盐酸阿莫地喹片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 盐酸阿莫地喹
汉语拼音:Yansuan Amodikui Pian
英文名称:Amodiaquine Hydrochloride Tablets

【主要成分】

【化学名】

4-[(7-氯-4喹啉基)氨基]-2-[(二乙胺基)甲基]苯酚盐酸盐二水化合物

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C20H22ClN3O·2HCl·2H2O
分子量:464.82

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

【适应症】

用于治疗恶性疟原虫(氯喹敏感或耐药株)引起的急性发作期(发热期)疟疾。该药治疗间日疟和疟疾感染也有效。因为阿莫地喹只对红内期疟原虫有效,而对无性期和组织期疟原虫无效。因此为了彻底消除疟原虫还应使用一种组织裂殖体杀灭剂。阿莫地喹可以在服药的24-48小时内迅速控制疾病的发热和头痛症状。
因毒副作用,不推荐阿莫地喹用于预防疟疾。

【规格】

0.15g(按阿莫地喹计)

【用法与用量】

推荐剂量为每天服用阿莫地喹10mg/kg,连续服用3天(总量30mg/kg)。
不同年龄组和体重组推荐的药物使用量如下:
年龄 体重 第1天(片) 第2天(片) 第3天(片)
<4月 5-6kg 0.5 0.5 0.25
4-11月 7-10kg 1 0.5 0.5
1-2岁 11-14kg 1 1 1
3-4岁 15-18kg 1.5 1 1
5-7岁 19-24kg 1.5 1.5 1.5
8-10岁 25-35kg 2.5 2.5 2
11-13岁 36-50kg 3 3 3
14岁以上 50kg以上 4 4 3

【不良反应】

单独使用阿莫地喹后偶有报道粒细胞缺乏症和其它血液病、肝炎以及周围神经病变。服用喹啉类药物时可发生溶血性贫血。
在使用治疗剂量治疗疟疾时,阿莫地喹偶可引起恶心、呕吐、腹泻、眩晕和嗜睡。也有报道腹痛、头痛和光过敏。长期给药时,有时可引起角膜沉积物,视觉障碍和指甲、皮肤和硬腭蓝灰色色素沉着。这些反应在停药后缓慢消失。因为有可能发生不可逆视网膜病。因此在该药使用较长时间后,应定期进行眼科检查。该药还可引起不规则心脏搏动、震颤和心动过缓。
预防性使用阿莫地喹可能会引起无法接受的严重毒性反应。每2000名患者中约有1人发生粒细胞缺乏症。严重的肝毒性也有报道。虽然很少出现瘙痒症,但其它次要不良反应与氯喹相似。

【禁忌症】

禁用于对阿莫地喹或者4-氨基喹啉过敏的患者。由于可能产生耐药和发生毒副作用,不推荐阿莫地喹用于预防疟疾。阿莫地喹也禁用于肝病患者。

【注意事项】

阿莫地喹有肝毒性,同时可引起粒细胞缺乏症,因此它不再作为预防恶性疟疾的推荐用药。
使用本品可发生严重的中性粒细胞减少症。有报道大剂量阿莫地喹可引起晕厥、痉挛、惊厥和不随意运动。
阿莫地喹可引起血液病、肝炎、周围神经病变、溶血性贫血。如果长期用药。推荐定期进行眼科检查。
阿莫地喹可在肝脏蓄积,因此肝病或酒精中毒患者以及正使用肝毒性药物的患者慎用该药。
在少数葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者中使用氯喹有引起溶血和急性肾功能衰竭的报道,因此在使用阿莫地喹时也应注意。
氯喹是4-氨基喹啉,已报道可引起癫痫发作,阿莫地喹应慎用于有癫痫史的患者。氯喹可加重屑病,因此屑病患者也应慎用阿莫地喹

【孕妇及哺乳期妇女用药】

甲氟喹可引起大鼠和小鼠畸形。在孕妇中未进行充分和良好对照的研究。但甲氟喹临床试验未显示胚胎毒性或致畸作用。只有对胎儿或者哺乳儿的好处大于可能的风险时才能使用甲氟喹。在使用甲氟喹时,应提醒有可能怀孕的妇女要避孕。在整个使用甲氟喹治疗时和服用最后一剂后的三个月内应服用可靠的避孕剂。
在缺少临床经验时,怀孕期间应尽管避免预防性使用。
甲氟喹可以分泌至人乳。由于对哺乳儿可能产生严重不良反应,因此在决定母亲是否继续用药时应慎重考虑该药对母亲的重要性。
尽管阿莫地喹氯喹缺少数据,但具有4-氨基喹啉类似结构的药物可以通过胎盘屏障,并引起相似的不良反应。在怀孕时要慎用。只有在对胎儿的好处大于风险时才考虑使用。

