甘肃
|
2018-11-16
|
无 |

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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
注射液
|
1支/瓶
|
2年
|
34
|
—
|
2022-11-04
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
安徽长江药业有限公司
|
注射液
|
1支/瓶
|
2年
|
29
|
—
|
2022-11-04
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
山东新华制药股份有限公司
|
注射液
|
—
|
2.5年
|
79.65
|
—
|
2024-02-05
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
浙江诚意药业股份有限公司
|
注射液
|
—
|
2.5年
|
39.7
|
—
|
2024-02-05
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
注射液
|
—
|
2.5年
|
41.7
|
—
|
2024-02-05
|

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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
海南普利制药股份有限公司
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
40ml:500mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-03-10
|
无注册分类
|
沈阳双鼎制药有限公司
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
40ml:500mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-06-25
|
3类
|
广州绿十字制药股份有限公司
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-06-28
|
3类
|
南京泽恒医药技术开发有限公司
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-09-09
|
3类
|
湖南先施制药有限公司
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-09-25
|
3类
|

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同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Y0410797
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
吉林省柳河三株中药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-11-19
|
已发件 山东省
|
— |
Y0417270
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
成都力思特制药股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-01-12
|
2005-11-07
|
已发批件四川省
|
查看 |
CYHS2300097
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
北京布霖生物科技有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-01-11
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2300094
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-01-11
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2300760
|
盐酸多巴酚丁胺注射液
|
沈阳双鼎制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-03-10
|
—
|
—
|
查看 |

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