【儿童用药】

参见【用法用量】。

【药物相互作用】

阿莫地喹和其它抗疟药同时使用时,粒性细胞缺乏症的发生率较高。在阿莫地喹氯喹同时使用时,曾出现不随意运动。
在和三硅酸白陶土同时服用时,氯喹的胃肠吸收会下降,阿莫地喹可能也如此。
预防狂犬病而皮下注射狂犬病疫苗,同时服用推荐剂量的氯喹预防疟疾时,可能会干扰抗体的产生。但这种干扰的临床意义尚待明确,但在使用阿莫地喹时仍然应考虑此点。

【药物过量】

阿莫地喹引起的毒性反应发生率远低于氯喹。尽管如此,据报道大剂量阿莫地喹仍可引起晕厥、痉挛、惊厥和不随意运动。
过量使用本品的常见症状和体征是头痛、眩晕和呕吐;更严重的反应包括心律失常、惊厥和昏迷。最明显的是视觉障碍,包括突然失明(常为短时间的)。其它症状包括瘙痒、心血管异常、运动障碍、神经肌肉的和血液学异常和听力丧失。
恶心、呕吐、腹泻头痛、嗜睡、视力模糊、失明、惊厥、昏迷、低血压、心律失常、心跳停止、呼吸受损是阿莫地喹中毒的特有征象。心电图可出现倒置或低平的T波、QRS间期增宽、室性心动过速和室颤,同时还可以出现低血
药物过量时必须立即给予支持治疗,因为急性中毒发展迅速,可迅速导致循环衰竭和呼吸、心跳停止。
必要时可能需进行早期气管内插管和机械通气。服用活性炭后的早期洗胃有利于减少药物的吸收。如需进行呼吸支持治疗,应在纠正心脏和严重心血管紊乱后再进行上述处理。静脉注射安定可以控制癫痫发作和其它中枢神经系统兴奋的症状和体征。因缺引起的癫痫发作应给予吸和其它呼吸支持治疗进行纠正。还可能需要使用除颤器和心脏起搏器。

【药理毒理】

药理作用:
阿莫地喹为4-氨基喹啉类抗疟药,其结构与作用类似于同为4-氨基喹啉类氯喹。本品对血内各种疟原虫的无性体均有杀灭作用,对间日疟、卵形疟和三日疟原虫的配子体和未成熟的恶性疟原虫配子体亦有杀灭作用,但对肝细胞内的休眠子红外期疟原虫则无效。阿莫地喹的作用机制尚不明确,近期研究结果认为,阿莫地喹在原虫食物泡积聚并抑制血红素聚合,使血红素从食物泡流出增加,药物竞争性抑制由谷胱甘肽引起的血红素降解,使血红素在细胞膜中积聚并破坏细胞的屏障作用,干扰原虫细胞的离子平衡导致原虫死亡。
毒理研究:
细菌致突变试验显示,阿莫地喹对沙门氏菌株TA97a和TA100有弱致突变作用。小鼠骨髓姊妹染色体交换试验和小鼠骨髓染色体畸变试验显示,阿莫地喹对小鼠骨髓细胞有基因毒性。

【药代动力学】

盐酸阿莫地喹易于从胃肠道吸收,该药在肝中迅速被转化为活性代谢产物去乙基阿莫地喹。从尿液排出的阿莫地喹原形药几乎可以忽略不计。血浆去乙基阿莫地喹清除半衰期从1天至10天或者更长。在尿液中可检测至5%左右的给药量,其余部分在体内被代谢。阿莫地喹和去乙基阿莫地喹在给药几个月后仍能在尿液中检出。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

铝塑泡罩,2×6片/板/小盒

【有效期】

暂定18个月

【批准文号】

国药准字H20052100

【企业名称】

【企业地址】

广西桂林市上海路17号

【邮政编码】

541002

【电话】

(0773)3833116

【传真】

(0773)3832783

【网址】

http://www.guilinpharma.com
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  • 主要成分

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  • 结构式及分子式、分子量

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20052100
盐酸阿莫地喹片
0.15g(按阿莫地喹计)
片剂
桂林南药股份有限公司
桂林南药股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸阿莫地喹片
桂林南药股份有限公司
国药准字H20052100
150mg
片剂
中国
在使用
2020-08-12

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
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企业名称:
最高中标价0
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时间:
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企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

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最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
蒿甲醚 + 本芴醇 + 阿莫地喹
牛津大学
牛津大学
感染
恶性疟原虫感染
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0500853
盐酸阿莫地喹片
桂林南药股份有限公司
新药
3.1
2005-05-17
2005-11-18
已发件 广西壮族自治区
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X0405873
盐酸阿莫地喹片
桂林南药股份有限公司
新药
3.1
2004-10-15
2005-01-21
已发件 广西壮族自治区
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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